Giải bài 2 tr 49 sách BT Sinh lớp 9
Chiều dài của gen B là 4080 \({A^0}\). Khi sự nhân đôi liên tiếp 2 lần từ gen B đã tạo ra gen b có 2402 nuclêôtit.
1. Xác định dạng đột biến từ gen B thành gen b?
2. Gen B đột biến thành gen b vẫn có chiều dài như gen B thì đó là dạng đột biến nào?
Hướng dẫn giải chi tiết bài 2
1. Số nuclêôtit của gen B là:
\(\frac{{4080}}{{3,4}} \times 2 = 2400\) (nuclêôtit)
Số nuclêôtit của gen b lớn hơn gen B là:
2402 nuclêôtit - 2400 nuclêôtit = 2 nuclêôtit
Vậy, dạng đột biến từ gen B thành gen b là dạng thêm 1 cặp nuclêôtit.
2. Nếu gen B đột biến thành gen b' vẫn có chiều dài như gen B thì đó là dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit
-- Mod Sinh Học 9 HỌC247
Bài tập SGK khác
Bài tập 3 trang 64 SGK Sinh học 9
Bài tập 1 trang 49 SBT Sinh học 9
Bài tập 1 trang 52 SBT Sinh học 9
Bài tập 2 trang 52 SBT Sinh học 9
Bài tập 3 trang 52 SBT Sinh học 9
Bài tập 4 trang 52 SBT Sinh học 9
Bài tập 6 trang 53 SBT Sinh học 9
Bài tập 1 trang 53 SBT Sinh học 9
Bài tập 2 trang 53 SBT Sinh học 9
Bài tập 3 trang 54 SBT Sinh học 9
-
Dạng đột biến gen nào dưới đây sẽ gây ra biến đổi nhiều nhất trong cấu trúc của chuỗi pôlypéptít tương ứng do gen đó tổng hợp:
bởi Nguyen Dat 06/07/2021
A. Đột biến mất cặp nuclêôtít
B. Đột biến thay cặp nuclêôtít
C. Đột biến thêm cặp nuclêôtít
D. A và C đúngTheo dõi (0) 1 Trả lời -
Dạng đột biến gen nào dưới đây sẽ gây ra biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi pôlypéptít tương ứng do gen đó tổng hợp:
bởi Nguyễn Hạ Lan 07/07/2021
A. Đột biến mất cặp nuclêôtít
B. Đột biến thay cặp nuclêôtít
C. Đột biến thêm cặp nuclêôtít
D. A và C đúngTheo dõi (0) 1 Trả lời -
Đột biến thay cặp nuclêôtít có thể gây ra hậu quả như thế nào trên phân tử prôtêin do nó mã hoá?
bởi thu trang 07/07/2021
A. Thay một axit amin này thành một axít amin khác
B. Không làm thay đổi cấu trúc của prôtêin
C. Phân tử prôtêin do gen đột biến mã hoá có thể ngắn hơn so với trước khi đột biến
D. Tất cả đều đúngTheo dõi (0) 1 Trả lời -
Đột biến gen khi biểu hiện ra kiểu hình có thể gây ra hậu quả như thế nào với cơ thể sống?
