Hỏi đáp về Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể - Sinh học 12

Nhiễm sắc thể dài gấp nhiều lần so với đường kính tế bào, nhưng vẫn được xếp gọn trong nhân vì :..

Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất? 

Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là :  

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 3⁄4 vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là :   

Thực chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự :

Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở mộtsố giống cây trồng?   

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới là : 

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào : 

Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho :  

Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất là:  

Trong chu kì tế bào, nhiễm sắc thể đơn co xoắn cực đại quan sát được dưới kính hiển vi vào

Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng : 

Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là:

Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là : 

Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này không thể phát hiện ở tế bào

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng :

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng :

Các bazơ nitơ dạng hỗ biến kết cặp bổ sung không đúng khi ADN nhân đôi do có : 

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí số 9 tính từ mã mở đầu nhưng không làm xuất hiện mã kết thúc. Chuỗi polipeptit tương ứng do gen này tổng hợp :

Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtit nếu xảy ra trong một bộ ba giữa gen, có thể :

trong quá trình nguyên phân , dựa vào cơ sở nào mà từ một tế bào có thể tạo ra 2 tế bào giống nhau và giống tế bào ban đầu ?

Xét 2 cặp alen Aa, Bb nằm trên 2 cặp NST tương đồng khác nhau

+Căp alen Aa dài 2040 antrong , trong đó alen A có X=3T, alen a có 1380 liên kết hidro

+Trong cặp alen Bb , alen B có tỉ lệ A+G/A+T=1.5, alen b có tổng giữa liên kết hidro và liên kết cộng hóa trị bắng 5638, trong đó số liên kết hóa trị hơn 842 liên kết

1. Xác định số nu mỗi loại của gen

2.Số nu mỗi loại của kiểu gen ÂaBb

3. Xác định số nu mỗi loại của mỗi kiểu giao tử bình thường

`Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, alen trội A quy định da bình thường. Ở một quần thể người, cứ trung bình trong 10 người không bị bệnh thì có 1 người mang gen bệnh. Một cặp vợ chồng đều có da bình thường, nhưng phía bên người vợ có mẹ bị bạch tạng. Xác xuất để đứa con đầu lòng của họ bị bệnh bạch tạng là: 

A. 5%

B. 10%

C. 25%

D. 2,5%

1 loài TV thụ tinh kép, có 2n =24. Quá trình thụ tinh của hạt phấn là 75%, của noãn là 100% hình thành 96 hợp tử lưỡng bội sau đó thành 96 hạt.

a, tính số NST đơn bội mà môi trường cung cấp cho tb sinh hạt phấn và sinh noãn.

b, NST đơn bội bị tiêu biến?

Trong việc thay thế các gen gây bệnh ở người bằng các gen lành, tại sao các nhà khoa học lại nghiên cứu sử dụng virut làm thể truyền mà không dùng thể truyền là plasmit?