Hỏi đáp về Đột biến gen - Sinh học 12

1. Quá trình nhân đôi ADN tạo ra gen mới bị mất 2 cặp nuclêôtit.

2. mARN bị mất 3 nuclêôtit.

3. Quá trình nhân đôi ADN tạo ra gen mới bị thay thế 1 cặp nuclêôtit.

4. mARN tạo ra sau phiên mã bị thay thế 1 nuclêôtit.

5. Chuỗi pôlipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1 axit amin.

A. 4

B. 1

C. 2

D. 3

(1) Do tính thoái hóa của mã di truyền.

(2) Do đột biến xảy ra làm alen trội trở thành alen lặn.

(3) Do đột biến xảy ra ở các đoạn intron trên gen cấu trúc.

(4) Đột biến xảy ra tại mã mở đầu của gen. (5) Đột biến xảy ra tại vùng khởi động của gen.

Có bao nhiêu nguyên nhân là đúng?

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

a. Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.

b. Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.

c. Mất một cặp A-T.

d. Thêm một cặp G-X.

a. Đột biến gen gây hậu quả di truyền lớn ở các sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen.

b. Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính.

c. Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú.

d. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá

A. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.

B. Phần lớn đột biến gen xảy ra trong quá trình nhân đôi ADN.

C. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của quá trình tiến hóa.

D. Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến mất một cặp nucleotit.

1-Đột biến điểm là những biến đổi nhỏ nên ít có vai trò trong quá trình tiến hóa.

2-Đột biến điểm là những biến đổi đồng thời tại nhiều điểm khác nhau trong gen cấu trúc.

3-Trong bất cứ trường hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm là có hại.

4-Trong số các đột biến điểm thì phần lớn đột biến thay thế một cặp nucleotit là gây hại ít nhất cho cơ thể sinh vật.

5-Xét ở mức độ phân tử, phần nhiều đột biến điểm là trung tính.

6-Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường và tổ hợp gen mà nó tồn tại.

Có bao nhiêu câu đúng?

A. 2

B. 3

C. 5

D. 4

a. Alen đột biến luôn có tổng số nuclêôtit bằng tổng số nuclêôtit của alen ban đầu.

b. Nếu cấu trúc của chuỗi pôlipeptit do alen đột biến quy định giống với cấu trúc của chuỗi polipeptit do alen ban đầu quy định thì đột biến sẽ không gây hại.

c. Nếu đột biến không làm thay đổi tổng liên kết hidrô của gen thì sẽ không làm thay đổi chiều dài của gen.

d. Nếu đột biến không làm thay đổi chiều dài của gen thì sẽ không làm thay đổi tổng số axit amin của chuỗi pôlipeptit.

Biết rằng các côđon mã hóa các axit amin tương ứng là: 5’AUG3’ quy định Met; 5’AAG3’ quy định Lys; 5’UUU3’ quy định Phe; 5’GGX3’; GGG và 5’GGU3’ quy định Gly; 5’AGX3’ quy định Ser. Phân tích các dữ liệu trên, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Chuỗi pôlipeptit do alen A1 mã hóa không thay đổi so với chuỗi pôlipeptit do gen ban đầu mã hóa.

II. Các phân tử mARN được tổng hợp từ alen A2 và alen A3 có các côđon bị thay đổi kể từ điểm xảy ra đột biến. III. Chuỗi pôlipeptit do alen A2 quy định có số axit amin ít hơn so với ban đầu.

IV. Alen A3 được hình thành do gen ban đầu bị đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit.

a. 3

b. 4

c. 1

d. 2

(1) Đột biến điểm có 3 loại là thay thế một cặp nucleotit, mất hai cặp nucleotit, thêm hai cặp nucleotit.

(2) Phần lớn các đột biến thay thế cặp nucleotit thường không gây hại đối với thể đột biến vì liên quan đến tính thoái hóa của mã di truyền.

(3) Đột biến gen có thể có lợi, có thể có hại hoặc trung tính. Nhưng đa phần đột biến gen là trung tính.

(4) Đột biến gen xảy ra chủ yếu ở vi khuẩn, thực vật và ít gặp ở động vật.

(5) Đột biến thay cặp A - T bằng cặp G-Xcó thể do trong quá trình nhân đôi đã xuất hiện bazơ nito hiếm loại Guanin.

(6) Trong các loại đột biến điểm thì đột biến thay thế một cặp gây hậu quả hơn cả vì không làm thay đổi cấu trúc của protein.

