Nếu các em có những khó khăn về nội dung bài học, bài tập liên quan đến Sinh học 12 Bài 23 Ôn tập phần di truyền học từ bài tập SGK, sách tham khảo. Các em có thể đặt câu hỏi để cộng đồng Sinh học HỌC247 sẽ sớm giải đáp cho các em.
Danh sách hỏi đáp (182 câu):
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Tần số alen của một gen ở một quần thể giao phối là 0,4A và 0,6a đột ngột biến đổi thành 0,8A và 0,2a. Quần thể này đã chịu tác động của nhân tố tiến hóa nào?
30/01/2022 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Nhân tố làm biến đổi thành phần kiểu gen và tần số tương đối của các alen trong quần thể theo một hướng xác định là gì?
31/01/2022 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. ngăn ngừa sự biểu hiện của bệnh.
B. làm thay đổi cấu trúc của gen đột biến.
C. khuyên người bệnh không nên kết hôn.
D. khuyên người bệnh không nên sinh con.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Người vợ có bố, mẹ đều mù màu, người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào? Khi biết bệnh mù màu là do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, không có alen tương ứng trên Y.
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. Tất cả con trai, con gái đều bị bệnh.
B. Tất cả con gái đều không bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.
C. 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai không mù màu.
D. Tất cả con trai mù màu, 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Ở người bệnh mù màu là do gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng: người vợ có bố bị bệnh mù màu, mẹ không mang gen bệnh, người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gen bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
29/07/2021 | 1 Trả lời
A. Tất cả con trai, con gái không bị bệnh.
B. Tất cả con gái đều không bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.
C. 1/2 con gái mù màu, 1/2 con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai không mù màu.
D. Tất cả con gái không mù màu, 1/2 con trai mù màu, 1/2 con trai bình thường.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Kết luận nào sau đây không đúng khi nói về các bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định?
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. tuân theo quy luật di truyền chéo.
B. mẹ bị bệnh thì chắc chắn con gái sinh ra cũng bị bệnh.
C. phép lai thuận và phép lai nghịch cho kết quả khác nhau.
D. bệnh xuất hiện nhiều ở nam hơn ở nữ.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X gây nên, không có alen tương ứng trên Y. Nhận định nào sau đây là đúng?
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. Bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới.
B. Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ giới.
C. Bệnh xuất hiện ở nam giới nhiều hơn ở nữ giới.
D. Bệnh xuất hiện ở nữ giới nhiều hơn ở nam giới.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. chúng cùng sinh ra trong 1 lần sinh đẻ của người mẹ.
B. chúng cùng sinh ra trong 1 lần sinh đẻ của người mẹ và cùng giới tính.
C. chúng được hình thành từ một hợp tử.
D. chúng được hình thành từ một phôi.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Hai chị em sinh đôi cùng trứng. Người chị nhóm máu AB, thuận tay phải, người em là
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. nam, nhóm máu AB, thuận tay phải.
B. nữ, nhóm máu AB, thuận tay phải.
C. nam, nhóm máu A, thuận tay phải.
D. nữ, nhóm máu B, thuận tay phải.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Cho biết chứng bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường quy định. Bố mẹ có kiểu gen dị hợp thì xác suất con sinh ra mắc bệnh chiếm tỉ lệ
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. 0%
B. 25%.
C. 50%.
D. 75%.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Quan sát một dòng họ, người ta thấy có một số người có các đặc điểm: tóc- da- lông trắng, mắt hồng. Những người này
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. mắc bệnh bạch tạng.
B. mắc bệnh máu trắng.
C. không có gen quy định màu đen.
D. mắc bệnh bạch cầu ác tính.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. mất đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22.
B. lặp đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22.
C. đảo đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22.
D. chuyển đoạn NST ở cặp NST số 21 hoặc 22.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Ở người, 3 NST 16 - 18 gây ra
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. hội chứng tiếng mèo kêu.
