Hỏi đáp về Gen, Mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN - Sinh học 12

A. G = X = 480, A = T = 720.

B. G = X = 640, A = T = 560.

C. G = X = 720, A = T = 480.

D. G = X = 560, A = T = 640.

A. G = X = 480, A = T = 720.

B. G = X = 640, A = T = 560.

C. G = X = 720, A = T = 480.

D. G = X = 560, A = T = 640.

1. Có sự hình thành các đoạn Okazaki.

2. Nuclêôtit mới được tổng hợp được liên kết vào đầu 3' của mạch mới.

3. Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu của quá trình tái bản.

4. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn.

5. Enzym ADN polymeraza không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN.

6. Sử sụng 8 loại nuclêôtit A, T, G, X, A, U, G, X làm nguyên liệu.

a. 2
b. 1
c. 3
d. 4

(1) Thực hiện theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn

(2) ADN polymeraza tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ – 3’

(3) Từ 1 ADN mẹ tạo ra 2 ADN con giống nhau và giống mẹ.

(4) Có sự tham gia của nhiều loại ADN polymeraza giống nhau

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

a. 496,4 A^o

b. 140 Ao

c. 146 Ao

d. 992 Ao

(1) Mã di truyền là mã bộ ba.

(2) Có tất cả 62 bộ ba.

(3) Có 3 mã di truyền là mã kết thúc.

(4) Có 60 mã di truyền mã hóa cho các axit amin

(5) Từ 4 loại nuclêôtit A, U, G, X tạo ra tất cả 37 bộ ba không có nuclêôtit loại A.

(6) Tính đặc hiệu của mã di truyền có nghĩa là mỗi loài sử dụng một bộ mã di truyền riêng.

a. 3

b. 1

c. 2

d. 4

a. 16

b. 27

c. 37

d. 32

A. Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định và chồng gối lên nhau.

B. Các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền trừ một vài ngoại lệ.

C. Hai bộ ba AUG và UGG, mỗi bộ ba chỉ mã hoá duy nhất một loại axit amin.

D. Trình tự sắp xếp các nuclêôtit trong gen qui định trình tự sắp xếp các axit amin trong chuỗi polypeptit.

A. Một đoạn của phân tử ADN chịu trách nhiệm tổng hợp một trong các loại ARN hoặc mã hóa cho một chuỗi polipeptit.

B. Một đoạn của phân tử ADN tham gia vào cơ chế điều hòa sinh tổng hợp prôtêin như gen điều hòa, gen khởi động, gen vận hành.

C. Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin quy định tính trạng.

D. Một đoạn của phân tử ADN chịu trách nhiệm tổng hợp một trong các loại ARN thông tin, vận chuyển và ribôxôm.

A. không có ADN mẹ.

B. 25% của ADN mẹ.

C. 50% của ADN mẹ.

D. 75% của ADN mẹ.

   A. Liên kết photphodieste.                                         B. Liên kết peptit.

   C. Liên kết glicoside.                                                  D. Liên kết đisulphit.

I. Có sự hình thành các đoạn Okazaki.

II. Nucleotide tự do được liên kết vào đầu 3’ của mạch mới.

III. Trên mỗi phân tử ADN có nhiều điểm mới khởi đầu quá trình tái bản.

IV. Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.

V. Enzyme ADN polymerase không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN.

   A. 4.                                  B. 5.                                  C. 3.                                  D. 2.

   A. 27 loại.                         B. 8 loại.                            C. 26 loại.                         D. 24 loại.

I. Nếu alen a có tổng số 150 chu kì xoắn thì chứng tỏ đột biến thêm 1 cặp nucleotide.

II. Nếu alen A có tổng số 3801 liên kết hidro thì chứng tỏ đột biến thay thế cặp A–T bằng cặp T–A.

III. Nếu alen a có 699 số nucleotide loại A thì chứng tỏ đây là đột biến thay thế một cặp nucleotide.

IV. Nếu chuỗi polipeptit do alen a quy định tổng hợp ít hơn chuỗi polipeptit do alen A quy định 10 axit amin thì chứng tỏ đây là đột biến mất cặp nucleotide.

   A. 4.                                  B. 3.                                  C. 2.                                  D. 1.

a. toàn bộ thực khuẩn

b. protein

c. chỉ có ADN

d. vỏ capsit

A. 15%.

B. 30%.

C. 50%.

D. 60%.

(1) ADN → ARN

(2) ARN → protein

(3) protein → ARN

(4) protein → ADN

a. 1

b. 2 

c. 3

d. 4

a. 1500

b. 1050

c. 750

d. 450

a. thêm 2 cặp nuclêôtit.

b. mất 1 cặp nuclêôtit.

c. thêm 1 cặp nuclêôtit.

d. thay thế 1 cặp nuclêôtit.

A. Thay đổi vị trí của tất cả các nuclêôtit trên một bộ ba.

A. 3 loại

B. 9 loại

C. 27 loại

D. 8 loại

A. thay thế X ở bộ ba nu thứ ba bằng A.

B. thay thế A ở bộ ba đầu tiên bằng X.

C. thay thế G ở bộ ba đầu tiên bằng A.

D. thay thế U ở bộ ba nu đầu tiên bằng A.

A. 10%.

B. 13%.

C. 12%.

D. 15%.

a. thay thế 1 cặp A - T thành 1 cặp G - X.

b. thêm 1 cặp nuclêôtit G - X.

c. mất một cặp G - X.

d. thay thế 1 cặp G - X thành 1 cặp A - T.

Cho biết số lượng NST trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi cơ thể đột biến là bằng nhau. Trong các thể đột biến trên các thể đột biến đa bội chẵn là

A. I, II, III, V.

B. I, III, IV, V.

C. II, VI.

D. I, III.