Bài tập 1 trang 66 SGK Sinh học 12

a. 125/216.

b. 1/54.

c. 1/18.

d. 5/216.

a. 87,5%.

b. 12,5%.

c. 93,75%.

d. 6,25%.

Nếu đột biến thay thế nuclêôtit thứ 19 là X thay bằng A, thì số axit amin được dịch mã từ gen đột biến là:

A. 7 aa

B. 6 aa

C. 4 aa

D. 5 aa

A. 1/2

B. 1/1024

C. 1/4

D. 1/24

A. 3598

B. 3605

C. 3595

D. 3602

A. AaB, Aab, B, b

B. AB, ab, Ab, aB

C. AAB, AAb, aaB, aab, B, b

D. ABB, aBB, abb, Abb, A, a

a. Thêm một cặp A - T

b. Mất 1 cặp G - X

c. Thay 1 cặp A - T bằng 1 cặp G - X

d. Mất 1 cặp A - T

a. 40%

b. 80%

c. 99%

d. 49,5%

a. 1/8 : 1/8 : 3/8 : 3/8.

b. 1/4 : 1/4 : 1/4 : 1/4.

c. 1/6 : 1/6 : 1/3 : 1/3.

d. 1/5 : 1/5 : 1/5 : 2/5.

Trong phép lai: (♀) AaBb x (♂) Aabb, quá trình giảm phân ở cơ thể đực có 30% số tế bào mang cặp NST chứa cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, cặp NST mang cặp gen Bb giảm phân bình thường. Quá trình giảm phân bên cơ thể cái diễn ra bình thường. Theo lý thuyết, trong tổng số cá thể mang đột biến số lượng NST ở đời con của phép lai trên, số cá thể mang đột biến thể ba nhiễm chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

a. 15%

b. 50%

c. 30%

d. 35%

Biêt rằng trên NST số 1 chứa alen A, trên NST số 1’ chứa alen a; trên NST số 2 chứa alen B, trên NST số 2’ chứa alen b và đột biên chỉ xảy ra ở một trong hai lần phân bào của giảm phân.

Cho một số phát biểu sau đây:

(1) Tế bào X bị rối loạn giảm phân 1 và tế bào Y bị rối loạn giảm phân 2.

(2) Tế bào X không tạo được giao tử bình thường.

(3) Tế bào Y tạo ra giao tử đột biên với tỉ lệ 1/2.

(4) Tế bào X chỉ tạo ra được hai loại giao tử là ABb và a

(5) Nếu giao tử tạo ra từ hai tế bào này thụ tinh với nhau có thể hình thành nên 2 hợp tử với kiểu gen AaBbb và aab.

Số phát biểu đúng là:

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

Nếu lần giảm phân I ở mỗi tế bào đều diễn ra bình thường nhưng trong lần giảm phân II, một nhiễm sắc thể số 10 của một trong hai tế bào con được tạo ra từ giảm phân I không phân li thì tế bào này không thể tạo được các loại giao tử nào sau đây?

a. AAA, AO, aa.

b. Aaa, AO, AA

c. AAA, AO, Aa.

d. AAa, aO, AA.

Khẳng định nào sau đây không đúng?

a. Tế bào 1 đang ở kì giữa của giảm phân 1 còn tế bào 2 đang ở kì giữa của quá trình giảm phân II.

b. Nếu 2 cromatide chứa gen a của tế bào 2 không tách nhau ra thì sẽ tạo ra các tế bào con bị đột biến lệch bội.

c. Sau khi kết thúc toàn bộ quá trình phân bào bình thường, hàm lượng ADN trong mỗi tế bào con sinh ra từ tế bào 1 và tế bào 2 bằng nhau.

d. Kết thúc quá trình giảm phân bình thường, tế bào 1 sẽ hình thành nên 4 loại giao tử có kiểu gen là: AB, Ab, aB, ab.

A. A = T = 15%; G = X = 35%.

B. G = X = 15%; A = T = 35%.

C. A = T = 45%; G = X = 55%.

D. G = X = 55%; A = T = 45%.

A. Thay thế 4 cặp G-X bằng 4 cặp A-T.

B. Thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X

C. Thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T.

D. Thay thế 2 cặp A-T bằng 2 cặp G-X.

Các alen đột biến bị mất tymin ở vị trí 25 của gen. Các gen này được tìm thấy trên các nhiễm sắc thể X. Dưới đây là trình tự nucleotit của gen bình thường và các kết luận:

(1). Các protein đột biến có chứa nhiều hơn bốn axit amin so với các protein bình thường.

(2). Các protein đột biến có chứa ít hơn một axit amin so với các protein bình thường.

(3). Nam giới có nhiều khả năng bị bệnh hơn nữ.

Kết luận nào về hậu quả của đột biến này là đúng?

a. (1) và (3)

b. (3)

c. (1) và (2)

d. (1)

Cặp alen Dd cùng nhân đôi một số lần đã lấy từ môi trường nội bào tổng số nuclêotit loại A và G là 93.000, trong đó số nuclêotit loại A môi trường cung cấp cho alen D là 21.731, còn số nuclêotit loại G môi trường cung cấp cho alen d là 24.800. Biết chiều dài của hai alen đều bằng 510 nm, đột biến chỉ liên quan đến một cặp nuclêotit. Khẳng định nào sau đây không đúng?

