Tính xác suất không thông qua sơ đồ phả hệ trong Di Truyền Người môn Sinh học 9 năm 2021

TÍNH XÁC SUẤT KHÔNG THÔNG QUA SƠ ĐỒ PHẢ HỆ TRONG DI TRUYỀN NGƯỜI

MÔN SINH HỌC 9

 

- Căn cứ vào đặc điểm di truyền của tính trạng đang xét àTìm KG của bố mẹ. Nếu bài chưa cho đặc điểm di truyền của TT cần biện luận để tìm

- Tính tỉ lệ (xác suất) của KH bài yêu cầu.

- Nếu từ 2 TT trở lên cần xét đến mối quan hệ giữa các TT( PLĐL hay LKG) từ đó vận dụng để tính được tỉ lệ KH cần tìm.

 

Bài 1  Ở một người gen A quy định tóc quăn, trội hoàn toàn so với gen a quy định tóc thẳng , gen B quy định mắt đen, trội hoàn toàn so với gen b quy định mắt nâu; hai cặp gen này nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau. Xác định kiểu gen và kiểu hình của bố, mẹ để 

a. có thể sinh ra con có kiểu hình tóc quăn, mắt nâu với xác suất 25%?

b. chắc chắn sinh ra con có tóc thẳng, mắt đen?

Giải

a. KG và KH của bố, mẹ để có thể sinh ra con tóc quăn, mắt nâu với xác suất 25% :

- Xác suất 25% tóc quăn, mắt nâu: 1/4 tóc quăn, mắt nâu = 1/2 tóc quănx1/2 mắt nâu.

⇒ Có 2 khả năng:

- KN 1:  P.  AaBb (quăn, đen) x aabb (thẳng, nâu)

                                            → F₁:  1/4 Aabb (quăn, nâu) =  25%.

- KN 2:  P . Aabb (quăn, nâu) x aaBb (thẳng, đen) 

                                            → F₁:  1/4 Aabb (quăn, nâu) = 25%.

Hoặc 1/4 tóc quăn, mắt nâu = 1 tóc quăn x 1/4 mắt nâu

                                 ⇒ Có 3 khả năng:

- KN 3:  P.  AABb (quăn, đen) x aaBb (thẳng, đen) 

                                             → F₁:  1/4 Aabb (quăn, nâu) =  25%.

- KN 4:  P . AaBb (quăn, nâu) x AABb (quăn, đen)

                                          →   F₁:  1/4 A-bb (quăn, nâu) = 25%.

- KN 5:  P.  AABb (quăn, đen) x AABb (quăn, đen) 

                                            →  F₁:  1/4 AAbb (quăn, nâu) =  25%.

b. KG và KH của bố, mẹ để chắc chắn sinh ra con tóc thẳng, mắt đen (aaB-):

- Để chắc chắn sinh con có tóc thẳng thì cả bố và mẹ phải có cặp gen aa.

- Để chắc chắn sinh con có mắt đen thì bố hoặc mẹ phải mang cặp gen BB, người còn lại có thể mang cặp gen bất kì (BB hoặc Bb hoặc bb). Vậy KG và KH của bố mẹ là:

+ Người thứ nhất phải có KG aaBB, KH tóc thẳng, mắt đen,

+ Người thứ hai KG có thể là aaBB hoặc aaBb , KH tóc thẳng, mắt đen

                                                    hoặc KG aabb, KH tóc thẳng, mắt nâu

 

Bài 2

      Ở người, bệnh A; bệnh B và bệnh C là ba bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên NST thường, không liên kết với nhau (các gen quy định ba bệnh trên nằm trên ba cặp NST tương đồng khác nhau). Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh trên.

         1. Cặp vợ chồng trên, nếu muốn sinh con thứ hai thì:

               a. Tính theo lí thuyết, xác suất mắc cả ba bệnh  của đứa con thứ hai là bao nhiêu?

               b. Tính theo lí thuyết, xác suất mắc một bệnh của đứa con thứ hai là bao nhiêu?

         2. Nếu cặp vợ chồng trên có ba người con. Tính theo lí thuyết, xác suất họ sinh được hai người con trai bình thường và một người con gái mắc cả ba bệnh trên là bao nhiêu?

            Biết rằng không xảy ra đột biến trong các lần sinh con của cặp vợ chồng ở các trường hợp trên.

Giải

1. Quy ước:  Alen a: quy định bệnh A, A: bình thường bệnh A; alen b: quy định bệnh B, B: bình thường bệnh B; alen d: quy định bệnh C, D: bình thường bệnh D.

- Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả ba bệnh trên

=> kiểu gen của bố, mẹ đều phải là AaBbDd.

