Bài tập 3 trang 26 SGK Sinh học 12 Nâng cao

a. châu chấu, ruồi giấm.

b. chim, châu chấu.

c. người, ruồi giấm.

d. chim, bướm.

a. Tâm động bao giờ cũng nằm ở đầu tận cùng của nhiễm sắc thể.

b. Tâm động là những điểm mà tại đó ADN bắt đầu tự nhân đôi.

c. Tâm động có vai trò bảo vệ nhiễm sắc thể cũng như giúp nhiễm sắc thể không dính vào nhau

d. Tùy theo vị trí của tâm động mà hình thái của nhiễm sắc thể có thể khác nhau.

a. ribôxôm.

b. axit amin.

c. nuclêôtit.

d. nuclêôxôm.

I. Hội chứng Đao là do thừa một nhiễm sắc thể số 21.

II. Hội chứng Đao thường gặp ở nam nhiều hơn ở nữ.

III. Người măc hội chúng Đao vẫn có thể sinh con bình thưòng.

IV. Có mối liên hệ khá chặt chẽ giữa tuổi mẹ với khả năng sinh con mắc hội chứng Đao

a. 4

b. 1

c. 2 

d. 3

A. Mất đoạn NST

B. Lặp đoạn NST

C. Đảo đoạn NST

D. Chuyển đoạn giữa 2 NST khác nhau

  1. Trong mối quan hệ hỗ trợ, ít nhất có một loài được hưởng lợi.

  2. Trong mối quan hệ đối kháng, ít nhất có một loài bị hại.

  3. Tất cả các loài trong quần xã đều có mối liên hệ qua lại mật thiết với nhau.

  4. Mối quan hệ cạnh tranh khác loài được xem là một trong những động lực của quá trình tiến hoá.

A. 5. 

B. 2.

C. 4.

D. 3.

A. Kích thước tối thiểu là số lượng cá thể ít nhất mà quần thể cần có đế duy trì và phát triển

B. Kích thước tối đa là số lượng cá thể lớn nhất mà quần thể có thể có được, phù hợp với khả năng cung cấp nguồn sống của môi trường

C. Kích của quần thể thường được duy trì ổn định, ít thay đổi theo thời gian.

D. Kích thước quần thể phụ thuộc vào tỉ lệ sinh sản, tỉ lệ tử vong, nhập cư và xuất cư.

A. Đột biến lặp đoạn

B. Đột biến đảo đoạn ngoài tâm động

C. Đột biến chuyển đoạn tương hỗ

D. Đột biến gen

  I. Đột biến đa bội.

  II. Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể.

  III. Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể.

  IV. Đột biến lệch bội dạng thể một

A. 3.

B. 1.

C. 2

D. 4.

A. Đột biến đảo đoạn có thể xảy ra ở động vật và thực vật

B. Đột biến đảo đoạn có thể làm cho một gen nào đó đang hoạt động trở lên không hoạt động.

C. Đột biến đảo đoạn làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể

D. Đột biến đảo đoạn có thể sẽ dẫn đến làm phát sinh loài mới

Sơ đồ nào sau đây mô tả đúng cơ chế gây đột biến làm thay thế cặp G - X bằng cặp A - T của bazơ nitơ dạng hiếm?

A. G*-X → G*-T → A-T

B. G*-X → G*-A → A-T

C. G*-X → T-X → A-T

D. G*-X → A-X → A-T

A. Giảm đi 3.

B. Giảm đi 1.

C. Tăng thêm 1.

D. Tăng thêm 3.

  I. Có thể làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.

  II. Không làm thay đổi thành phần và số lượng gen trong nhóm gen liên kết.

  III. Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.

  IV. Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.

  V. Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó.

A. 4.

B. 3.

C. 2.

D. 5.

A. Lặp đoạn NST                   B. Đảo đoạn NST              C. Chuyển đoạn NST         D. Mất đoạn NST

C.  \(\frac{{AB}}{{ab}} \times \frac{{AB}}{{ab}}\)

D. X^AX^aBb x X^aYbb

Trong quá trình giảm phân của cơ thể cái có một số cặp NST mang cặp gen Bb không phân li trong giảm phân II, giảm phân I diễn ra bình thường, các tế bào khác giảm phân bình thường, ở đời con của phép lai ♂ AaBbDd x ♀ AaBbDd, sẽ có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen đột biến lệch bội về cả 2 cặp NST nói trên?

