Hỏi đáp về Di truyền y học - Sinh học 12

A. 44A, XX.

B. 44 A, XY.

C. 46A, YY.

D. 46A, XY.

A. Sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc của gen.

B. Phân tích tế bào học bộ NST của người để đánh giá số lượng, cấu trúc của các NST.

C. Tìm hiểu cơ chế hoạt động của 1 gen qua quá trình sao ma và dịch mã.

D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh được sinh ra từ 1 tế bào trứng hay từ những trứng khác nhau.

A. XMXM   x    XMY.     

B. XMXm   x    XmY.   

C. XMXM  x    XmY.     

D. XMXm  x     XMY.

A. 50%.                          

B. 25%.              

C. 12,5%.           

D. 6,25%.

A. xác định mức độ tác động của môi trường lên sự hình thành tính trạng của cơ thể.

B. phát hiện các trường hợp bệnh lý do đột biến gen và NST gây nên.

C. phát hiện dị tật và các bệnh di truyền bẩm sinh.

D. xác định được tính trạng trội lặn.

A. nghiên cứu trẻ đồng sinh.                           

B. di truyền tế bào.

C. di truyền hoá sinh.                          

D. phân tích phả hệ.

A. Phương pháp lai phân tích.                        

B. Phương pháp di truyền tế bào.

C. Phương pháp phân tích phả hệ.                 

D. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.

A. 5 thế hệ.        

B. 4 thế hệ.        

C. 3 thế hệ.        

D. 2 thế hệ.

A. bệnh chịu ảnh hưởng bởi giới tính nam nhiều hơn giới tính nữ.

B. bệnh do gen trên NST Y không có alen tương ứng trên X.

C. bệnh do gen lặn trên NST X, không có alen tương ứng trên Y.

D. chỉ xuất hiện ở nam, không tìm thấy ở nữ.

A. do gen trên NST giới tính Y qui định.                                          

B. do gen trên NST thường qui định. 

C. do gen trong tế bào chất qui định.                        

D.  do gen trên NST giới tính X qui định.

a. Tính di truyền, biến dị ở người không tuân theo quy luật di truyền biến dị như ở các sinh vật khác.

b. NST ở người có số lượng lớn (2n = 46) kích thước nhỏ ít sai khác về hình dạng và kích thước.

c. Người sinh sản chậm, đẻ ít con.

d. Vì những lý do thuộc phạm vi xã hội, đạo đức nên không áp dụng phương pháp lai và gây đột biến để nghiên cứu.

(a). Phêninkêtô niệu là bệnh do đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa tirôzin thành axit amin phêninalanin.

(b). Khối u ác tính không có khả năng di chuyển vào máu và đi vào các cơ quan khác.

(c). Bệnh ung thư vú là do đột biến gen trội gây ra.

(d). Nhiều bệnh ung thư chưa thuốc đặc trị, người ta thường áp dụng xạ trị, hóa trị để ức chế khối u, các phương pháp này thường ít gây tác dụng phụ.

(e). Ngày nay, ung thư xảy ra hầu hết là do môi trường tác động cũng như thói quen ăn uống của con người.

Có bao nhiêu nội dung sai:

   A. 1                                   B. 2                                   C. 3                                   D. 4

1. Giải thích nguyên nhân cơ chế và khả năng mắc bệnh di truyền ở thế hệ sau.

2. Cho lời khuyên về kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen lặn.

3. Cho lời khuyên về sinh sản để hạn chế việc sinh ra những đứa trẻ tật nguyền.

4. Xây dựng phả hệ di truyền của những người đến tư vấn di truyền.

Phương án đúng là:

   A. 2, 3, 4.                          B. 1, 2, 4.                          C. 1, 2, 3.                          D. 1, 3, 4.

   A. Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnh hưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất.

   B. Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào do gen quyết định là chủ yếu, tính trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng của môi trường.

   C. Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiên cứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình.

   D. Những khác biệt giữa các trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép nghĩ đến vai trò của môi trường lên sự hình thành tính trạng hoặc bệnh.

 I. Dự đoán khả năng xuất hiện tính trạng ở đời con cháu.

II. Biết được tính trội, lặn, quy luật di truyền một số tính trạng ở loài người.

III. Phát hiện được bệnh khi phát triển thành phôi.

IV. Xác định kiểu gen của cá thể được nghiên cứu qua phả hệ.

Phương án đúng là:

   A. I, II                               B. II, III                            C. III                                 D. IV

 (a).  (Hb: Hemoglobin) là gen đa hiệu Vì

     (b).  chỉ có 1 hiệu quả, còn  nhiều tác động.

Nhận xét nào sau đây đúng với 2 mệnh đề này:

   A. (a) đúng, (b) đúng, (a) và (b) có liên quả nhân quả.

   B. (a) sai, (b) đúng.

   C. (a) đúng, (b) đúng, (a) và (b) không có liên quan nhân quả.

   D. (a) đúng, (b) sai.

I. Xuất phát từ cùng một hợp tử.

II. Các cá thể giống nhau về kiểu hình, khác nhau về kiểu gen.

III. Nhiều trứng, thụ tinh với nhiều tinh trùng có kiểu gen giống nhau.

IV. Có kiểu gen (kiểu nhân) giống nhau.

Có bao nhiêu phương án đúng?

   A. 1                                   B. 2                                   C. 3                                   D. 4

1. Tóc thẳng trội hơn tóc quăn.

2. Mắt 1 mí trội hơn mắt 2 mí.

3. Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST X quy định.

4. Bệnh mù màu do gen trội nằm trên NST Y quy định.

5. Bệnh bạch tạng di truyền liên kết với giới tính.

6. Hai bệnh mù màu và máu khó đông do hai gen nằm trên cùng một NST quy định.

Có bao nhiêu kết quả đúng?

   A. 2                                   B. 3                                   C. 4                                   D. 5

   A. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán và dự phòng, điều trị một phần một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người.

   B. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, dự phòng cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người.

   C. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán cho một số bệnh di truyền và một số các dị tật bẩm sinh trên người.

   D. Giúp y học tìm hiểu nguyên nhân và cơ chế của một số bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến.

I. Người sinh sản muộn, đẻ ít con.

II. Vì các lí do đạo đức xã hội không thể áp dụng các phương pháp lai và gây đột biến.

III. Số lượng NST tương đối ít, kích thước nhỏ, có nhiều điểm sai khác về hình dạng và kích thước.

IV. Đời sống của con người kéo dài hơn nhiều loài sinh vật khác.

Có bao nhiêu nội dung đúng?

   A. 1                                   B. 2                                   C. 3                                   D. 4

   A. Hội chứng Claiphentơ.

   B. Hội chứng Đao.

   C. Hội chứng Tớcnơ.

   D. Hội chứng Macphan.

(1) bệnh PKU là bệnh rối loạn chuyển hóa gây ra do đột biến gen

(2) bệnh PKU do enzyme không chuyển hóa axitamin pheninalanin thành tyrozin

(3) người bệnh phải kiêng hoàn toàn pheninalanin

(4) pheninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí

A. 2
B. 3
C. 1
D. 4

Con của cặp bố mẹ này là:

A. Hình A
B. Hình B
C. Hình C
D. Hình D

A. Bệnh hồng cầu hình liềm.

B. Hội chứng Đao.
C. Hội chứng Tớcnơ.
D. Bệnh ung thư.

a. Hội chứng Down

b. Hội chứng Patau

c. Ung thư máu

d. Tocno