Hỏi đáp về Đột biến gen - Sinh học 9

A. Các tia phóng xạ.
B. Sốc nhiệt.
C. 5-Brôm Uraxin và Êtyl mêtan sunfonat.
D. Tất cả các tác nhân trên. 

A. Cho lai thuận nghịch
B. Cho tự thụ phấn
C. Lai phân tích
D. Gây đột biến  

A. Ở những loài sinh sản hữu tính, đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng thì không truyền lại cho thế hệ sau
B. Đột biến xảy ra ở giao tử nhưng giao tử không được thụ tinh thì không thể truyền lại cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính
C. Ở những loài sinh sản hữu tính, đột biến gây chết trước tuổi sinh sản hoặc làm mất khả năng sinh sản hữu tính thì không được truyền cho thế hệ sau
D. Đột biến gen ở tế bào chất của tế bào hạt phấn sẽ được truyền lại cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính

A. Đột biến gen có thể tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
B. Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit trong gen.
C. Trong tự nhiên, đột biến gen thường phát sinh với tần số thấp.
D. Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của gen.

A. Đột biến gen có thể tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
B. Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit trong gen.
C. Trong tự nhiên, đột biến gen thường phát sinh với tần số thấp.
D. Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của gen.

A. 1: A,G; 2: C,B; 3: D,E
B. 1: A,C; 2: D,E; 3: B,G
C. 1: C,B; 2: A,G; 3. D,E
D. 1: C,E; 2: A,B; 3: D,G

A. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một số đoạn ADN xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử ADN
B. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một hoặc một vài cặp nucleotit xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử ADN
C. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của NST xảy ra cho mất đoạn , đảo đoạn , thêm đoạn hoặc chuyển đoạn NST
D. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc ADN liên quan đến một hoặc một số NST trong bộ NST

(1). Đột biến điểm là những biến đổi trong cấu trúc của gen, liên quan đến một cặp nucleôtit xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử ADN.

(2). Thể đột biến là những cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện ra kiểu hình.

(3). Đột biến gen là những biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào. (4). Trong tự nhiên, đột biến gen thường phát sinh với tần số thấp.

(5). Kết quả của đột biến gen sẽ tạo ra gen mới, cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa.

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4

A. 1: c,d,a; 2: b,e
B. 1: c,a; 2: b,c,d
C. 1: b,d; 2: a,c,e
D. 1: e,d,a; 2: b,c

A. Mất một cặp nucleotit X-G ở vị trí thứ 16 tính từ đầu 5’
B. Thay thế một cặp nucleotit X-G ở vị trí thứ 16 tính từ đầu 5’ bằng một cặp nucleotit T-A
C. Thay thế một cặp nucleotit X-G ở vị trí thứ 17 tính từ đầu 5’ bằng một cặp nucleotit T-A
D. Thay thế một cặp nucleotit G-X ở vị trí thứ 21 tính từ đầu 5’ bằng một cặp nucleotit X-G

A. Thay thế một cặp nucleotit ở bộ ba thứ 80.
B. Mất một cặp nucleotit ở vị trí thứ 80.
C. Thay thế một cặp nucleotit ở bộ ba thứ 81.
D. Thêm một cặp nucleotit vào vị trí thứ 80.

A. 1802
B. 1798
C. 1800
D. 1801

I. Đột biến đã làm xuất hiện một alen mới so với alen trước đột biến

II. Phân tử mARN do gen đột biến tổng hợp có chiều dài ngắn hơn so với bình thường

III. Gen sau đột biến có số lượng liên kết hirdo ít hơn so với gen trước đột biến

IV. Đột biến không làm thay đổi số lượng các loại nucleotit so với gen ban đầu

A. 3
B. 1
C. 4
D. 2

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4

A. thay thế một cặp G - X bằng một cặp A – T.
B. thêm một cặp A - T.  
C. mất một cặp A - T.  
D. thay thế một cặp A - T bằng một cặp G – X.  

A. 3401
B. 3399
C. 3482
D. 3514

A. 7200
B. 6300
C. 4800
D. 4200

A. Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp có thể thay đổi so với gen bình thường.
B. Số liên kết hiđrô của gen đột biến giảm so với gen bình thường.
C. Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp thay đổi so với gen bình thường.
D. 5BU tác động lên mạch gốc của gen, qua hai lần nhân đôi sẽ tạo ra gen đột biến.

A. Pro – Gly – Ser – Ala – Pro.
B. Pro – Gly.
C. Pro – Ser.
D. Gly – Pro – Ser – Ala – Gly.

A. Mất 3 cặp G-X
B. Mất 3 cặp A-T
C. Mất 1 cặp A-Tvà 2 cặp G-X
D. Mất 2 cặp A-T và 1 cặp G-X

(1) Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi pôlipeptit do gen đó tổng hợp.

(2) Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau.

(3) Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

(4) Dạng đột biến mất một cặp nu có thể sẽ làm mất nhiều bộ ba trên mARN.

A. 2
B. 1
C. 4
D. 3

A. Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp có thể thay đổi so với gen bình thường.
B. Số liên kết hiđrô của gen đột biến giảm so với gen bình thường.
C. Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp thay đổi so với gen bình thường.
D. 5BU tác động lên mạch gốc của gen, qua hai lần nhân đôi sẽ tạo ra gen đột biến.

A. T = A = 599, G = X = 1201.
B. T = A = 601, G = X = 1199.
C. A = T = 600, G = X = 1200.
D. T = A = 598, G = X = 1202.

A. 191
B. 193
C. 97
D. 95

A. Gen nói trên bị đột biến dạng mất một cặp nuclêôtit
B. Gen bị đột biến có chiều dài ngắn hơn gen khi chưa đột biến 3,4Å
C. Số nuclêôtit loại A của gen lúc chưa đột biến là 550
D. Số nuclêôtit loại G của gen khi đã đột biến là 650