Hỏi đáp về Di truyền y học - Sinh học 12

a. Hội chứng Đao.

b. Bệnh ung thư vú.

c. Bệnh phêninkêtô niệu.

d. Hội chứng Tơcnơ.

(1). Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm             (2). Bệnh rối loạn chuyển hóa phenylalanin (3). Bệnh mù màu                                        (4). Bệnh máu khó đông

a. (1) và (3)

b. (3) và (4)

c. Chỉ (4)

d. (2); (3) và (4)

(1). Thiếu máu hồng cầu hình liềm         (2). Mù màu                         (3). Máu khó đông

(4). Hội chứng tớc nơ                             (5). Hội chứng Đao              (6). Túm lông ở tai

a. 2

b. 3

c. 5

d. 4

A. Ung thư là do sự thay đổi chức năng của gen liên quan đến chu kì tế bào hoặc gen ức chế khối u.

B. Ung thư không phải là bệnh di truyền.

C. Tế bào càng nhân đôi nhiều tích lũy càng nhiều đột biến.

D. Người già có nguy cơ ung thư cao hơn người trẻ.

1. Bệnh hồng cầu hình thành do đột biến gen làm cho chuỗi b-hêmôglôbin mất axit amin ở vị trí số 6 trong chuỗi pôlipeptit.

2. Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính.

3. Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

4. Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21.

5. Bệnh phêninkêtô niệu do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X.

Có bao nhiêu phát biểu không chính xác?

a. 1

b. 4

c. 2

d. 3

A. Kiểu gen của \(\left( P \right):{{X}^{A}}{{X}^{a}}\text{ x }{{X}^{A}}Y\); cặp NST giới tính của mẹ không phân li trong giảm phân I, bố giảm phân bình thường.

B. Kiểu gen của \(\left( P \right):{{X}^{A}}{{X}^{a}}\text{ x }{{X}^{A}}Y\); cặp NST giới tính của mẹ không phân li trong giảm phân II, bố giảm phân bình thường.

C. Kiểu gen của \(\left( P \right):{{X}^{A}}{{X}^{a}}\text{ x }{{X}^{a}}Y\); cặp NST giới tính của bố không phân li trong giảm phân I, mẹ giảm phân bình thường.

D. Kiểu gen của \(\left( P \right):{{X}^{A}}{{X}^{a}}\text{ x }{{X}^{a}}Y\); cặp NST giới tính của mẹ không phân li trong giảm phân I, bố giảm phân bình thường.

a. Mất đoạn nhiễm sắc thể  21. 

b. Ba nhiễm sắc thể thứ 21.

c. Ba nhiễm sắc thể thứ 15.

d. Ba nhiễm sắc thể thứ 19.

Biết rằng, người chồng và vợ đều có em bị bạch tạng và những người còn lại trong gia đình đều bình thường. Tính xác suất để cặp vợ chồng trên có 3 đứa con cùng giới liên tục trong 3 lần sinh và đều không mắc bệnh?

a. 17,55%.

b. 12,01%.

c. 18,57%.

d. 20,59%.

a. hội chứng claiphentơ

b. hội chứng tơcnơ

c. Hồng cầu hình lưỡi liềm

d. hội chứng Đao

a. Tất cả các phân tử ADN tạo ra đều có chứa nguyên liệu mới từ môi trường nội bào.

b. Trong các phân tử ADN con được tạo ra, có 31 phân tử cấu tạo hoàn toàn từ nguyên liệu của môi trường nội bào.

c. Phân tử ADN nói trên đã nhân đôi 5 lần liên tiếp.

d. Trong các phân tử ADN con được tạo ra, có 30 phân tử cấu tạo hoàn toàn từ nguyên liệu của môi trường nội bào.

Quan sát hình và cho biết trong các nhận định sau đây, có bao nhiêu nhận định đúng?

(1)    Bệnh Thalassemia do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính quy định.

(2)    Bệnh Thalassemia gây ứ đọng sắt ngày càng nhiều trong cơ thể và gây tổn thương đến nhiều cơ

quan trong cơ thể.

(3)    Cần ăn nhiều các thực phẩm như thịt bò, mộc nhĩ, … để bổ sung máu cho cơ thể.