A. Đột biến D thành d là đột biến thay thế cặp G-X thành cặp A-T.

B. Gen D có 701 nuclêotit loại T. 

C. Cả hai gen đều nhân đôi 5 lần.

D. Tổng số nuclêotit loại X môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi của cả hai alen là 49.569 nuclêotit.

a. 2 tế bào con, trong đó có 1 tế bào lưỡng bội và 1 tế bào thể 1.

b. 2 tế bào con, trong đó có 1 tế bào thể 3 và 1 tế bào lưỡng bội.

c. 2 tế bào con đều bị đột biến thừa 1 nhiễm sắc thể.

d. 2 tế bào con, trong đó có 1 tế bào thể 3 và 1 tế bào thể 1.

(1) Nhân đôi ADN. (2) Phiên mã.

(3) Dịch mã. (4) Tiếp hợp và trao đổi chéo.

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

5’…XXXAAUGGGGXAGGGUUUUUXUUAAAAUGA…3’

Nếu phân tử mARN nói trên tiến hành quá trình dịch mã thì số aa mã hóa và số bộ ba đối mã được tARN mang đến khớp riboxom lần lượt là:

A. 10 aa và 11 bộ ba đối mã

B. 10 aa và 10 bộ ba đối mã

C. 6 aa và 7 bộ ba đối mã

D. 6 aa và 6 bộ ba đối mã

a. A = T = 2086; G = X = 1414. 

b. A = T = 1400; G = X = 2107.

c. A = T = 2107; G = X = 1400.

d. A = T = 1414; G = X = 2086.

2. Một gen có cấu trúc đầy đủ, nếu gen đó đứt ra và quay ngược 180 độ, sau đó gắn trở lại vào ADN, khi đó quá trình phiên mã bình thường.

3. Sự trao đổi đoạn tương ứng giữa các cromatit thuộc các NST không tương đồng sẽ tạo nên dạng đột biến chuyển đoạn tương hỗ.

4. Khi NST bị đột biến số lượng thì số lượng gen trên NST sẽ bị thay đổi.

Số phát biểu đúng là:

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

(1). Xảy ra ở cấp độ phân tử, có tính thuận nghịch.

(2). Làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể.

(3). Làm mất một hoặc nhiều phân tử ADN.

(4). Làm xuất hiện những alen mới trong quần thể.

A. (1) và (4).

B. (2) và (3).

C. (1) và (2).

D. (3) và (4).

a. 22; 26; 36

b. 10; 14; 18.

c. 11; 13; 18.

d. 5; 7; 15.

Côđôn: 5'UUU3'5'XXX 3'5'UXU3'5'GAU3'5'GAG3'

Axit amin: Phe  Pro       Ser        Asp      Glu

Trình tự nuclêôtit trên mạch gốc của đoạn gen trước khi bị đột biến là

a. 5'GGA AGA XAA AAA 3'.

b. 3'GGG AGA XTA AAA5'

c. 3'XXX TXT AAG TTT 5'.

d. 5'XXX TXT A AG TTT 3'.

I. Mạch ADN được tổng hợp gián đoạn theo hướng ngược với chiều tháo xoắn của ADN trong quá trình nhân đôi.

II. Kết thúc quá trình dịch mã, ribôxôm tách khỏi mARN và thay đổi cấu trúc.

III. Một operon Lac gồm gen điều hòa R, vùng O, P và các gen cấu trúc.

IV. Số bộ ba trực tiếp mã hóa các axit amin là 64.

A. 1

B. 3

C. 2

D. 4

A. Tỉ lệ A/G của đoạn ADN này là 3/2.

B. Số nuclêôtit loại A của mạch 1 nhiều hơn số nuclêôtit loại T của mạch 1.

C. Số nuclêôtit loại X của mạch 1 gấp 11 lần số nuclêôtit loại X của mạch 2.

D. Tổng số liên kết hiđrô của đoạn ADN này là 720.

I. Phân tử mARN trên có 10 lượt ribôxôm trượt qua.

II. Khi quá trình dịch mã hoàn tất, số lượt phân tử tARN tham gia dịch mã trên phân tử mARN trên là 9980.

III. Số liên kết peptit được hình thành trong các chuỗi polipeptit hoàn chỉnh trên là 9970.

IV. Các chuỗi polipeptit được tổng hợp từ phân tử mARN trên có cấu trúc khác

A. 3

B. 2

C. 4

D. 1

(1) Đột biến gen.

(2) Mất đoạn nhiễm sắc thể.

(3) Lặp đoạn nhiễm sắc thể.

(4) Đảo đoạn ngoài tâm động.

(5) Chuyển đoạn không tương hỗ.

Tổng số phương án đúng là:

A. 5

B. 3

C. 4

D. 2

A. 11466.

B. 11417.

C. 11424.

D. 13104.

A. giảm 2

B. tăng 2.

C. tăng 1.

D. giảm 1.

- Nhóm máu A được quy định bởi các kiểu gen IA IA, IAIO

- Nhóm máu B được quy định bởi các kiểu gen IB IB, IBIO.

- Nhóm máu O được quy định bởi các kiểu gen IO IO.

- Nhóm máu AB được quy định bởi các kiểu gen IA IB.

Mẹ có nhóm máu AB, sinh con có nhóm máu AB. Nhóm máu nào dưới đây chắc chắn không phải là nhóm máu của người bố?

A. Nhóm máu AB.

B. Nhóm máu O.

C. Nhóm máu B.

D. Nhóm máu A.