Hỏi đáp về Đột biến gen - Sinh học 9

A. biến đổi gen trội thành gen lặn.

B. biến đổi gen lặn thành gen trội.

C. chỉ biểu hiện thành thể đột biến khi ở trạng thái đồng hợp lặn.

D. Cả A và C.

A. Do tác nhân vật lí, hoá học của môi trường, do biến đổi các quá trình sinh lí, sinh hoá bên trong tế bào.

B. Do sự phân li không đồng đều của NST.

C. Do NST bị tác động cơ học.

D. Do sự phân li đồng đều của NST.

A. Khi NST phân li ở kỳ sau của phân bào.

B. Khi tế bào chất phân chia.

C. Khi NST dãn xoắn.

D. Khi ADN nhân đôi.

A. Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số nucleotit.

B. Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotit.

C. Những biến đổi trên ADN.

D. Cả 3 đáp án trên.

A. Nguyên tắc bổ sung.

B. Nguyên tắc bán bảo tồn.

C. Nguyên tắc bảo tồn.

D. Cả A và B.

A. Nguyên phân.

B. Nhân đôi.

C. Giảm phân.

D. Di truyền.

A.  Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hoá.

B.  Trong các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nuclêôtit là gây hại trầm trọng nhất.

C.  Trong các loại đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế cặp nuclêôtit là ít gây hại nhất.

D.  Đột biến điểm là những biến đổi đồng thời tại nhiều điểm khác nhau trong gen.

A.  cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện chỉ ở kiểu hình trội

B.  cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện ở kiểu hình trung gian

C.  cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện chỉ ở kiểu hình lặn

D.  cá thể mang đột biến đã biểu hiện ở kiểu hình

A.  làm tăng ít nhất 2 liên kết hiđrô.

B.  làm giảm tối đa 3 liên kết hiđrô.

C.  làm tăng hoặc giảm tối đa 1 liên kết hiđrô.

D.  làm tăng hoặc giảm một số liên kết hiđrô.

A.  A=T=270; G=X=840.

B.  A=T=840; G=X=270.

C.  A=T=479; G=X=721 hoặc A=T=481; G=X=719.

D.  A=T=480, G=X=720.

A.  Thêm một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ nhất

B.  Thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin cuối

C.  Đảo vị trí hai cặp nuclêôtit ở hai bộ ba mã hóa cuối

D.  Mất một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin cuối

A.  Mất một cặp nuclêôtit.

B.  Thay thế một cặp nucleotit.

C.  Thêm một cặp nuclêôtit.

D.  Mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

A.  chúng chỉ xuất hiện trong các tế bào sinh dục, nên được di truyền và phát tán nhanh trong quần thể.

B.  phần lớn những đột biến này là đột biến vô nghĩa (hình thành một trong các bộ ba mã kết thúc).

C.  đột biến này thường gây ảnh hưởng đồng thời tới nhiều gen.

D.  một số axit amin hoặc toàn bộ chuỗi polipeptit bị thay đổi, và protein thường mất chức năng.

A.  A = T = 220 và G = X = 330

B.  A = T = 330 và G = X = 220

C.  A = T = 340 và G = X = 210

D.  A = T = 210 và G = X = 34

A.  Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → Prôtêin đột biến.

B.  ARN thông tin đột biến → Gen đột biến → Prôtêin đột biến.

C.  Prôtêin đột biến → Gen đột biến → ARN thông tin đột biến.

D.  Gen đột biến → Prôtêin đột biến → ARN thông tin đột biến.

A.  3 A⁰.

B.  3,4 A0.

C.  6 A0.

D.  6,8 A0.

A.  Mất một cặp nuclêôtit.

B.  Thêm một cặp nuclênôtit.

C.  Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp T-A.

D.  Thay cặp nuclênôtit A-T bằng cặp G-X.

A.  A = T = 601, G = X = 1199

B.  A = T = 1199, G = X = 601

C.  A = T = 599, G = X = 1201

D.  A = T = 600, G = X = 1200

A.  Đột biến gen có thể làm xuất hiện alen mới trong quần thể

B.  Đột biến gen luôn làm rối loạn quá trình tổng hợp prôtêin nên có hại

C.  Đột biến gen làm mất cả bộ ba nuclêôtit thì gây hại nhiều hơn đột biến gen chỉ làm mất một cặp nuclêôtit

D.  Hậu quả của đột biến gen không phụ thuộc vào vị trí xảy ra đột biến

A.  mã di truyền có tính đặc hiệu.

B.  mã di truyền có tính phổ biến.   

C.  mã di truyền là mã bộ ba.

D.  mã di truyền có tính thoái hoá.

A.  mất cặp A - T.

B.  thay thế cặp G - X bằng cặp A - T.

C.  thay thế cặp A - T bằng cặp G - X.

D.  mất cặp G - X.

A.  Đột biến tiền phôi.

B.  Đột biến xôma.

C.  Đột biến giao tử.

D.  Đột biến sinh dục.

A.  Là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể.

B.  Là những biến đổi trong cấu trúc của gen, liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit, xảy ra tại một điểm nào đó của phân tử ADN.

C.  Là những biến đổi trong vật liệu di truyền, xảy ra ở cấp độ phân tử (ADN) hoặc cấp độ tế bào (NST).

D.  Là sự tổ hợp lại vật chất di truyền vốn có ở bố mẹ trong quá trình thụ tinh.