(4)    Sàng lọc phát hiện bệnh sớm cho thai nhi bằng phương pháp chọc dò dịch ối hoặc sinh thiết gai nhau và tìm đột biến gen.

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

(1)    Người con gái này mất khả năng chuyển hoá phêninalanin thành tirôzin và có biểu hiện suy giảm trí nhớ.

(2)    Bệnh phêninkêtô niệu thường xảy ra nữ vì nữ cần 2 alen lặn mới biểu hiện bệnh.

(3)    Bé gái này có thể được chữa trị nếu phát hiện sớm và loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin khỏi khẩu phần thức ăn hằng ngày.

(4)    Khả năng để họ sinh 4 người con tiếp theo trong đó gồm: 2 trai không bệnh, 1 gái không bệnh, 1 gái bị bệnh là 81/512

(5)    Khả năng để họ sinh 4 người con tiếp theo trong đó gồm có 1 nam bệnh, 1 nam bình thường, 1 nữ bệnh, 1 nữ bình thường là 27/512

(6)    Khả năng để họ sinh 5 người con tiếp theo trong đó gồm có nam bệnh, nam bình thường, nữ bệnh, nữ bình thường là 135/4096.

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

a. Đa số các đột biến ở các gen tiền ung thư thường là đột biến trội và không có khả năng di truyền qua các thế hệ cơ thể.

b. Đa số các đột biến ở các gen tiền ung thư xảy ra ở tế bào sinh dưỡng nên bệnh ung thư không phải là bệnh di truyền.

c. Các tế bào của khối u ác tính có thể di chuyển theo máu và tạo ra nhiều khối u ở những vị trí khác nhau trong cơ thể.

d. Các tế bào của khối u lành tính không có khả năng di chuyển theo máu đến các nơi khác nhau trong cơ thể.

Những người khác trong gia đình không ai bị bệnh này, nhưng bố đẻ của cô ta đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 1/10. Cặp vợ chồng trên sinh được con gái đầu lòng không mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên hãy cho biết trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng?

(1)    Xác suất để người con gái của cặp vợ chồng trên mang alen gây bệnh là 16/29.

(2)    Xác suất sinh con thứ hai của vợ chồng trên là trai không bị bệnh là 29/64.

(3)    Người con gái của cặp vợ chồng trên lấy một người chồng không bị bệnh nhưng mang alen gây bệnh. Xác suất để cặp vợ chồng cô con gái này sinh được một người con trai không bị bệnh là 15/58

(4)    Xác suất để bố đẻ của người vợ mang alen gây bệnh là 2/11.

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

a. Một số bệnh di truyền phân tử có thể phát sinh trong đời sống cá thể và không di truyền cho thế hệ sau.

b. Tất cả các bệnh di truyền do cha mẹ truyền cho con.

c. Bệnh tật di truyền là bệnh của bộ máy di truyền.

d. Trên nhiễm sắc thể có số lượng gen càng nhiều thì thể đột biến số lượng về NST đó càng hiếm gặp hoặc không gặp.

Một người tóc xoăn và vành tai nhiều lông kết hôn với người tóc thẳng và vành tai không có lông. Hai người có một con trai tóc xoăn và vành tai nhiều lông; một con trai tóc thẳng và vành tai nhiều lông; hai con gái có tóc xoăn. Một trong 2 cô con gái kết hôn với người tóc thẳng và vành tai không có lông. Giả thiết cặp vợ chồng này có hai con trai ở hai lần sinh khác nhau. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng trong số các phát biểu sau đây?

I. Cả hai đều có vành tai không có lông và 25% khả năng cả hai tóc xoăn.

II. Khả năng cả hai có vành tai không có lông, tóc thẳng hoặc tóc xoăn là bằng nhau.

III. Chắc chắn cả hai đều tóc xoăn và vành tai không có lông.

IV. Cả hai có thể có vành tai nhiều lông và 12,5% khả năng cả hai đều tóc xoăn.

   A. 2.                                  B. 1.                                  C. 3.                                  D. 4.

Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ. Cho biết không có đột biến mới phát sinh và không xảy ra hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau là đúng?

I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen \(X_D^MX_D^M,X_D^MX_D^m,X_D^MX_d^M\).

II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh.

III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường.

IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là: \(X_d^MX_D^m\)

   A. 4.                                  B. 1.                                  C. 3.                                  D. 2.

Người ta thấy rằng khi quan sát quần thể thì có nhiều gia đình có bố, mẹ đều mắt nâu và con của họ có mắt đen. Một cặp vợ chồng trong quân thể trên có mắt nâu kết hôn với nhau. Xác suất để họ sinh được 3 đứa con đều có mắt nâu là bao nhiêu? Biết rằng không có đột biến xảy ra.

a. 67,48%.  

b. 63,47%

c. 85,94%.  

d. 75,39%.

(1)    Có 18 người trong phả hệ này xác định được chính xác kiểu gen.

(2)    Có ít nhất 13 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử
(3)    Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử.
(4)    Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh.

a. 4

b. 2

c. 3

d. 1

Biết rằng đối với tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh trong số những người bình thường trong quần thể là 1/9. Quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng di truyền tính trạng máu khó đông với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đông ở nam giới là 1/10.

Xét các dự đoán sau:
I.    Có 7 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen về bệnh máu khó đông. (8)
II.    Có thể có tối đa 7 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về tính trạng bệnh M.
III.    Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 1 đứa con trai đầu lòng không bị bệnh trên là 40,75%.
IV.    Khả năng người con gái số 9 mang kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng là 12,12%.
V.    Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 2 đứa con có kiểu hình khác nhau là 56,37%.
Số dự đoán không đúng là:

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

(1). Bệnh bạch tạng. (2). Bệnh phêninkêtô niệu.

(3). Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. (4). Bệnh mù màu.

(5). Bệnh máu khó đông. (6). Bệnh ung thư máu ác tính.

(7). Hội chứng Claiphentơ (8). Hội chứng 3X.

(9). Hội chứng Tơcnơ. (10). Bệnh động kinh.

(11). Hội chứng Đao. (12). Tật có túm lông ở vành tai.

Cho các phát biểu về các trường hợp trên, có bao nhiêu phát biểu đúng ?

(1) Có 6 trường hợp biểu hiện ở cả nam và nữ.

(2) Có 5 trường hợp có thể phát hiện bằng phương pháp tế bào học.

(3) Có 5 trường hợp do đột biến gen gây nên.

(4) Có 1 trường hợp là đột biến thể một.

(5) Có 3 trường hợp là đột biến thể ba.

A. 2

B. 3

C. 1

D. 4

(1) Những người có kiểu gen đồng hợp trong quần thể có tỉ lệ là 0,84.

(2) Tỉ lệ người nam bị bệnh hói đầu cao gấp 18 lần tỉ lệ người nữ bị hói đầu trong quần thể.

(3) Trong số người nữ, tỉ lệ người mắc bệnh hói đầu là 10%.

(4) Nếu người đàn ông hói đầu kết hôn với một người phụ nữ không bị bệnh hói đầu trong quần thể này thì xác suất họ sinh được 1 đứa con trai mắc bệnh hói đầu là 119/418.

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

a. Nguyên nhân gây ra bệnh Đao là do mẹ sinh con ở tuổi sau 35.

b. Có thể sử dụng phương pháp tế bào học để phát hiện các bệnh sau: Đao, Tơcnơ, Patau, mèo kêu, ung thư máu, túm lông ở tai, bạch tạng.

c. Bệnh phenylketo niệu có thể được chữa trị bằng cách ăn kiêng hợp lý

d. Bệnh mù màu chỉ gặp ở nam, không gặp ở nữ.

a. Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị dứt điểm.

b. Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến.

c. Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen.

d. Bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác các bệnh di truyền thậm chí ngay từ giai đoạn bào thai.

Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng về phả hệ trên?

I. Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

II. Có ít nhất 11 người trong phả hệ biết chắc chắn kiểu gen.

III. Có tối đa 10 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp.

IV. Xác suất để cặp vợ chồng (15) và (16) sinh ra một trai, một gái, trong đó một đứa mắc bệnh, 1 đứa không mắc bệnh là 5/72.

   A. 1                                   B. 3                                   C. 2                                   D. 4