A. 24.                                     B. 48.                                 C. 72.                                D. 36.

II. Nếu chỉ có 1 tế bào giảm phân thì tối đa cho 4 loại giao tử

III. Nếu chỉ có 2 tế bào giảm phân thì tối thiểu có 2 loại giao tử

IV. Có thể tạo ra loại giao tử AbdEgX^M với tỉ lệ 1%

1. Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết.
2. Đột biến chuyển đoạn làm thay đổi trình tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể.
3. Côn trùng mang đột biến chuyển đoạn có thể được sử dụng làm công cụ phòng trừ sâu bệnh.
4. Sự chuyển đoạn tương hỗ cũng có thể tạo ra thể đột biến đa bội.

A. 4.                                       B. 1.                                   C. 3.                                  D. 2.

1. Đột biến mất đoạn lớn thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến lặp đoạn.
2. Đột biến đảo đoạn được sử dụng để chuyển gen từ nhiễm sắc thể này sang nhiễm sắc thể khác.
3. Đột biến mất đoạn thường làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
4. Đột biến lặp đoạn có thể làm cho 2 alen của một gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể.

A. 1                                        B. 2                                    C. 3                                   D. 4

A. 3600.     B. 3599.     C. 3899.    D. 3601.

A. làm thay đổi toàn bộ axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.

B. làm thay đổi nhiều nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.

C. làm thay đổi ít nhất một axit amin trong chuỗi pôlypeptit do gen đó chỉ huy tổng hợp.

D. làm thay đổi một số axit amin trong chuỗi pôlypeptít do gen đó chỉ huy tổng hợp.

A. mất một axit amin ở vị trí thứ 3 trong chuỗi polipeptit.

B. thay đổi một axit amin ở vị trí thứ 3 trong chuỗi polipeptit.

C. có thể thay đổi một axit amin ở vị trí thứ 2 trong chuỗi polipeptit.

D. có thể thay đổi các axit amin từ vị trí thứ 2 về sau trong chuỗi polipeptit.

a. Gây chết hoặc giảm sức sống.

b. Làm tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện tính trạng.

c. Làm phát sinh nhiều nòi trong một loài.

d. Làm tăng khả năng sinh sản của cá thể mang đột biến.

A. Sắt.                                    B. Phôtpho.                       C. Hiđrô.                           D. Nitơ.

(1) Mất đoạn.                                                                   (2) Lặp đoạn NST.

(3) Đột biến gen.                                                              (4) Đảo đoạn ngoài tâm động.

(5) Chuyển đoạn tương hỗ.

A. 1.                                       B. 2.                                   C. 4.                                  D. 3.

4. Nếu sau đột biến, NST có trình tự gen là ABCDCDE.FGHIKL thì có thể đã xảy ra dạng đột biến chuyển đoạn tương hỗ.

Có bao nhiêu nhận định đúng?

A.4.                                        B.3.                                    C. 1.                                  D.2.

Một gen ở sinh vật nhân sơ có một đoạn trình tự trên mạch mang mà gốc là: 5’...GXATXGTTGAAAATA...3’. Xét các nhận định sau :

1. Đột biến thay thế nuclêôtit loại T ở vị trí thứ 4 (tính từ trái sang phải) không làm ảnh hường đến cấu trúc và trình tự axit amin trong phân tử prôtêin do gen tổng hợp.

2. Đột biến thay thế nuclêôtit loại G ở vị trí thứ nhất (tính từ trái sang phải) bằng nuclêôtit loại T sẽ làm thay thế axit amin này bằng axit amin khác trong phân tử prôtêin do gen qui định tổng hợp.

3. Phân tử prôtêin do gen qui định tổng hợp có trình tự các axit amin tương ứng là: Acginin - Glutamin - Glutamin - Phêninalanin - Tirôzin....

4. Đột biến thay thế nuclêôtit loại A ở vị trí thứ 13 (tính từ trái sang phải) bằng nuclêôtit loại T sẽ tạo ra dạng đột biến vô nghĩa.

Có bao nhiêu nhận định đúng?

A. 1.                                       B.2.                                    C.3.                                   D.4.