Bài tập 5 trang 65 SGK Sinh học 12

Nhà khoa học cho tế bào phát triển trong khoảng thời gian mà giảm phân sẽ xảy ra. Sau đó bà quan sát thấy số lượng các tế bào trong môi trường nuôi cấy đã tăng gấp đôi và mỗi tế bào cũng có gấp đôi lượng ADN. Chromatit đã tách ra. Dựa trên những quan sát này, giai đoạn nào của phân bào sinh dục bị gián đoạn trong dòng tế bào này ?

a. kỳ sau I
b. kỳ giữa I
c. kỳ sau II
d. kỳ giữa II

a. Abb và B hoặc ABB và b

b. ABb và A hoặc aBb và a
c. ABB và abb hoặc AAB và aab
d. ABb và a hoặc aBb và A

(1) Khi xét hai gen liên kết trên một cặp NST thường thì mỗi cặp alen của mỗi gen vẫn tuân theo quy luật phân li

(2) Để các cặp gen nghiệm đúng quy luật phân li độc lập hay liên kết gen cần phải có những điều kiện nhất định.

(3) Trong các hiện tượng di truyền phân li độc lập, liên kết gen hoàn toàn và hoán vị gen thì phân li độc lập là hiện tượng phổ biến nhất.

(4) Sự tương tác giữa các alen của một gen không thể làm xuất hiện kiểu hình mới trên cơ thể sinh vật.

(5) Một tính trạng có thể được quy định bởi một gen hoặc hai gen hoặc được quy định bởi một gen mà gen đó còn quy định những tính trạng khác.

Có bao nhiêu phát biểu ở trên đúng?

a. 2
b. 3
c. 1
d. 4

a. 1582

b. 677

c. 678

d. 1581

1. Loài đơn bội, đột biến gen trội thành gen lặn.

2. Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm trên X không có alen tương ứng trên Y và cá thể có cơ chế xác định giới tính là XY.

3. Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm trên Y không có alen tương ứng trên X.

4. Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm trên X và cơ chế xác định giới tính là XO.

5. Loài lưỡng bội, đột biến gen trội thành gen lặn, gen nằm trên NST thường.

6. Loài lưỡng bội, đột biến gen lặn thành gen trội, gen nằm trên NST thường hoặc NST giới tính.

A. 3

B. 4
C. 5
D. 2

A. 3

B. 6
C. 7
D. 9

A. 1:1:1:1

B. 2:2:3:3
C. 2:2:4:4
D. 3:3:1:1

I. Nếu đột biến là trội, các con ruồi ở đời F1 của ruồi bố có kiểu gen dị hợp tử và ruồi mẹ kiểu dại sẽ sống sót.

II. Nếu đột biến là trội, các cá thể có kiểu gen đồng hợp tử về đột biến × không thể sống sót đến giai đoạn trưởng thành.

III. Nếu đột biến là lặn, chỉ các phôi ruồi cái của ruồi mẹ dị hợp tử về đột biến × mới bị biến dạng.

IV. Nếu đột biến là lặn và tiến hành lai hai cá thể dị hợp tử về đột biến × để thu được F1, sẽ có khoảng 1/6 số cá thể ở F2 đồng hợp tử về gen X.

a. 3
b. 4
c. 1
d. 2

1 2 3……………10……………18 (vị trí các nuclêôtit từ trái qua phải)

3’ TAX XAA TTX AXA TXA XTT 5’

5’ ATG GTT AAG TGT AGT GAA 3’

Hãy cho biết, những phát biểu nào sau đây là đúng?

I. Trình tự các axit amin trong phân tử prôtêin do gen cấu trúc nói trên tổng hợp là: Mêtiônin – Valin – Lizin – Xistêin – Xêrin – Axit glutamic.

II. Thay thế cặp nuclêôtit A – T ở vị trí thứ 10 thành cặp nuclêôtit T- A sẽ làm chuỗi pôlipeptit được tổng hợp không thay đổi so với bình thương.

III.      Mất 1 cặp nuclêotit là X – G ở vị trí thứ 4 sẽ thay đổi toàn bộ axit amin trong chuỗi pôlipeptit từ sau axit amin mở đâu.

IV. Thay thế cặp nuclêôtit A – T ở vị trí thứ 12 thành cặp nuclêôtit T – A sẽ làm xuất hiện mã kết thúc và chuỗi pôlipeptit được tổng hợp ngắn hơn so với bình thường

a. I, III, IV
b. I, II, III
c. I, II, IV
d. II, III, IV

a. 2

b. 4
c. 6
d. 8

a. AaB, Aab, O.

b. AaBb, O.
c. AaB, b.
d. AaB, Aab, B, b.

a. n – 1, n + 1, 2n + 1.

b. n – 1, n + 1, 2n.
c. n + 1, 0, 2n.
d. n, n + 1, n – 1.

a. 1/6.

b. 1/2.
c. 1/4.
d. 4/6.

Các giao tử sinh ra khi tham gia thụ tinh với hiệu xuất 10%. Tổng số tế bào thu được sau khi các hợp tử đều phân chia 2 lần.