-Xác suất mắc cả ba bệnh của đứa con thứ 2 là : \(\frac{1}{4}\)aa×\(\frac{1}{4}\)bb×\(\frac{1}{4}\)dd= \(\frac{1}{64}\).

- Xác suất mắc một bệnh của đứa con thứ 2:

+Xác suất mắc 1 bệnh A là: \(\frac{1}{4}{\text{aa x }}\frac{3}{4}{\text{B - x }}\frac{3}{4}D - = \frac{9}{{64}}\)

+Xác suất mắc 1 bệnh B là: \(\frac{3}{4}{\text{A - x }}\frac{1}{4}{\text{bb - x }}\frac{3}{4}D - = \frac{9}{{64}}\)

+Xác suất mắc 1 bệnh C là : \(\frac{3}{4}{\text{A - x }}\frac{1}{4}{\text{B - x }}\frac{1}{4}dd = \frac{9}{{64}}\).

         Vậy xác suất mắc một bệnh của đứa con thứ 2 là: \(\frac{9}{{64}}{\text{ + }}\frac{9}{{64}}{\text{ + }}\frac{9}{{64}}{\text{ }} = \frac{{27}}{{64}}\)

2. Xác suất sinh 3 người con trong đó có 2 con trai bình thường và một người con gái mắc cả ba bệnh trên là:

\(3{\text{ x }}{\left( {\frac{3}{4}{\text{ x }}\frac{3}{4}{\text{ x }}\frac{3}{4}{\text{ x }}\frac{1}{4}} \right)^{\text{2}}}{\text{x }}\frac{1}{4}{\text{ x }}\frac{1}{4}{\text{ x }}\frac{1}{4}{\text{x }}\frac{1}{2}{\text{ }} = \frac{{2187}}{{2097152}}\)

 

Bài 1:

Bệnh pheninketo niệu do một gen lặn nằm trên NST thường được di truyền theo quy luật Menden. một người đàn ông có cô em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh. Biết ngoài em chồng và anh vợ bị bệnh ra, cả 2 bên vợ và chồng không còn ai khác bị bệnh.cặp vợ chồng này lo sợ con mình sinh ra sẽ bị bệnh.

1.  Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng bị bệnh.

A. 1/4                                   B. 1/8                          C. 1/9                          D. 2/9

2.  Nếu đứa con đầu bị bệnh thì XS để sinh được đứa con thứ hai là con trai không bệnh là bao nhiêu?

A. 1/9                                   B. 1/18                        C. 3/4                            D. 3/8
Bài 2:

Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn trên NST thường, alen trội tương ứng quy định người bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt lý thuyết, hãy tính xác suất để họ:

a. Sinh người con thứ 2 khác giới tính với người con đầu và không bị bệnh bạch tạng

b. Sinh người con thứ hai là trai và người con thứ 3 là gái đều bình thường

c. Sinh 2 người con đều bình thường

d. Sinh 2 người con khác giới tính và đều bình thường

e. Sinh 2 người con cùng giới tính và đều bình thường

g. Sinh 3 người con trong đó có cả trai lẫn gái và ít nhất có được một người không bị bệnh

Bài 3:

Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh câm điếc bẩm sinh lấy 1 người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường nhưng cô em gái bị bệnh này. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Biết bệnh này do đột biến gen lặn trên NST thường qui định và mẹ của người đàn ông này không mang gen gây bệnh. Xác suất đứa con sinh ra bị bệnh câm điếc bẩm sinh là bao nhiêu? 

A. 0,083                   B. 0,063                      C. 0,111                      D. 0,043

 

-----

 -(Để xem nội dung tài liệu, các em vui lòng xem online hoặc đăng nhập tải về máy)-

Trên đây là toàn bộ nội dung tài liệu Tính xác suất không thông qua sơ đồ phả hệ trong Di Truyền Người môn Sinh học 9 năm 2021. Để xem thêm nhiều tài liệu tham khảo hữu ích khác các em chọn chức năng xem online hoặc đăng nhập vào trang hoc247.net để tải tài liệu về máy tính.

Hy vọng tài liệu này sẽ giúp các em học sinh ôn tập tốt và đạt thành tích cao trong học tập.

Chúc các em học tập tốt !

Các em quan tâm có thể tham khảo thêm các tài liệu cùng chuyên mục:

• Phương pháp giải bài tập Quy luật Di Truyền Liên Kết môn Sinh học 9 năm 2021
• Bài tập xác định số lượng ribônucleotit ở ARN môn Sinh học 9 năm 2021
• Tổng hợp bài tập Cơ sở vật chất di truyền môn Sinh học 9 năm 2021 có đáp án