OPTADS360
ATNETWORK
RANDOM
ON
YOMEDIA
Banner-Video
IN_IMAGE

Bài tập 2 trang 91 SGK Sinh học 12

Giải bài 2 tr 91 sách GK Sinh lớp 12

Trình bày cơ chế phát sinh hội chứng Đao.


 

AMBIENT-ADSENSE/lession_isads=0
QUẢNG CÁO
 

Gợi ý trả lời bài 2

  • Trong tế bào soma của bệnh nhân Đao có 47 NST (NST thừa thuộc cặp số 21)

  • Cơ chế phát sinh hội chứng Đao:

    • Cặp NST số 21 không phân li trong giảm phân tạo ra 2 loại giao tử: (n+1) và (n- 1). Trong thụ tinh, giao tử (n+ 1) này kết hợp với giao tử bình thường (n) tạo thành hợp tử (2n+1) có 3 NST số 21 (thể 3) gây ra bệnh Đao

-- Mod Sinh Học 12 HỌC247

Nếu bạn thấy gợi ý trả lời Bài tập 2 trang 91 SGK Sinh học 12 HAY thì click chia sẻ 
 
 

Bài tập SGK khác

  • Anh Hà

    A. 5 thế hệ.        

    B. 4 thế hệ.        

    C. 3 thế hệ.        

    D. 2 thế hệ.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Trong Duy

    A. bệnh chịu ảnh hưởng bởi giới tính nam nhiều hơn giới tính nữ.

    B. bệnh do gen trên NST Y không có alen tương ứng trên X.

    C. bệnh do gen lặn trên NST X, không có alen tương ứng trên Y.

    D. chỉ xuất hiện ở nam, không tìm thấy ở nữ.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • VIDEO
    YOMEDIA
    Trắc nghiệm hay với App HOC247
    YOMEDIA
    Nguyễn Trà Long

    A. do gen trên NST giới tính Y qui định.                                          

    B. do gen trên NST thường qui định. 

    C. do gen trong tế bào chất qui định.                        

    D.  do gen trên NST giới tính X qui định.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Nguyễn Thị Lưu

    a. Tính di truyền, biến dị ở người không tuân theo quy luật di truyền biến dị như ở các sinh vật khác.

    b. NST ở người có số lượng lớn (2n = 46) kích thước nhỏ ít sai khác về hình dạng và kích thước.

    c. Người sinh sản chậm, đẻ ít con.

    d. Vì những lý do thuộc phạm vi xã hội, đạo đức nên không áp dụng phương pháp lai và gây đột biến để nghiên cứu.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • ADMICRO
    nguyen bao anh

    (a). Phêninkêtô niệu là bệnh do đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa tirôzin thành axit amin phêninalanin.

    (b). Khối u ác tính không có khả năng di chuyển vào máu và đi vào các cơ quan khác.

    (c). Bệnh ung thư vú là do đột biến gen trội gây ra.

    (d). Nhiều bệnh ung thư chưa thuốc đặc trị, người ta thường áp dụng xạ trị, hóa trị để ức chế khối u, các phương pháp này thường ít gây tác dụng phụ.

    (e). Ngày nay, ung thư xảy ra hầu hết là do môi trường tác động cũng như thói quen ăn uống của con người.

    Có bao nhiêu nội dung sai:

       A. 1                                   B. 2                                   C. 3                                   D. 4

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • May May

    1. Giải thích nguyên nhân cơ chế và khả năng mắc bệnh di truyền ở thế hệ sau.

    2. Cho lời khuyên về kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen lặn.

    3. Cho lời khuyên về sinh sản để hạn chế việc sinh ra những đứa trẻ tật nguyền.

    4. Xây dựng phả hệ di truyền của những người đến tư vấn di truyền.

    Phương án đúng là:

       A. 2, 3, 4.                          B. 1, 2, 4.                          C. 1, 2, 3.                          D. 1, 3, 4.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
  • Song Thu

       A. Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnh hưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất.

       B. Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào do gen quyết định là chủ yếu, tính trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng của môi trường.

       C. Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiên cứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình.

       D. Những khác biệt giữa các trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép nghĩ đến vai trò của môi trường lên sự hình thành tính trạng hoặc bệnh.

    Theo dõi (0) 1 Trả lời
NONE
OFF