bởi Ngoc Tiên 06/07/2021
A. Thường có hại.
B. Thường có lợi.
C. Không có lợi và cũng không có hại.
D. Cả A, B, C đều đúng.Theo dõi (0) 1 Trả lời -
ADMICRO
Đột biến thay cặp nuclêôtit có thể làm phân tử prôtêin do gen đột biến mã hoá ngắn hơn so với trước khi bị đột biến do:
bởi Hữu Trí 07/07/2021
A. Đột biến làm đổi một codon có nghĩa thành một codon vô nghĩa dẫn đến việc làm kết thúc quá trình giải mã sớm hơn so với khi chưa đột biến
B. Làm tái sắp xếp trật tự của các nuclêôtit trong cấu trúc của gen dẫn đến làm việc giảm số codon
C. Axit amin bị thay đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin sẽ bị cắt đi sau khi giải mã
D. Đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit aminTheo dõi (0) 1 Trả lời -
Đột biến thay cặp nuclêôtít có thể làm phân tử prôtêin do gen đột biến mã hoá ngắn hơn do với trước khi bị đột biến do:
bởi Lê Tấn Vũ 06/07/2021
A. Làm tái sắp xếp trất tự của các nuclêôtít trong cấu trúc của gen dẫn đến làm việc giảm số codon
B. Axít amin bị thay đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin sẽ bị cắt đi sau khi giải mã
C. Đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit amin
D. Đột biến làm đổi một codon có nghĩa thành một codon vô nghĩa dẫn đến việc làm kết thúc quá trình giải mã sớm hơn so với khi chưa đột biếnTheo dõi (0) 1 Trả lời -
Đột biến thay cặp nuclêôtít có thể không làm thay đổi cấu trúc của phân tử do gen đó mã hoá do:
bởi Trinh Hung 07/07/2021
A. Đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit amin
B. Đột biến đổi một codon có nghĩa thành một codon vô nghĩa
C. Gen đột biến đã được sửa chữa tại vị trí đột biến
D. Đột biến chỉ ảnh hưởng đến gen mở đầu,axít amin mở đầu sẽ được cắt bỏ sau khi kết thúc quá trình giải mãTheo dõi (0) 1 Trả lời -
Một đoạn mạch gốc của gen phiên mã ra đoạn mARN có trình tự nuclêôtit như sau:
bởi Nguyễn Thủy Tiên 06/07/2021
3’…TGG-GXA-XGT-AGX-TTT…5’
Đột biến xảy ra làm cho nucleotit ở mã thứ 4 là G bị biến đổi thành T(AGX→ATX). Hiện tượng nào sau đây sẽ xảy ra trong quá trình dịch mã trên đoạn mARN đột biến?
A. Quá trình dịch mã dừng lại tại bộ ba bị đột biến.
B. Thay đổi thành phần và trình tự axit amin.
C. Chuỗi pôlypeptit có 1 axit amin bị thay thế.
D. Chuỗi pôlypeptit mất 1 axit amin.Theo dõi (0) 1 Trả lời -
Cho một đoạn mạch gốc ADN có trình tự các bộ ba tương ứng với thứ tự như sau:
bởi Mai Anh 07/07/2021
3’ ……………AGG-TAX-GXX-AGX-GXA-XXX………..5’
6 7 8 9 10 11
Một đột biến xảy ra ở bộ ba thứ 10 trên gen trên làm mất cặp nuclêôtit AT sẽ làm cho trình tự của các nuclêôtit trên mARN như sau:
A. 3’...UXX-AUG-XGG-XGX-GUG-GG…5’
B. 5’…AGG-TAX-GXX-GXG-XAX-XX…3’
C. 5’... UXX-AUG-XGG-UXG-XGG-GG …3’
D. 5’...UXX-AUG-XGG-XXG-XGU-GG…3’Theo dõi (0) 1 Trả lời -
Trước đột biến: ……A T G X T A A A T X…
Sau đột biến: ……A T G XT A G X A A A T X…..
Hậu quả trên phân tử prôtêin do gen này mã hoá:A. Ảnh hưởng tới một axit amin trong chuỗi pôlypeptít
B. Ảnh hưởng tới một axit amin trong chuỗi pôlypeptít từ điểm tương ứng với bộ ba mã xảy ra đột biến
C. Không ảnh hưởng đến axit amin trong chuỗi pôlypeptít
D. A, B và C đều có thể xảy raTheo dõi (0) 1 Trả lời -
Đột biến gen cấu trúc được biểu hiện thành một biến đổi …..(Đ: đột ngột,G: gián đoạn, ĐG: đột ngột và gián đoạn) về……(M:một, N: một số;MN: một hoặc một số) tính trạng nào đó trên một hoặc một số …..(C: cá thể; Q: quần thể):
bởi thu trang 06/07/2021
A. ĐG;M;Q
B. Đ;N;C
C. G;M;C
D. ĐG;MN;CTheo dõi (0) 1 Trả lời -
Dạng đột biến gen liên quan đến 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi cấu trúc gen và có số liên kết hiđrô tăng thêm 3 là đột biến:
bởi Nguyen Dat 07/07/2021
A. thêm 1 cặp nuclêôtit loại A – T.
B. mất một cặp nuclêôtit loại A – T.
C. thế một cặp nuclêôtit loại A – T bằng cặp nuclêôtit loại G – X.
D. thêm 1 cặp nuclêôtit loại G – X.Theo dõi (0) 1 Trả lời -
Tác nhân làm cho cơ chế nội cân bằng của cơ thể để tự bảo vệ không khởi động kịp, gây chấn thương trong bộ máy di truyền:
bởi Anh Nguyễn 06/07/2021
A. Côsixin
B. Phóng xạ
C. Sốc nhiệt
D. Tia tử ngoạiTheo dõi (0) 1 Trả lời -
Tác nhân đột biến làm cho hai bazơ Timin trên cùng mạch liên kết với nhau gây ra đột biến gen là?
bởi Minh Hanh 07/07/2021
A. Sốc nhiệt.
B. Tia UV.
C. Tia X.
D. Rơnghen.Theo dõi (0) 1 Trả lời -
Khi nói về nguyên nhân gây ra đột biến gen, có bao nhiêu tác nhân sau đây là đúng?
bởi hi hi 06/07/2021
(1). Tia phóng xạ. (2). Virut viêm gan (3). 5 - Brôm Uraxin. (4). Sốc nhiệt.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4Theo dõi (0) 1 Trả lời -
Dạng đột biến nào sau đây làm tăng số liên kết hydrô trong gen nhưng không làm tăng số nuclêôtit của gen?
bởi Dang Thi 06/07/2021
A. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X
B. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T
C. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T
D. Đột biến thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-XTheo dõi (0) 1 Trả lời -
A. có 1 cặp nu bị thay thế tại mã mở đầu
B. cả 3 cặp nu bị thay thế nằm trong 1 bộ ba mã hóa
C. có 2 cặp nu bị thay thế tại mã mở đầu
D. có 1 cặp nu bị thay thế ở bất kì bộ ba mã hóa nào đó trừ mã mở đầu và kết thúc.Theo dõi (0) 1 Trả lời -
Một bazơ nitơ của gen trở thành dạng hiếm thì qua quá trình nhân đôi của ADN sẽ làm phát sinh dạng đột biến:
bởi na na 07/07/2021
A. thêm 2 cặp nuclêôtit.
B. mất 1 cặp nuclêôtit.
C. thêm 1 cặp nuclêôtit.
D. thay thế 1 cặp nuclêôtit.Theo dõi (0) 1 Trả lời -
A. Đột biến làm tăng hoạt tính của enzim amilaza ở lúa đại mạch
B. Đột biến gây bệnh ung thư máu ở người
C. Đột biến làm mất khả năng tổng hợp sắc tố trên da của cơ thể
D. Đột biến làm mắt lồi trở thành mắt dẹt ở ruồi giấmTheo dõi (0) 1 Trả lời -
Theo mô hình Operon Lac nếu có một đột biến mất một đoạn AND thì trường hợp nào sau đây sẽ làm cho tất cả các gen cấu trúc mất khả năng phiên mã
bởi Pham Thi 07/07/2021
A. Đột biến làm mất gen điều hòa
B. Đột biến làm mất một gen cấu trúc
C. Đột biến làm mất vùng vận hành
D. Đột biến làm mất vùng khởi độngTheo dõi (0) 1 Trả lời