Bài tập 2 trang 102 SGK Sinh học 12

A. mắc bệnh bạch tạng.

B. mắc bệnh máu trắng.

C. không có gen quy định màu đen.

D. mắc bệnh bạch cầu ác tính.

A. mất đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22.

B. lặp đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22.

C. đảo đoạn ở cặp NST số 21 hoặc 22.

D. chuyển đoạn NST ở cặp NST số 21 hoặc 22.

A. hội chứng tiếng mèo kêu.

B. sứt môi, thừa ngón, chết yểu.

C. ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé.

D. hội chứng Tơcnơ.

A. bệnh ung thư máu.

B. sứt môi, thừa ngón, chết yểu.

C. ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé.

D. hội chứng Đao.

A. là những tính trạng lặn.

B. được di truyền theo gen đột biến trội.

C. được quy định theo gen đột biến lặn.

D. là những tính trạng đa gen.

A. người sinh sản chậm, đẻ ít con.

B. bộ NST người có số lượng khá nhiều.

C. NST người có kích thước nhỏ, ít sai khác về hình dạng, kích thước.

D. không thể áp dụng các phương pháp lai, gây đột biến để nghiên cứu.

A. tính trạng là trội hay lặn.

B. tính trạng do 1 gen hay nhiều gen qui định.

C. tính trạng liên kết với giới tính hay không liên kết với giới tính.

D. tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp.

A. nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu ADN.

B. nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu tế bào.

C. nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu tế bào, nghiên cứu trẻ sơ sinh.

D. nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu tế bào, nghiên cứu phôi thai.

A. Chỉ có nhóm máu A hoặc nhóm máu B.

B. Chỉ có nhóm máu AB.

C. Có nhóm máu AB hoặc nhóm máu O.

D. Có nhóm máu A, B, AB hoặc O.

A. chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền.

B. không bao giờ bị hội chứng Đao vì rất khó xẩy ra.

C. có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số rất thấp.

D. không bao giờ xuất hiện vì chỉ có 1 giao tử mang đột biến.

A. 12,5%.             

B. 25%.                 

C. 50%.                 

D. 100%.