Số phát biểu có nội dung đúng là:

a. 3

b. 4

c. 2

d. 5

(1) Có hại cho sinh vật.

(2) Xuất hiện vô hướng và có tần số thấp.

 (3) Là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa.

(4) Di truyền được.

(5) Xuất hiện đồng loạt.

Số phương án đúng:

a. 3

b. 2

c. 4

d. 5

Trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?

(1) Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế 1 cặp G -X bằng 1 cặp A - T.

(2) Tổng số liên kết hiđrô của gen b là 1669 liên kết.

(3) Số nuclêôtit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.

(4) Tổng số nuclêôtit của gen b là 1300 nuclêôtit.

A. 4

B. 3

C. 1

D. 2

a. 6307

b. 4200

c. 4207

d. 6300

A. Đột biến gen chỉ ảnh hưởng đến một tính trạng của cơ thể.

B. Đột biến gen ít ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống và sự sinh sản của sinh vật.

C. Giá trị thích nghi của đột biến gen thay đổi tùy thuộc vào môi trường sống và tổ hợp gen.

D. Đột biến gen phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể.

(1) Đột biến gen có thể phát sinh ngay cả khi không có tác nhân đột biến trong môi trường.

(2) Các đột biến mất hoặc thêm cặp nuclêôtit nói chung ít ảnh hưởng đến sản phẩm của gen

(3) Đột biến gen là biến dị di truyền vì nó luôn được truyền lại cho đời sau.

(4) Hậu quả của đột biến gen phụ thuộc vào môi trường và tổ hợp gen.

Có bao nhiêu khẳng định đúng?

a. 3

b. 2

c. 4

d. 1

A. Đột biến cấu trúc NST

B. Đột biến gen

C. Đột biến số lượng NST

D. Hoán vị gen

A. Gen. ARN, protein

B. Gen, ARN.

C. ARN, protein

D. Gen. Prôtêin.

(1) Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X.    (2) Thay thế một cặp A-T bằng một cặp T-A.

(3)    Thêm một cặp nuclêôtit.                      (4) Đảo vị trí các cặp nuclêôtit.

a. 3

b. 4

c. 1

d. 2

a. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

b. Khi xét ở mức phân tử, đa số các dạng đột biến gen là có hại cho thể đột biến, một số có thể có lợi hoặc trung tính.

c. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi polipeptit do gen đó tổng hợp.

d. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau.

(1)    Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit thứ 2 của một bộ 3 nằm gần bộ 3 mở đầu.

(2)    Mất một nuclêôtit trong một intron ở giữa gen.

(3)    Thay thế 1 cặp nuclêôtit nằm gần bộ 3 kết thúc của trình tự mã hóa.

(4)    Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trong bộ 3 mã hóa cho Tirôzin.

a. 1

b. 2

c. 3

d. 4

A. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi tỉ lệ (A+T)/(G+X) của gen.

B. Đột biến điểm có thể không gây hại cho thể đột biến.

C. Đột biến gen có thể làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô của gen.

D. Những cơ thể mang alen đột biến đều là thể đột biến.

A. AaBbDD

B. aaBBDd

C. Aabbdd

D. AaBBDD

I. Nếu đảo đoạn be thì trật tự sắp xếp của các gen sẽ là I, IV, III, II, V.

II. Nếu gen II phiên mã 10 lần, gen V phiên mã 10 lần thì gen IV cũng phiên mã 10 lần.

III. Nếu gen IV bị mất 1 cặp nuclêôtit thì sẽ làm thay đổi cấu trúc của toàn bộ các bộ ba ở các gen IV và V.

IV. Nếu đoạn be bị đứt ra và quay đảo 1800 thì có thể sẽ làm tăng sức sống của thể đột biến.

a. 2

b. 1

c. 3

d. 4

a. Mất 1 cặp G-X.

b. Mất 1 cặp A-T.

c. Thêm một cặp G-X.

d. Thêm một cặp A-T.

a. lệ đực, cái trong quần thể.

b. điều kiện môi trường sống và tổ hợp gen.

c. tần số phát sinh đột biến.

d. số lượng cá thể trong quần thể.

a. Các cá thể trong quần thể giao phối ngẫu nhiên.

b. Các cá thể trong quần thể sinh sản vô tính.

c. Các cá thể trong quần thể chịu tác động của chọn lọc tự nhiên.

d. Các cá thể trong quần thể tự thụ.