Nếu các em có những khó khăn nào về bài giảng Sinh học 9 Bài 29 Bệnh và tật di truyền các em vui lòng đặt câu hỏi để được giải đáp ở đây nhé. Các em có thể đặt câu hỏi nằm trong phần Bài tập SGK, cộng đồng Sinh học HỌC247 sẽ sớm giải đáp cho các em, mong rằng các em sẽ nắm bài tốt hơn.
Danh sách hỏi đáp (177 câu):
-
A. Đột biến gen trội.
B. Đột biến gen lặn.
C. Đột biến NST.
D. Cả A, B và CTheo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Tật xương chi ngắn do đột biến nào gây ra?
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. Đột biến gen trội.
B. Đột biến gen lặn.
C. Đột biến NST.
D. Cả A, B và CTheo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bệnh tơcnơ do đột biến nào gây ra?
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. Đột biến gen trội
B. Đột biến gen lặn
C. Đột biến NST
D. Cả A, B và CTheo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bệnh câm điếc bẩm sinh do đột biến nào gây ra?
06/07/2021 | 1 Trả lời
A. Đột biến gen trội
B. Đột biến gen lặn
C. Đột biến NST
D. Cả A, B và CTheo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bệnh mù màu do gen lặn trên NST X quy định. Cho biết trong một quần thể người ở trạng thái cân bằng di truyền, tần số nam bị bệnh mù màu là 8%. Tần số nữ bị mù màu trong quần thể người đó là
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. 1,28%
B. 2,56%
C. 6,4%
D. 4%Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bệnh mù màu do gen lặn trên NST X quy định. Giả sử một quần thể người cân bằng có 10.000 người thấy có 32 phụ nữa bị mù màu. Nếu quá trình giao phối là ngẫu nhiên thì số nam giới mắc bệnh được tìm thấy trong quần thể này là bao nhiêu? (tỷ lệ giới tính là 1:1)
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. 800
B. 64
C. 640
D. 400Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên NST X ở đoạn không tương đồng với Y, alen trội qui định người bình thường. Vợ mang gen dị hợp có chồng bị bệnh mù màu. Xác suất để trong số 6 người con của họ có nam bình thường, nam mù màu, nữ bình thường , nữ mù màu là:
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. 20/128
B. 85/256
C. 195/512
D. 15/512Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính qui định.
B. bệnh do gen trội trên NST giới tính qui định.
C. bệnh do gen trội trên NST thường quy định.
D. bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. Bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của tế bào
B. Đột biến gây bệnh chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục
C. Cơ chế gây bệnh do đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể
D. Bệnh được hình thành do đột biến gen ức chế khối u và gen quy định các yếu tố sinh trưởng.Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. Bệnh ung thư là bệnh khả năng di truyền cho đời sau.
B. Không kết hôn gần để tránh gây bệnh ung thư ở thế hệ sau.
C. Ở mức phân tử, bệnh ung thư đều liên quan đến các biến đổi cấu trúc của ADN.
D. Để phòng ngừa ung thư cần bảo vệ môi trường sống.Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. Ngồi học đúng tư thế.
B. Mang vác đều hai bên.
C. Ăn thức ăn có nhiều chất béo
D. Lao động vừa sứcTheo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Để chống cong vẹo cột sống, khi mang vác vật nặng chúng ta cần chú ý điều gì?
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. Vượt quá sức chịu đựng.
B. mang vác về 1 bên liên tục trong thời gian dài.
C. Phải mang vác vật cả hai bên.
D. Cả A, B và CTheo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Nhận xét nào dưới đây đúng khi nói về HIV/AIDS?
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. Bệnh thường được truyền qua đường hô hấp.
B. Người bệnh chết rất nhanh, thường dưới 1 năm.
C. Bệnh có thể truyền từ mẹ sang con.
D. Bệnh do vi khuẩn gây nên.Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. Hiện chưa có thuốc đặc trị
B. Lây nhiễm chủ yếu qua đường ăn uống
C. Thường tấn công hồng cầu khi xâm nhập vào cơ thể
D. Tác nhân gây bệnh là một loài vi khuẩnTheo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Nghiên cứu trường hợp sau: Người con trai và người con gái bình thường, sinh ra từ gia đình đã có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh. Em hãy thông tin cho đôi trai, gái này biết đây là loại bệnh gì?
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. Bệnh lí thần kinh.
B. Bệnh vô sinh.
C. Bệnh di truyền ở người.
D. Bệnh hô hấp.Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Nghiên cứu trường hợp sau: Người con trai và người con gái bình thường, sinh ra từ gia đình đã có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh. Bệnh do gen trội hay gen lặn quy định? Tại sao?
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. Bệnh do gen trội quy định, vì trong gia đình của hai người đều có người bị câm điếc bẩm sinh.
B. Bệnh do gen lặn quy định, vì trong gia đình của hai người đều có người bị câm điếc bẩm sinh nhưng không phải tất cả mọi người đều bị bệnh.
C. Bệnh do gen lặn quy định, vì trong gia đình của hai người đều có người bị câm điếc bẩm sinh.
D. Bệnh do gen trội quy định, vì trong gia đình của hai người vài người bị bệnh.Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Nhóm vsv gây bệnh được cho là vô cùng nguy hiểm là nhóm vsv có khả năng gây bệnh qua:
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. đường hô hấp.
B. đường truyền từ mẹ sang thai nhi.
C. đường tiêu hóa.
D. nhiều đường xâm nhập khác nhau.Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Nhóm vsv gây bệnh nào được cho vô cùng nguy hiểm là nhóm vsv có khả năng gây bệnh qua:
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. đường hô hấp.
B. đường truyền từ mẹ sang thai nhi.
C. đường tiêu hóa.
D. nhiều đường xâm nhập khác nhau.Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Nghiên cứu trường hợp sau: Người con trai và người con gái bình thường, sinh ra từ gia đình đã có người mắc chứng câm điếc bẩm sinh. Nếu họ lấy nhau, sinh con đầu lòng bị câm điếc bẩm sinh thì họ có nên tiếp tục sinh con nữa không? Tại sao?
07/07/2021 | 1 Trả lời
A. Vẫn tiếp tục sinh con, vì tỉ lệ bị bệnh thấp.
B. Không nên tiếp tục sinh con, vì ở họ đã mang gen trội gây bệnh.
C. Vẫn tiếp tục sinh con, vì những đứa con sau sẽ không bị bệnh.
D. Không nên tiếp tục sinh con, vì ở họ đã mang gen lặn gây bệnh.Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Minh có một anh trai bị bệnh pheninketo niệu. Mail có một chị gái bị bệnh pheninketo niệu. Minh,Mai và bố mẹ của học đều không bị bệnh. Minh và Mai kết hôn vs nhau. Tính xác suất để học sinh đc người con trai ko bị bệnh.
09/02/2021 | 0 Trả lời
Minh có một anh trai bị bệnh pheninikeeto niệu. Mail có một chị gái bị bệnh pheninketo niệu. Minh,Mai và bố mẹ của học đều ko bị bệnh. Minh và Mai kết hôn vs nhau. Tính xác suất để học sinh đc người con trai ko bị bệnh.Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bài tập di truyền học ở người.
03/01/2021 | 1 Trả lời
Có người kể rằng bố và mẹ tôi bình thường sinh ra 2 anh chị tôi bình thường nhưng tôi và em trai tôi lại bị mắc bệnh mù màu. Tôi lại đi lấy chồng bị bệnh mù màu, tôi sinh ra được 2 người con gái không bị mù màu.
a, Lập sơ đồ phả hệ theo lời người kể trên
b,Bệnh mù màu nằm trên NST thường hay NST giới tính.
c. Nếu người kể sinh con trai thì con trai có mắc bệnh mù màu hay không?
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Giải thích tại sao 1 đứa trẻ bị bệnh máu khó đông lại có 1 người anh song sinh bình thường? Hai đứa trẻ nói trên là song sinh cùng trứng hay khác trứng? Vì sao?
31/12/2020 | 1 Trả lời
tại sao 1 đứa trẻ bị bệnh máu khó đông lại có 1 người anh song sinh bình thường?
hai đứa trẻ nói trên là song sinh cung trứng hay khác trứng?
vì sao?
giải giúp em với, em đang cần gấp ạ !!!!!
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Tớcnơ và bộ NST của người bình thường là (chọn phương án đúng).
23/06/2020 | 3 Trả lời
A. nhiều hơn 1 cặp NST
B. ít hơn 1 cặp NST
C. bằng nhau về số lượng NST nhưng khác nhau về cấu trúc NST
D. ít hơn 1 NST giới tính X
E. nhiều hơn 1 NST giới tính X
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Nêu các nguyên nhân phát sinh các tật, bệnh di truyền ở người và một số biện pháp hạn chế phát sinh các tật, bệnh đó?
24/06/2020 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Nêu các đặc điểm di truyền của bệnh bạch tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh và tật 6 ngón tay ở người?
24/06/2020 | 1 Trả lời
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy