Hỏi đáp về Di truyền y học - Sinh học 12

A. Do trên nhiễm sắc thể có nhiều gen nên hầu hết đột biến nhiễm sắc thể làm ảnh hưởng đến nhiều tính trạng.

B. Do đột biến nhiễm sắc thể thường không gây hậu quả nghiêm trọng.

C. Do đột biến nhiễm sắc thể không di truyền thẳng.

D. Do đột biến nhiễm sắc thể có thể không di truyền.

(1) Hội chứng Etuôt. (2) Hội chứng Patau.

(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS).

(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (5) Bệnh máu khó đông.

(6) Bệnh ung thư máu. (7) Bệnh tâm thần phân liệt.

Phương án đúng là:

A. (1), (2), (6).

B. (1), (3), (5).

C. (2), (6), (7).

D. (3), (4), (7).

A. Phả hệ.

B. Di truyền quần thể.

C. Di truyền phân tử.

D. Trẻ đồng sinh.

A. Phương pháp nghiên cứu tế bào

B. Phương pháp nghiên cứu phả hệ.

C. Phương pháp nghiên cứu di truyền quần thể.

D. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.

A. Phương pháp nghiên cứu tế bào.

B. Phương pháp nghiên cứu phả hệ.

C. Phương pháp nghiên cứu di truyền phân tử.

D. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.

A.  Ung thư máu

B. Các bệnh về hemoglobin (Hb)

C. Các bệnh về yếu tố đông máu

D. Các bệnh về protein huyết thanh

A. Tế bào xoma

B. Tế bào tiền phôi

C. Giao tử

D. Hợp tử

A. Nghiên cứu tế bào học

B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh

C. Nghiên cứu phả hệ

D. Phân tích hóa sinh

A. Mất 1 cặp nu

B. Thay thế 1 cặp nu

C. Thêm 1 cặp nu

D. Cấu trúc NST

A. Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnh hưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất.

B. Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào do gen quyết định là chủ yếu, tính trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng của môi trường.

C. Trẻ đồng sinh cùng trứng có vật chất di truyền giống các anh chị em trong gia đình nên sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiên cứu vai trò của môi trường lên kiểu hình.

D. Những khác biệt giữa các trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép nghĩ đến vai trò của môi trường lên sự hình thành tính trạng hoặc bệnh.

A. Sinh sản chậm, đẻ it con.

B. Số lượng NST nhiều, ít sai khác nhau về hình dạng và kích thước.

C. Các đặc điểm hình thái sinh lí đã được nghiên cứu toàn diện nhất.

D. Có thể dùng phương pháp lai để nghiên cứu phả hệ.

A. phương pháp lai phân tích

B. Phương pháp nghiên cứu phả hệ

C. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh

D. Phương pháp nghiên cứu tế bào

A. Một tinh trùng thụ tinh với một trứng nhưng phân cắt thành nhiều hợp tử khác nhau.

B. Nhiều tinh trùng cùng tham gia thụ tinh, mỗi tinh trùng thụ tinh với một trứng khác nhau.

C. Nhiều tinh trùng cùng tham gia thụ tinh tạo hợp tử nhưng mỗi hợp tử được phát triển trong một cơ thể mẹ khác nhau (thụ tinh trong ống nghiệm).

D. Hiện tượng một trứng chìn và rụng phân cắt thành nhiều trứng khác nhau sau đó thụ tinh với các tinh trùng khác nhau.

A. Bệnh thường biểu hiện ở nam nhiều hơn nữ

B. Bố mắc bệnh thì tất cả các con gái đều mắc bệnh

C. Bố mẹ không mắc bệnh có thể sinh con mắc bệnh

D. Mẹ mắc bệnh thì tất cả các con trai không mắc bệnh

A. Hội chứng Đao

B. Bệnh ung thư máu

C. Hội chứng Claiphenter

D. Hội chứng Tooc nơ

A. Bệnh bạch tạng

B. Bệnh máu khó đông

C. Bệnh PKU

D. Bệnh Đao

A. Phát hiện các cấu trúc và số lượng bất thường của bộ NST của người.

B. Tìm ra vị trí của các gen ở trên NST để lập bản đồ di truyền

C. Tìm ra qui luật di truyền của các tính trạng ở trong tế bào người

D. Tìm ra khuyết tật về kiểu gen của các bệnh di truyền để điều trị kịp thời.

A. Bệnh máu khó đông

B. Màu da

C. Nhóm máu

D. Khối lượng cơ thể

A. Nhóm máu giống nhau

B. Nhóm máu khác nhau

C. Màu da giống nhau

D. Giống hay khác phụ thuộc vào từng trường

A. Xác định tính trạng do gen hay do môi trường qui định

B. Xác định gen qui định tính trạng là loại gen nào và nằm ở trên NST thường hay NST giới tính

C. Xác định tính trạng do gen gây ra hay do NST gây ra

D. Xác định được gen gây bệnh di truyền thẳng hay di truyền chéo

A. Có quan hệ họ hàng gần nhau trong cùng loài

B. Khác loài thuộc cùng 1 chi

C. Sống trong cùng 1 khu vực địa lý

D. Khác loài nhưng có đặc điểm hình thái giống

Họ có 3 người con, trong đó có một người con nuôi: một người mang nhóm máu A : một người mang nhóm máu B và một người mang nhóm máu O. Không tính đến trường hợp đột biến, xét các dự đoán sau:

1. Người con mang nhóm máu O là người con nuôi.

2. Cặp vợ chồng này không có khả năng sinh ra người con mang nhóm máu AB.

3. Nếu người con mang nhóm máu A kết hôn với người mang nhóm máu O, xác suất sinh ra người con mang nhóm máu A là 100%.

4. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con mang kiểu gen khác bố và mẹ là 100%.

Có bao nhiêu nhận định đúng?

A. 3.                                       B. 1.                                   C.2.                                   D. 4.

a. Loạn dưỡng cơ Đuxen; hội chứng siêu nữ; mù màu; hội chứng Đao.

b. Loạn dưỡng cơ Đuxen; máu khó đông; mù màu; bạch tạng.

c. Tật dính ngón tay số 2 và 3; tật câm điếc bẩm sinh, hội chứng Macphan; thiếu máu hồng cầu hình liềm.

d. Tật bàn tay 6 ngón, tật có túm lông ở tai; máu khó đông; hội chứng Etuôt.

A. 4%                                B. 6,4%                             C. 1,28%                           D. 2,56%