Bài tập 1 trang 26 SGK Sinh học 12 Nâng cao

1. Chiều dài NST không thay đổi.

2. Số lượng nhóm gen liên kết thay đổi.

3. Sức sinh sản của thể đột biến bị giảm.

4. Có thể góp phần hình thành loài mới.

5. Số lượng và thành phần gen trên NST không thay đổi.

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

1. Đột biến mất đoạn chỉ xảy ra đối với NST thường.

2. Đột biến chuyển đoạn NST là dạng đột biến cấu trúc duy nhất làm thay đổi nhóm gen liên kết.
3. Đột biến lặp đoạn là dạng đột biến cấu trúc duy nhất làm cho các gen alen cùng nằm trên 1 NST.
4. Đột biến đảo đoạn không gây hậu quả nghiêm trọng do không làm thay đổi số lượng, cấu trúc của các gen trên NST.

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4

Gợi ý câu trả lời:

1. Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.

2. Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên NST.

3. Xảy ra ở cả động vật và thực vật.

4. Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.

5. Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.

A. 1

B. 3

C. 2

D. 4

A. chứa các lôcut gen giống nhau.

B. chứa các gen đặc trưng cho từng nhiễm sắc thể.

C. chứa các gen alen với nhau.

D. không chứa các gen qui định tính trạng.

A. ARN và prôtêin loại histon.

B. ARN và pôlipeptit.

C. ADN và prôtêin loại histon.

D. lipit và pôlisaccarit.

A. lặp đoạn và mất đoạn lớn.

B. chuyển đoạn lớn và đảo đoạn.

C. đảo đoạn.

D. mất đoạn lớn.

A. phá huỷ mối liên kết giữa prôtêin và ADN.

B. thay đổi thành phần prôtêin trong NST.

C. biến đổi ADN tại một điểm nào đó trên NST.

D. thay đổi cấu trúc NST.

1. NST tồn tại ở 2 trạng thái trong chu kì tế bào là NST đơn và NST kép.

2. Ở kì giữa chu kì tế bào mỗi NST đơn chỉ có 1 cromatit.

3. Mỗi NST thể kép bình thường có 1 tâm động vì chứa 2 cromatit còn NST đơn chỉ có 1 tâm động.

4. Một cặp NST kép tương đồng có chứa 2 cromatit và trong mỗi cromatit có 1 phân tử ADN.

5. Mỗi cromatit chứa một phân tử ADN giống phân tử ADN của NST ở trạng thái đơn tương ứng.

6. Dựa vào chức năng chia NST thành 2 loại: NST thường và NST giới tính.

Số thông tin chính xác là:

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

a. biến đổi cặp G-X thành cặp A-T.

b. biến đổi cặp G-X thành cặp X-G

c. biến đổi cặp G-X thành cặp T-A

d. biến đổi cặp G-X thành cặp A-U

a. Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng 3X.

b. Người này là nam vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng Claiphentơ.

c. Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng Claiphentơ.

d. Người này là nam vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng 3X.

a. Đột biến mất đoạn có thể được phát hiện nhờ hiện tượng giả trội khi gen lặn tương ứng với đoạn bị mất được biểu hiện.

b. Đột biến lặp đoạn có vai trò quan trọng trong đối với sự tiến hóa của các gen.

c. Đột biến chuyển đoạn là đột biến cấu trúc NST duy nhất có thể làm thay đổi số lượng nhóm gen liên kết.

d. Đột biến đảo đoạn không có ý nghĩa đối với tiến hóa.

a. Đột biến xảy ra trong vùng điều hòa làm tăng mức độ phiên mã, dịch mã của gen tiền ung thư.

b. Đột biến ở vùng mã hóa của gen tiền ung thư làm thay đổi cấu trúc chức năng của phân tử prôtêin do gen mã hóa

c. Đột biến chuyển đoạn, đảo đoạn đưa các gen tiền ung thư đến vị trí được điều khiển bởi các promoter hoạt động mạnh hơn làm tăng mức độ biểu hiện của gen.

d. Đột biến lặp đoạn làm xuất hiện nhiều bản sao của gen tiền ung thư làm tăng mức độ biểu hiện của gen.

Có bao nhiêu nhận xét về hình ảnh bên là đúng?

1. Cấu trúc (1) có chứa 8 phân tử protein histon và được gọi là nuclêôxôm.

2. Chuỗi các cấu trúc (1) nối tiếp với nhau được gọi là sợi nhiễm sắc với đường kính 11nm.

3. Cấu trúc (2) được gọi là sợi siêu xoắn (vùng xếp cuộn) với đường kính 300nm.

4. Cấu trúc (3) là mức độ cuộn xoắn cao nhất của nhiễm sắc thể và có đường kính 700nm.

5. Cấu trúc (4) chỉ xuất hiện trong nhân tế bào sinh vật nhân thực vào kỳ giữa của quá trình nguyên phân.

6. Khi ở dạng cấu trúc 4, mỗi nhiễm sắc thể chứa một phân tử AND mạch thẳng, kép.

7. Mỗi nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực đều có chứa tâm động, là vị trí liên kết của nhiễm sắc thể với thoi phân bào, giúp nhiễm sắc thể có thể di chuyển về các cực của tế bào trong quá trình phân bào.

A. 5

B. 6

C. 2

D. 4

1- Làm thay đổi hàm lượng các nucleotide trong nhân.

2- Không làm thay đổi số lượng và thành phần gen có trong mỗi nhóm gen liên kết.

3- Làm thay đổi chiều dài của AND.

4- Xảy ra ở thực vật mà ít gặp ở động vật.

5- Được sử dụng để lập bản đồ gen.

6- Có thể làm ngừng hoạt động của gen trên NST.

7- Làm xuất hiện loài mới.

a. (1), (2), (3), (4).

b. (2), (3), (5), (6).

c. (1), (3), (5), (6).

d. (4), (6), (5), (7).

(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. (2) Bệnh pheninketo niệu.

(3) Hội chứng Đạo. (4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục.

(5) Bệnh máu khó đông. (6) Bệnh bạch tạng.

(7) Hội chứng Claiphento. (8) Hội chứng tiếng mèo kêu.

Có mấy hội chứng liên quan đến đột biến gen?

a. 2

b. 3

c. 4

d. 5

a. xảy ra ở một điểm nào đó của phân tử ADN.

b. tác động trên một cặp nuclêôtit của gen.

c. làm thay đổi cấu trúc di truyền trong tế bào.

d. làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.

a. Lặp đoạn.

b. Đảo đoạn.

c. Mất đoạn.

d. Chuyển đoạn không tương hỗ.

A. Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao.

B. Bệnh máu khó đông, hội chứng Tơcnơ.

C. Hội chứng tiếng mèo kêu, bệnh mù màu.

D. Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu.

(1) Làm thay đổi vị trí gen trên nhiễm sắc thể.

(2) Làm giảm hoặc tăng số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào.

(3) Có hai dạng là đột biến lệch bội và đột biến đa bội.

(4) Có thể có lợi cho thể đột biến.

A. (1), (4)

B. (2), (4)

C. (2), (3)

D. (1), (2)

A. 300nm

B. 30nm

C. 700nm

D. 11nm

a. thể ba kép.

b. thể ba.

c. thể tứ bội.

d. thể bốn.

a. Đảo đoạn

b. Lặp đoạn

c. Mất đoạn

d. Chuyển đoạn

a. Thể dị bội

b. Thể song nhị bội

c. Thể tứ bội

d. Thể bốn

a. Mã hóa cho một số loại prôtêin trong tế bào.

b. Không được phân phối đều cho các tế bào con.

c. Có thể bị đột biến dưới tác động của tác nhân đột biến.

d. Luôn tồn tại thành cặp alen.

a. đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể.

b. đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể.

c. đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể.

d. đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể.

a. 10

b. 40

c. 60

d. 30

a. không làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể.

b. chỉ làm thay đổi số lượng gen, không làm thay đổi trật tự các gen trên nhiễm sắc thể

c. làm tăng số lượng bản sao của gen.

d. Có thể gây chết hoặc giảm sức sống.