Giải bài 2 tr 115 sách GK Sinh lớp 12 Nâng cao
Trình bày một số bệnh di truyền do đột biến gen gây nên, nêu nguyên nhân chung của các bệnh này.
Hướng dẫn giải chi tiết bài 2
Một số bệnh di truyền do đột biến gen gây nên: Bênh thiếu máu hồng cầu hình liềm do gen đột biến trội HbS gây nên (HbA → HbS). Người bệnh nặng có thể bị tử vong (khi đồng hợp từ về alen đột biến HbS/HbS). Có trường hợp mắc bệnh di truyền do gen bị thay thế, mất (thêm) hoặc một số cặp nucleotit gây nên các đột biến làm nhằm nghĩa hoặc dịch khung dẫn đến thay đổi tính chât của Protein.
Có trường hợp bệnh di truyền do nhiều gen chi phối như bệnh tâm thần phân liệt. Đó là bệnh do tương tác của nhiều gen, trong đó có một số gen bị đột biến có vai trò quyết định, một số gen chỉ có tác động nhỏ. Nguyên nhân chung của bênh tật là những biến đổi bất thường của bẩm sinh.
-- Mod Sinh Học 12 HỌC247
Bài tập SGK khác
Bài tập 5 trang 111 SGK Sinh học 12 Nâng cao
Bài tập 6 trang 111 SGK Sinh học 12 Nâng cao
Bài tập 5 trang 115 SGK Sinh học 12 Nâng cao
Bài tập 3 trang 118 SGK Sinh học 12 Nâng cao
Bài tập 5 trang 118 SGK Sinh học 12 Nâng cao
Bài tập 3 trang 73 SBT Sinh học 12
Bài tập 2 trang 75 SBT Sinh học 12
Bài tập 1 trang 76 SBT Sinh học 12
Bài tập 2 trang 76 SBT Sinh học 12
Bài tập 3 trang 76 SBT Sinh học 12
Bài tập 5 trang 76 SBT Sinh học 12
Bài tập 6 trang 78 SBT Sinh học 12
Bài tập 7 trang 78 SBT Sinh học 12
Bài tập 9 trang 78 SBT Sinh học 12
Bài tập 10 trang 78 SBT Sinh học 12
Bài tập 12 trang 79 SBT Sinh học 12
Bài tập 13 trang 79 SBT Sinh học 12
Bài tập 16 trang 80 SBT Sinh học 12
-
Cho phả hệ về sự di truyền bệnh ở người do 1 trong 2 alen của một gen qui định
bởi sap sua 08/06/2021
Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng về phả hệ trên?
I. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
II. Có ít nhất 11 người trong phả hệ biết chắc chắn kiểu gen.
III. Có tối đa 10 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp.
IV. Xác suất để cặp vợ chồng (15) và (16) sinh ra một trai, một gái, trong đó một đứa mắc bệnh, 1 đứa không mắc bệnh là 5/72.
A. 1 B. 3 C. 2 D. 4
Theo dõi (0) 1 Trả lời -
Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng có da bình thường sinh ra đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng thì xác suất sinh đứa con thứ hai cũng bị bệnh là bao nhiêu?
bởi Nguyễn Tiểu Ly 08/06/2021
a. 3/8 (37,5%).
b. 1/2 (50%).
c. 1/4 (25%).
d. 2/3 (66,67%).
Theo dõi (0) 1 Trả lời -
a. Hồng cầu hình liềm.
b. Bạch tạng.
c. Đao.
d. Mù màu.
Theo dõi (0) 1 Trả lời -
Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền của bệnh M và bệnh N ở người, mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Cả hai gen này đều nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Biết rằng không xảy ra đột biến và không có hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
bởi Lê Vinh 07/06/2021
I. Người số 1 dị hợp về cả hai cặp gen
II. Xác suất sinh con thứ hai bị bệnh của cặp 9 – 10 là \(\frac{1}{2}\)
III. Xác định được tối đa kiểu gen của 9 người trong phả hệ
IV. Xác suất sinh con thứ hai là con trai bị bệnh của cặp 7 – 8 là \(\frac{1}{4}\)
a. 2
b. 1
c. 3
d. 4
Theo dõi (0) 1 Trả lời -
ADMICRO
Ở người, da bình thường do alen trội A nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, da bạch tạng do alen a quy định. Trong một quần thể người được xem là cân bằng di truyền, có tới 91% dân số da bình thường.Trong quần thể nêu trên, hai vợ chồng da bình thường thì xác suất sinh con trai da bạch tạng là:
bởi Thùy Trang 07/06/2021
a. 2,66%.
b. 2, 21%.
c. 5,25%
d. 5,77%.
Theo dõi (0) 1 Trả lời -
Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người:
bởi Tuấn Tú 07/06/2021
Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
II. Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
III. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai bệnh P của cặp 13 – 14 là 1/6.
IV. Người số (7) luôn có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen.
A. 3. B. 2. C. 4. D. 1.
Theo dõi (0) 1 Trả lời -
Ở người, dái tai dính là trội so với dái tai rời: vành tai nhều lông là tính trạng do gen nên nhiễm sắc thể Y, không có alen trên X quy định. Một người có dái tai dính và vành tai nhều lông kết hôn với người có dái tai rời và vành tai không có lông.
bởi cuc trang 06/06/2021
Hai người có một có một con trai có dái tai dính và vành tai nhiều lông; một con trai có dái tai rời và vành tai nhiều lông, hai con gái có dái tai dính. Một trong 2 cô con gái kết hôn với người người dái tai rời và vành tai không có lông. Giả thiết cặp vợ chồng này có hai con trai ở hai lần sinh khác nhau. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng trong các phát biểu sau đây?
I. Cả hai đều có vành ta không có lông và 25% khả năng cả hai có dái tai dính.
II. Khả năng cả hai có vành tai không có lông, dái tai rời hoặc dái tai dính là tương đương.
III. Chắc chắn cả hai đều có dái tai dính và vành tai không có lông.
IV. Cả hai có thể có vành tai nhiều lông và 12,5% khả năng cả hai đều có dái tai dính.
a. 3
b. 1
c. 2
d. 4
Theo dõi (0) 1 Trả lời