Bài tập 1 trang 85 SGK Sinh học 9

bệnh đai ở người thuộc loại đột biến a. đột biến cấu trúc NST b. đột biến dị bội c. đột biến đa bội d. đột biến gen

A. Nếu lấy nhau thì khả năng bị dị tật ở con của họ sẽ tăng lên rõ rệt
B. Nếu lấy nhau sẽ bị dư luận xã hội không đồng tình
C. Nếu lấy nhau thì vi phạm luật hôn nhân và gia đình
D. Cả A và C

 

A. Đột biến xuất hiện với tần số cao ở thế hệ sau
B. Thế hệ sau kém phát triển dần
C. Gen lặn có hại có điều kiện biểu hiện ra kiểu hình
D. Thế hệ sau có những biểu hiện suy giảm trí tuệ

 

A. Vì làm suy thoái nòi giống
B. Vì làm các đột biến lặn có hại dễ biểu hiện ra kiểu hình
C. Vì vi phạm Luật Hôn nhân gia đình
D. Vì dễ gây ra chứng vô sinh ở nữ

 

A. Làm thay đổi kiểu gen vốn có của loài
B. Tạo nên tính đa dạng về kiểu hình
C. Tạo ra khả năng sinh nhiều con dẫn đến thiếu điều kiện chăm sóc chúng
D. Dễ làm xuất hiện các bệnh di truyền

 

A. Lặn
B. Trội
C. Chậm
D. Nhanh

 

A. 300
B. 4700
C. 600
D. 9400

 

Ở người gen quy định nhóm máu có 3 alen I^A, I^B, I^O; alen D quy định mắt đen trội hoàn toàn so với alen d quy định mắt xanh; alen M quy định lông mi dài trội hoàn toàn so với alen m quy định lông mi ngắn. Một cặp vợ chồng sinh đôi cùng trứng được hai con gái là Hà và Huệ. Hà lấy chồng có nhóm máu B, mắt đen, lông mi ngắn; Huệ lấy chồng có nhóm máu B, mắt xanh, lông mi dài. Hà sinh được hai con gái là Vân và Hồng, Vân có nhóm máu B, mắt xanh, lông mi dài còn Hồng có nhóm máu O, mắt xanh, lông mi dài. Huệ sinh được một con gái có nhóm máu A, mắt đen, lông mi ngắn.

I. Kiểu gen của Hà và Huệ là I^AI^ODdMm

II. Sinh con có thể xuất hiện một trong cả 4 nhóm máu trên thì con gái của Huệ lấy chồng phải có kiểu gen quy định nhóm máu là I^AI^B.

III. Xác suất sinh để vợ chồng chị Huệ sinh được một đứa con trai có nhóm máu O, mắt đen, lông mi dài là 3/64

IV. Hai chị em Vân và Hồng là sinh đôi cùng trứng.

A. 4
B. 3
C. 2
D. 1

 

A. Tính trạng đó chỉ biểu hiện ở giới nam hoặc chỉ giới nữ.
B. Mẹ mang tính trạng lặn, con trai mang tính trạng trội.
C. Bố mang tính trạng trội, con gái mang tính trạng lặn.
D. Cả B và C.

 

A. Đột biến xuất hiện với tần số cao ở thế hệ sau.
B. Thế hệ sau kém phát triển dần.
C. Gen lặn có hại có điều kiện biểu hiện ra kiểu hình.
D. Thế hệ sau có những biểu hiện suy giảm trí tuệ

 

A. Phụ nữ ngoài 35 tuổi sinh con dễ sinh ra trẻ bị dị tật, bệnh di truyền (bệnh đao)
B. Ngoài 35 tuổi phụ nữ sinh con sẽ khó khăn trong việc nuôi dạy con cái.
C. Khi phụ nữ ngoài 35 tuổi phải lo mọi công việc gia đình.
D. Khi phụ nữ ngoài 35 tuổi phải lo mọi công việc gia đình.

 

A. Tế bào sinh trứng bị lão hoá, quá trình sinh lí sinh hóa nội bào bị rối loạn.
B. Ảnh hưởng của tâm sinh lý.
C. Vật chất di truyền bị biến đổi.
D. Khả năng thụ tinh thấp.

 

A. Phương pháp nghiên cứu y học.
B. Biện pháp chữa được mọi bệnh di truyền.
C. Biện pháp chữa được bệnh lây lan.
D. Tìm hiểu nguyên nhân, chẩn đoán để phòng ngừa một số bệnh di truyền trên người.

 

A. Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ ở thế hệ sau.
B. Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và cách chữa trị có xuất hiện ở đời sau.
C. Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu ở đời sau.
D. Chẩn đoán về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu ở đời sau.

