Hỏi đáp về Di truyền y học - Sinh học 12

Hỏi có bao nhiêu trường hợp sinh có thẻ xảy ra đối với cặp vợ chồng này? 

1 người có nhóm máu O làm thế nào để truyền cho người có nhóm máu A?

giúp mình với

1.Các loại ARN, cấu tạo và chức năng của chúng

2. Cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử

Tái bản

. Phiên mã

. Dịch mã

3. Đại cương về nhiễm sắc thể

Cấu trúc và chức năng của nhiễm sắc thể

Hoạt động của nhiễm sắc thể trong phân bào nguyên phân

Hoạt động của nhiễm sắc thể trong phân bào giảm phân

Hiện tượng con lai có năng suất ,phẩm chất,sức chống chịu,khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội của bố mẹ gọi là

tác động của loại tác nhân nào làm cho 2 bazo timin trên cùng một mạch liên kết với nhau?? gây ra đột biến

ở đậu hà lan khi lai 2 giống đậu thuần chủng thân cao, hoa trắng với thân thấp, hoa đỏ thu được F1 toàn thân cao, hoa đỏ .a) Xác định tính trạng trội , lặn và viết sơ đồ lai cho phép lai trên . b) cho F1 lai phân tích thì kết quả kiểu gen và kiểu hình con lai như thế nào ?

-Tìm hiểu và viết một đoạn khoảng 300 đến 500 từ về ứng dụng của sinh sản vô tính trong đời sống con người : nuôi cấy mô ; cấy ghép nội tạng ; ...

- Tìm hiểu và viết một đoạn khoảng 500 từ về một số ứng dụng của sinh sản vô tính và hữu tính ở Việt Nam và trên thế giới : nuôi cấy mô , nhân bản vô tính , cấy ghép nội tạng ,...

Giúp dùm nhi với ..

Ở đậu hà lan,gen A:thân cao, alen a: thân thấp,gen B: hoa đỏ,alen b:hoa trắng nằm trên 2 cặp NST tương đồng. Cho đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen tự thụ phấn được F1. Nếu không có đột biến, tính theo lí thuyết thì xác suất thu được đậu thân cao, hoa đỏ dị hợp về 2 cặp gen ở F1 là bao nhiêu?

A.1/4

B.9/16

C.1/16

D.3/8

Hiện nay, liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trị các bệnh di truyền ở người, đó là:

•  Loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh. 
• Gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể người thành các gen lành. 
• Thay thế các gen đột biến gây bệnh trong cơ thể người bằng các gen lành. 
• Đưa các prôtêin ức chế vào trong cơ thể người để các prôtêin này ức chế hoạt động của gen gây bệnh. 

Mục đích của liệu pháp gen là nhằm

Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới

Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:

 ..

Người mắc hội chứng Đao tế bào có

.

Ở người, ung thư di căn là hiện tượng

.

Nhập vào các lựa chọn, chèn vào kí tự '#' sau phương án đúng (nếu có). Ấn chuột vào mỗi ô, nhấn Enter để thêm ô, Delete để xóa ô.

Câu 5: Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?. 

Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do