Bài tập 26 trang 33 SBT Sinh học 12

ở người bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường qui định,bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở 1 cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu có bà ngoại và mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh những người khác trong gđ đều không bị 2 bệnh này.

a. cặp vợ chồng này sinh 1 đứa con xác suất để đứa con này không bị 2 bệnh là bao nhiêu?

b. nếu cặp vợ chồng này đinh sinh 4 đứa con,xác suất để trong 4 đứa chỉ có 1 đứa bị bệnh còn 3 đứa kia đều bình thường là bao nhiêu ?

trình bày các tiêu chuẩn để xếp bộ NST người. nêu chức năng của NST X và Y. trình bày triệu chứng lâm sàng di truyền tế bào 1 số hội chứng liên quan rối loạn NST thường và NST giói tính

ở người bệnh máu không đông có một gen liên kết với NST X và không có alen trên NST Y, cặp bố mẹ máu đông bình thường, sin h 3 nguoif con gồm 1 đứa con trai mắc bệnh máu khó đông, 2 đúa con gái bình thường. xác định kiểu gen của gia đình trên. tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được đúa con trai bình thuòng

Cho A: hoa kép a: hoađơn B:màuđỏ b:trắng

Khi cho hai cá thể có kiểu gen giống nhau lai với nhau . F1thu dc 9%hoa đơn ,trắng . Xác định gen của P à tần số hoán vị