Hỏi đáp về Đột biến gen - Sinh học 9

(1) Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp.

(2) Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau.

(3) Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

(4) Dạng đột biến mất một cặp nu có thể sẽ làm mất nhiều bộ ba trên mARN.

A. 4
B. 1
C. 3
D. 2

 

A. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau
B. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.
C. Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp
D. Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến.

 

(3) mARN tạo ra sau phiên mã bị mất 1 nucleotit.

(4) mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nucleotit.

(5) chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1 axitamin.

(6) chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thể 1 axitamin.

Có bao nhiêu trường hợp được coi là đột biến gen? 

A. 1
B. 6
C. 4
D. 2

 

A. AaBb, AABb
B. aaBb, Aabb
C. AABb, AaBB
D. AABB, AABb

 

A. Thay thế một cặp Nu khác loại   
B. Thay thế một Nu cặp đôi cùng loại
C. Thay thế cặp Nu GX bằng cặp A - T
D. Thay thế cặp Nu AT bằng G – X

 

A. Bộ ba đầu tiên (sau mã mở đầu).
B. Bộ ba mã mở đầu. 
C. Bộ ba mã kết thúc.
D. Bộ ba bất kì ở giữa mạch gen.

 

A. Đột biến mất, lặp, thay thế, đảo các cặp Nu.
B. Đột biến mất, lặp, đảo, chuyển đoạn.
C. Đột biến mất, thêm, thay thế các cặp Nu.
D. Đột biến mất, thêm, thay thế, đảo các gen.

 

A. Đột biến gen lặn chỉ được biểu hiện ở trạng thái dị hợp
B. Được biểu hiện ngay thành kiểu hình đột biến nếu là đột biến gen trội.
C. Đột biến gen lặn được biểu hiện ở trạng thái đồng hợp
D. Đột biến gen là đột biến điểm

 

A. Đột biến gen tạo ra các lôcut gen mới, làm tăng tính đa dạng di truyền cho loài.
B. Đột biến gen có thể phát sinh ngay cả khi trong môi trường không có tác nhân đột biên
C. Đột biến gen trội vẫn có thể  không biêu hiện ra kiêu hình của cơ thê bị đột biên.

D. Các đột biên gen gây chết vẫn có thể được truyền lại cho đời sau.

 

A. Đột biến gen lặn trên NST thường
B. Đột biến gen trội trên NST thường
C. Đột biến gen lặn trên NST giới tính
D. Đột biến gen trội trên NST giới tính

 

A. 3801
B. 3699
C. 3701
D. 3691

 

A. Đột biến gen chỉ liên quan đến một cặp nucleotit
B. Đột biến gen một khi phát sinh sẽ được truyền cho thế hệ sau
C. Đột biến gen có thể tạo ra alen mới trong quần thể
D. Đột biến gen có hại sẽ bị loại bỏ hoàn toàn khỏi quần thể

 

A. Mất 3 cặp G-X
B. Mất 3 cặp A-T
C. Mất 1 cặp A-T và 2 cặp G-X
D. Mất 2 cặp A-T và 1 cặp G-X  

 

A. Đột biến gen lặn chỉ được biểu hiện ở trạng thái dị hợp
B. Được biểu hiện ngay thành kiểu hình đột biến nếu là đột biến gen trội.
C. Đột biến gen lặn được biểu hiện ở trạng thái đồng hợp
D. Đột biến gen là đột biến điểm

 

A. Đột biến gen liên quan đến 1 cặp nuclêôtit được gọi là đột biến điểm.
B. Đột biến gen tạo ra các alen mới cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa.
C. Đột biến gen dạng thay thế 1 cặp nucleotit thường vô hại đối với cơ thể.
D. Đột biến gen là những biến đổi về số lượng của gen trong tế bào.

 

A. Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể.
B. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.
C. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen.
D. Đột biến gen hầu hết là có hại.

 

A. Tất cả các đột biến gen đều có hại
B. Có nhiều dạng đột biến điểm như : mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
C. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen
D. Tất cả các đột biến gen đều biểu hiện ngay thành kiểu hình

 

A. Đột biến gen chủ yếu phát sinh trong quá trình nhân đôi ADN.
B. Đột biến gen luôn được di truyền cho thế hệ sau.
C. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính.
D. Không có tác nhân đột biến vẫn có thể phát sinh đột biến gen.

 

A. ATXGXX
B.  ATTGXA
C. ATTXXXGXX
D. ATGXX

 

A.  5’…XAG…3’
B. 5’…TTA…3’
C.  5’…XTA…3’
D. 5’…XAT…3’

 

A. Thêm một cặp nucleotit trước mã mở đầu.
B. Thêm một cặp nucleotit ở mã kết thúc.
C. Mất một căp nucleotit ở mã kết thúc.

D. Mất một căp nucleotit sau mã mở đầu.

 

A. Đặc điểm cấu trúc của gen
B. Giai đoạn sinh lý tế bào
C. Đặc điểm của loại tế bào xảy ra đột biến
D. Hậu quả của đột biến

 

Tại sao đột biến gen ở thế hệ này có hại nhưng thế hệ sau có lợi

phân biệt đột biến gen và đột biến cấu trúc nst

A. Làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ

B. Làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp protein

C. Làm ngưng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được protein

D. Làm biến đổi cấu trúc NST dẫn tới cơ thể sinh vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen