Tính xác suất để con không bị bệnh biết bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường qui định
ở người bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường qui định,bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở 1 cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu có bà ngoại và mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh những người khác trong gđ đều không bị 2 bệnh này. a. cặp vợ chồng này sinh 1 đứa con xác suất để đứa con này không bị 2 bệnh là bao nhiêu? b. nếu cặp vợ chồng này đinh sinh 4 đứa con,xác suất để trong 4 đứa chỉ có 1 đứa bị bệnh còn 3 đứa kia đều bình thường là bao nhiêu ?
Câu trả lời (1)
-
+ Xét gen gây bệnh mù màu trên NST X:
A: bình thường a: mù màu
- ta có: người vợ có bố và anh trai mù màu có KG XaY
Người vợ không bị mù màu \(\rightarrow\)KG của người vợ là XAXa
- Người chồng không có ai bị mắc bệnh mù màu \(\rightarrow\)KG của người chồng là XAY
- XAXa x XAY \(\rightarrow\) 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY
XS sinh con không bị bệnh mù màu là: 3/4
+ Xét gen gây bệnh điếc bẩm sinh trên NST thường:
B: bình thường b: bị điếc
- Ta có bên nhà người vợ có bà ngoại và mẹ bị điếc bẩm sinh, những người còn lại không bị bệnh \(\rightarrow\)KG của vợ là Bb \(\rightarrow\) 1/2B : 1/2b
- Bên nhà chồng có em gái bị điếc bẩm sinh có KG bb \(\rightarrow\)KG của người chồng 1/3BB hoặc 2/3Bb \(\rightarrow\) 3/4B : 1/3b
- XS sinh con không bị bệnh điếc bẩm sinh là: 1 - bb = 1 - 1/2 x 1/3 = 5/6
a. XS cặp vợ chồng sinh 1 người con không bị cả hai bệnh là
3/4 x 5/6 = 5/8
b. XS 1 đứa bị cả 2 bệnh là: 1/4 x 1/2 x 1/3 = 1/24
XS sinh 3 đứa không bị cả 2 bệnh là: (5/8)3 = 125/512
Em làm tiếp nha! :)
bởi Lê Hữu Nhật 14/11/2018Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!
Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Các câu hỏi mới
-
Cho biết: Thuật ngữ di truyền nào mô tả tình huống khi một phần của nhiễm sắc thể bị hỏng và bị mất?
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
VIDEOYOMEDIA
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.
(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến
(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Xác định ý kiến: "Lặp đoạn NST không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hoá" là đúng hay sai, vì sao?
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 2 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
14/12/2022 | 0 Trả lời
-
10/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 2 Trả lời
-
Nêu một vài đặc điểm cấu tạo đặc trưng của Động vật nhai lại (động vật có móng, nhai lại như hươu, dê, linh dương và bò) ?
09/02/2023 | 1 Trả lời