 

A. Chẩn đoán
B. Cho lời khuyên liên quan đến các bệnh và tật di truyền
C. Cung cấp thông tin
D. Điều trị các bệnh, tật di truyền

 

A. Ảnh hưởng đến chất lượng dân số
B. Làm cho các đột biến lặn có hại được biểu hiện ở cơ thể đồng hợp
C. Tăng áp lực và chí phí xã hội
D. Cả 3 đáp án trên

 

A. Chẩn đoán, cung cấp thông tin các bệnh và tật di truyền
B. Cho lời khuyên liên quan đến bệnh và tật di truyền
C. Tư vấn luật hôn nhân trên cơ sở sinh học
D. Cả A và B

 

A. 25% 
B. 2,5% 
C. 50%
D. 75% 

 

A. Chẩn đoán.
B. Cung cấp thông tin.
C. Cho lời khuyên quan đến các bệnh và tật di truyền.
D. Điều trị các tật, bệnh di truyền.

 

A. Chữa trị được mọi dị tật do rối loạn di truyền.
B. Hiểu được nguyên nhân, chẩn đoán, đề phòng và phần nào chữa trị được một số bệnh di truyền trên người.
C. Ngăn chặn được các tác nhân đột biến của môi trường tác động lên con người.
D. Giải thích và chữa được các bệnh tật di truyền.

 

A. Di truyền học sức khỏe.
B. Di truyền học hôn nhân và kế hoạch hóa gia đình……. 
C. Di truyền y học tư vấn.
D. Di truyền học tương lai nhân loại.

 

A. Chẩn đoán.
B. Cung cấp thông tin.
C. Cho lời khuyên quan đến các bệnh và tật di truyền.
D. Điều trị các tật, bệnh di truyền.

 

A. Tạo môi trường sạch nhằm tránh các đột biến phát sinh
B. Sinh đẻ có kế hoạch và bảo vệ sức khỏe vị thành niên
C. Tránh và hạn chế tác hại của các tác nhân gây đột biến
D. Tư vấn di truyền y học

 

A. 2
B. 4
C. 3
D. 5

 

A. gây đột biến tạo ra nguồn biến dị tổ hợp.
B. liệu pháp gen.
C. tạo môi trường sach hạn chế tác nhân đột biến.
D. tư vấn di truyền và việc sàng lọc trước sinh.

 

(2) Tư vấn di truyền.

(3) Sàng lọc trước sinh.

(4) Liệu pháp gen.

(5) Mở các trung tâm bảo trợ xã hội dành cho người bị khuyết tật, bệnh di truyền.

Trong các biện pháp trên, có bao nhiêu biện pháp đúng để bảo vệ vốn gen của loài người?

A. 5
B. 4
C. 2
D. 3

 

A. Kỹ thuật di truyền
B. Kỹ thuật chọc dò dịch ối
C. Liệu pháp gen
D. Kỹ thuật sinh thiết tua nhau thai

 

A. Dự đoán khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở thế hệ con cháu.
B. Đưa bổ xung gen lành vào cơ thể người bệnh.
C. Phục hồi chức năng của gen bị đột biến.
D. Thay thế gen bệnh bằng gen lành.

 

A. sản xuất các chế phẩm sinh học để chữa bệnh di truyền.
B. kìm hãm sự phát triển của vi sinh vật gây bệnh ở mức độ phân tử.
C. chẩn đoán và dự báo sớm bệnh di truyền.
D. thay thế gen bệnh bằng gen lành.

 

A. bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh chỉ do sai sót trong bộ gen hoặc do sai sót trong quá trình hoạt động của gen.
B. bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể, bộ gen hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gen.
C. bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gen.
D. bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể và bộ gen.

 

A. Các tác nhân vật lí, hoá học trong tự nhiên
B. Ô nhiễm môi trường sống
C. Rối loạn hoạt động trao đổi chất bên trong tế bào
D. Cả A, B, C đều đúng

 

A. Khói thải ra từ các khu công nghiệp
B. Sự tàn phá các khu rừng phòng hộ do con người gây ra
C. Các chất phóng xạ và hóa chất có trong tự nhiên hoặc do con người tạo ra.
D. Nguồn lây lan các dịch bệnh

 

A. Lao động nặng nhọc hay tập thể dục thể thao quá sức.
B. Tia tử ngoại của Mặt trời vào buổi trưa nắng gắt hay tia phóng xạ từ các vụ thử vũ khí hạt nhân.
C. Chất độc hoá học rải trong chiến tranh, thuốc trừ sâu hay thuốc diệt cỏ sử dụng quá mức.
D. Rối loạn trong trao đổi chất nội bào.

 

A. Tầm vóc cao hoặc tầm vóc thấp
B. Bệnh bạch tạng
C. Bệnh máu khó đông
D. Tất cả các tính trạng nói trên

 

A. Không đúng vì nữ cũng có thể biểu hiện bệnh.
B. Đúng vì nữ không bao giờ mắc bệnh.
C. Đúng vì gen gây bệnh tồn tại trên X.
D. Đúng vì gen gây bệnh chỉ truyền cho con trai.

 

A. Bệnh máu không đông và bệnh Đao
B. Bệnh Đao và bệnh Bạch tạng
C. Bệnh máu không đông và bệnh bạch tạng
D. Bệnh Tơcnơ và bệnh Đao

 

A. Dị bội xảy ra trên cặp NST thường
B. Đa bội xảy ra trên cặp NST thường
C. Dị bội xảy ra trên cặp NST giới tính
D. Đa bội xảy ra trên cặp NST giới tính

 

A. 46 chiếc
B. 47 chiếc
C. 45 chiếc
D. 44 chiếc

 

A. 2 NST giới tính X   
B. Có 3 NST giới tính X
C. 2 cặp NST giới tính 
D. 3 NST số 21

 

A. Thiếu 1 NST số 21.
B. Thừa 1 NST số 21.
C. Thiếu 2 NST số 21.
D. Thừa 2 NST số 21.

 

A. 2n + 1
B. 2n + 2
C. 2n – 1
D. 2n – 2

 

A. Cơ thể lùn, cổ rụt, lưỡi thè ra
B. Hai mắt xa nhau, mắt một mí, ngón tay ngắn
C. Si đần bẩm sinh, không có con
D. Cả A, B, C đều đúng

 

A. Bé, lùn, cổ rụt, má phệ.
B. Miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra.
C. Mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách 2 mắt xa nhau.
D. Bệnh nhân là nữ.

 

A. Bệnh Đao chỉ xảy ra ở trẻ nam
B. Bệnh Đao chỉ xảy ra ở trẻ nữ
C. Bệnh Đao có thể xảy ra ở cả nam và nữ
D. Bệnh Đao chỉ có ở người lớn

 

A. Chỉ xuất hiện ở nữ
B. Chỉ xuất hiện ở nam
C. Có thể xảy ra ở cả nam và nữ
D. Không xảy ra ở trẻ con, chỉ xảy ra ở người lớn

 

A. Số lượng NST theo hướng tăng lên
B. Cấu trúc NST
C. Số lượng NST theo hướng giảm đi
D. Cấu trúc của gen

 

A. Thừa 1 NST số 21
B. Thiếu 1 NST số 21
C. Thừa 1 NST giới tính X
D. Thiếu 1 NST giới tính X

 

A. 1 NST giới tính X 
B. Có 3 NST giới tính X
C. 2 cặp NST giới tính  
D. 3 NST số 21

 

A. Các bộ phận trên cơ thể phát triển bình thường
B. Thường có con bình thường
C. Thường chết sớm và mất trí nhớ
D. Có khả năng hoạt động tình dục bình thường

 

A. Bệnh nhân là nữ.
B. Tuyến vú không phát triển.
C. Khoảng cách 2 mắt xa nhau.
D. Dáng lùn.

 

A. Bệnh Tơcnơ
B. Bệnh ung thư máu
C. Bệnh Đao
D. Bệnh bạch tạng

 

A. Thường bị mất trí nhớ
B. Rối loạn hoạt động sinh dục và không có con
C. Thường bị chết sớm
D. Da, tóc có màu trắng do cơ thể thiếu sắc tố

 

A. mắc bệnh bạch tạng.
B. mắc bệnh máu trắng.
C. không có gen quy định màu đen.
D. mắc bệnh bạch cầu ác tính.

 

A. 1 NST giới tính X 
B. Có 3 NST giới tính X
C. 2 cặp NST giới tính  
D. 3 NST số 21

 

A. Các bộ phận trên cơ thể phát triển bình thường
B. Thường có con bình thường
C. Thường chết sớm và mất trí nhớ
D. Có khả năng hoạt động tình dục bình thường

 

A. Lùn. 
B. Cổ ngắn.
C. Tuyến vú không phát triển. 
D. Mắt hơi sâu và 1 mí.

 

A. Bệnh nhân là nữ.
B. Tuyến vú không phát triển.
C. Khoảng cách 2 mắt xa nhau.
D. Dáng lùn.

 

A. Bệnh Tơcnơ
B. Bệnh ung thư máu
C. Bệnh Đao
D. Bệnh bạch tạng

 

A. Thường bị mất trí nhớ
B. Rối loạn hoạt động sinh dục và không có con
C. Thường bị chết sớm
D. Da, tóc có màu trắng do cơ thể thiếu sắc tố