A. 32 hoặc 64
B. 32 hoặc 128
C. 120 hoặc 64
D. 128 hoặc 64

a. 5’ AUGXUAA XG 3’

b. 3’AUGXUAA XG5’
c. 3’ATGXTAA XG5’
d. 5’ UAXGAUUGX 3’

a. 4

b. 2
c. 8
d. 6

Phát biểu nào sau đây không đúng?

a. Tế bào ban đầu có kiểu gen là \(\frac{AB}{ab}\)
b. Nếu đây là một tế bào sinh tinh thì sau giảm phân sẽ tạo ra 4 loại tinh trùng.
c. Nếu đây là một tế bào sinh trứng thì sau giảm phân chỉ sinh ra 1 loại trứng.
d. Sự tiến hợp, trao đổi chéo diễn ra giữa hai crômatit chị em.

I. Mạch 1 của gen có A/G = 4.                      II. Mạch 1 của gen có (T+X)/(A+G) = 1.

III. Mạch 2 của gen có A/X = 2.                   IV. Mạch 2 của gen có (A+X)/(T+G) =1.

a. 4
b. 1
c. 2
d. 3

a. Đột biến cấu trúc NST gây chết sinh vật còn đột biến gen chỉ ảnh hưởng đến kiểu hình của sinh vật.

b. Đột biến cấu trúc NST làm tăng hoặc giảm số lượng gen trong NST thì đột biến gen làm tăng hoặc giảm số lượng nuclêôtit trong ADN.
c. Đột biến cấu trúc NST làm tăng hoặc giảm cường độ biểu hiện của tính trạng còn đột biến gen thường có hại cho sinh vật.
d. Đột biến cấu trúc NST làm thay đổi số lượng hoặc trình tự các gen trong NST thì đột biến gen làm thay đổi số lượng hoặc trình tự các cặp nuclêôtit trong ADN.

(1) 21 NST.            (2) 18 NST.               (3) 9 NST.           (4) 15 NST.

(5) 42 NST.            (6) 54 NST.                (7) 30 NST.

Có mấy trường hợp mà thể đột biến là thể đa bội lẻ?

A. 5
B. 3
C. 2
D. 4

(1) Chỉ gồm một chuỗi polinuclêôtit.

(2) Cấu tạo theo nguyên tắc đa phân.

(3) Có bốn loại đơn phân.

(4) Các đơn phân liên kết theo nguyên tắc bổ sung

Số phương án đúng:

A. 1.
B. 3.
C. 2.
D. 4.

Người bệnh không chuyển hóa được axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ. Trong các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng?

(1) Nguyên nhân gây bệnh do đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử.

(2) Bệnh có khả năng chữa trị hoàn toàn nếu phát hiện sớm.

(3) Bệnh có khả năng chữa trị nếu phát hiện sớm và có chế độ ăn kiêng hợp lí.

(4) Bệnh do gen đột biến không tạo được enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin.

A. 1
B. 3
C. 4
D. 2

(1) Xảy ra ở cấp độ phân tử và thường có tính thuận nghịch.

(2) Đa số là có hại và thường được biểu hiện ngay thành kiểu hình.

(3) Xảy ra một cách ngẫu nhiên.

(4) Đa số đột biến ở trạng thái lặn nên khó phát hiện.

Có bao nhiêu điểm khác biệt giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể?

A. 2
B. 3
C. 4
D. 1

Nòi 1: AHBDC. FEG                                     Nòi 2: AEDCF. BHG

Nòi 3: AHBDG. EFC                                     Nòi 4: AEFCD. BHG

Trong các phát biểu sau có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Đây là đột biến đảo đoạn.

(2) Dạng đột biến này thường gây chết cho thể đột biến.

(3) Nếu nòi 1 là nòi xuất phát thì có thể tạo thành nòi 2.

(4) Hiện tượng đảo đoạn nòi 2 có thể tạo thành nòi 4.

(5) Nếu nòi 1 là nòi xuất phát thì hướng tiến hóa là 2 ← 4 ← 1→ 3.

A. 2
B. 3
C. 1
D. 4

A. 120.

B. 600.

C. 240.

D. 480.

Giả sử từ một hợp tử trong số đó (hợp tử H) nguyên phân liên tiếp 4 lần, ở kì giữa của lần nguyên phân thứ tư, người ta đếm được trong tất cả các tế bào con có tổng cộng 336 crômatit. Cho biết quá trình nguyên phân không xảy ra đột biến. Hợp tử H có thể được hình thành do sự thụ tinh giữa

a. giao tử n với giao tử n.

b. giao tử (n-1) với giao tử n.

c. giao tử (n+1) với giao tử n.

d. giao tử n với giao tử 2n.

a. 19 và 48.

b. 17 và 24.

c. 9 và 24.

d. 9 và 19.

A. XY và O.

B. X, XY và O.

C. XX và YY.

D. X và Y.

a. 2n +2.

b. 2n+1.

c. 2n.

d. 2n-1.

a. 3n.

b. 2n.

c. 4n.

d. 2n+1 hoặc 3n.

A. 56

B. 48
C. 32
D. 64

I. AaaBbDd II. AaaBBbDdd III. AAABbbDDD IV. AAAABBbbDDdd

V. Aaaabbbbbdddd VI. AAAABBDD VII. AAABBBddd VIII. aaaBBbDd