B. sứt môi, thừa ngón, chết yểu.
C. ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé.
D. hội chứng Tơcnơ.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Ở người, 3 NST 13- 15 gây ra
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. bệnh ung thư máu.
B. sứt môi, thừa ngón, chết yểu.
C. ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé.
D. hội chứng Đao.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. là những tính trạng lặn.
B. được di truyền theo gen đột biến trội.
C. được quy định theo gen đột biến lặn.
D. là những tính trạng đa gen.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. người sinh sản chậm, đẻ ít con.
B. bộ NST người có số lượng khá nhiều.
C. NST người có kích thước nhỏ, ít sai khác về hình dạng, kích thước.
D. không thể áp dụng các phương pháp lai, gây đột biến để nghiên cứu.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. tính trạng là trội hay lặn.
B. tính trạng do 1 gen hay nhiều gen qui định.
C. tính trạng liên kết với giới tính hay không liên kết với giới tính.
D. tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu ADN.
B. nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu tế bào.
C. nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu tế bào, nghiên cứu trẻ sơ sinh.
D. nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu tế bào, nghiên cứu phôi thai.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Một người nam có nhóm máu B và một người nữ có nhóm máu A có thể có con thuộc các nhóm máu nào sau đây?
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. Chỉ có nhóm máu A hoặc nhóm máu B.
B. Chỉ có nhóm máu AB.
C. Có nhóm máu AB hoặc nhóm máu O.
D. Có nhóm máu A, B, AB hoặc O.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng đao, ở lần sinh thứ hai con của họ:
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền.
B. không bao giờ bị hội chứng Đao vì rất khó xẩy ra.
C. có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số rất thấp.
D. không bao giờ xuất hiện vì chỉ có 1 giao tử mang đột biến.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình thường, NST Y không mang gen tương ứng. Một người phụ nữ mang gen máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông. Xác suất họ đẻ con gái đầu lòng bị bệnh máu khó đông là
28/07/2021 | 1 Trả lời
A. 12,5%.
B. 25%.
C. 50%.
D. 100%.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) ở người là do đột biến gen mã hoá chuỗi Hb gây nên, gen này nằm trên NST số 11. Nếu ở thể dị hợp sẽ gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, còn ở thể đồng hợp (HbSHbS) thì gây chết. Trong một gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ là
28/07/2021 | 1 Trả lời
A, 50%.
B. 25 %.
C. 12,5%.
D. 6,25%.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Một nhà chọn giống muốn đưa vào gà Lơgo trắng gen quy định màu xanh của vỏ trứng (gen O) có ở gà araucan, alen o qui định trứng màu trắng.
16/07/2021 | 1 Trả lời
Gà araucan có mào hình hạt đậu, gà Lơgo có mào thường. Nhà chọn giống không muốn truyền cho gà Lơgo đặc điểm mào hình hạt đậu. Nhưng gen P (qui định mào hình hạt đậu) và gen O lại cùng nằm trên 1 NST, mức độ bắt chéo bằng 5%. Trong trường hợp này cần tiến hành công thức lai:
A. Gà araucan (OP/OP) x Gà Lơgo (op/op)
B. Gà araucan (OP/op) x Gà Lơgo (op/op)
C. Gà araucan (OP/oP) x Gà Lơgo (op/op)
D. Gà araucan (OP/Op) x Gà Lơgo (op/op)Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Ở cà chua, quả đỏ là trội so với quả vàng; quà tròn là trội so với quả bầu. Mỗi tính trạng do một locus đơn gen, 2 alen chi phối và di truyền độc lập với nhau. Học sinh ra chợ mua được 2 giống thuần chủng quả đỏ, hình bầu và quả vàng, tròn. Nếu muốn tạo ra giống cà chua quả đỏ, dạng tròn thì cần ít nhất bao nhiêu thế hệ lai?
14/07/2021 | 1 Trả lời
A. 2
B. 3
C. 4
D. 9Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy