Nếu các em có những khó khăn về nội dung bài học, bài tập liên quan đến Sinh học 12 Bài 15 Bài tập chương I và chương II từ bài tập SGK, sách tham khảo. Các em có thể đặt câu hỏi để cộng đồng Sinh học HỌC247 sẽ sớm giải đáp cho các em.
Danh sách hỏi đáp (1211 câu):
-
Ở một loài thực vật, xét một gen A dài 408nm và có T = 2G. Gen A bị đột biến thành alen a có 2799 liên kết hydro. Và đột biến không làm thay đổi chiều dài của alen. Phép lai giữa 2 cơ thể đều dị hợp với nhau đời sau tạo ra các hợp tử, trong số các hợp tử tạo ra có 1 hợp tử chứa 2401T. Hợp tử trên có kiểu gen là:
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. AAAa
b. Aaa
c. AAa
d. AAaa
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường. Theo lý thuyết, phép lai AABB x AABb cho đời con có bao nhiêu loại kiểu gen?
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. 1
b. 3
c. 2
d. 4
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
A. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit.
B. Đột biến thêm một cặp nuclêôtit
C. Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit.
D. Đột biến thêm 2 cặp nuclêôtit.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Ở một loài động vật, gen A quy định màu lông xám hòa mình với môi trường, từ gen A đã đột biến thành gen lặn a quy định lông màu trắng làm cho cơ thể dễ bị kẻ thù phát hiện. Trường hợp nào sau đây gen đột biến sẽ nhanh chóng bị loại bỏ ra khỏi quần thể.
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. Gen A nằm trên NST thường.
b. Gen A nằm trên NST giới tính Y (không có trên X).
c. Gen A nằm trong ti thể.
d. Gen A nằm trên NST giới tính X (không có trên Y).
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Một phân tử mARN có chiều dài 3332A0 trong đó tỉ lệ A : U : G : X = 1 : 3 : 2 : 4. Sử dụng phân tử mARN này làm khuôn để phiên mã ngược tổng hợp nên phân tử ADN mạch kép. Nếu phân tử ADN được tổng hợp có chiều dài bằng phân tử ARN này thì số nuclêôtit loại A của ADN là
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. 392.
b. 98.
c. 196.
d. 294.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Quan sát quá trình giảm phân của 10 tế bào sinh dục đực có kiểu gen AB ab người ta thấy có x tế bào có sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa hai cromatit khác nguồn gốc dẫn đến hoán bị gen. Gọi f tần số hoán bị giữa A và B. Biểu thức thể hiện mối quan hệ đúng là:
20/06/2021 | 1 Trả lời
A. x = 20f.
B. x = 10f.
C. x =5/f.
D. x = 10/f.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Quan sát nội nhũ của 1 loài thực vật người ta thấy có 12 NST đơn. Trên mỗi cặp NST xét 1 cặp gen gồm 2 alen. Cho biết có bao nhiêu loại kiểu gen tối đa về thể một nhiễm kép khác nhau có thể hình thành ở loại này
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. 36
b. 54
c. 216
d. 4860
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Cơ thể có kiểu gen AabbDd tạo ra loại giao tử Abd chiếm tỉ lệ bao nhiêu khi quá trình giảm phân bình thường
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. 12,5%.
b. 25%.
c. 50%.
d. 6,25%.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Mẹ có kiểu gen \({X^A}{X^a}\), bố có kiểu gen \({X^A}Y\). Cho biết quá trình giảm phân ở mẹ cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li trong giảm phân I; giảm phân II diễn ra bình thường; quá trình giảm phân ở bố diễn ra bình thường. Trường hợp không phát sinh thêm đột biến mới, theo lí thuyết, một trong những người con của họ có thể có kiểu gen nào sau đây?
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. XAXaXa .
b. XAXAXa.
c. XAXAY.
d. XaXaY.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Gen B có 900 nuclêôtit loại ađênin và có tỉ lệ \(\frac{A+T}{G+X} = 1,5\). Gen B bị đột biến dạng thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T thành alen b. Tổng số liên kết hiđrô của alen b là
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. 3601.
b. 3899.
c. 3600.
d. 3599.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Ở đậu hà lan, xét 3 locut gen: gen 1 có 2 alen, gen 2 có 3 alen, gen 3 có 4 alen. Khẳng định nào sau đây chính xác?
19/06/2021 | 1 Trả lời
A. Số kiểu gen tối thiểu có thể có là 24.
B. Số kiểu gen tối đa có thể có về các locut là 876.
C. Nếu 2 trong 3 locut gen trên nằm cùng 1 NST, locut còn lại nằm trên NST khác thì số kiểu dị hợp về tất cả các locut bằng 36.
D. Số kiểu gen đồng hợp ít nhất 1 về 1 locut gen tối đa là 220.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Trong các dạng đột biến gen thì
20/06/2021 | 1 Trả lời
A. đột biến gen trội có nhiều ý nghĩa đối với quá trình tiến hóa vì chỉ gen trội mới tạo ra kiểu hình thích nghi với điều kiện môi trường hiện tại vì vậy mà nó làm tăng giá trị thích nghi của quần thể trước sự thay đổi của điều kiện môi trường.
B. đột biến gen trội có nhiều ý nghĩa hơn đối với quá trình tiến hóa vì nó biểu hiện ngay ra ngoài kiểu hình mà đột biến gen trội thường có lợi cho sinh vật vì vậy có thể nhanh chóng tạo ra những dạng thích nghi thay thế những dạng kém thích nghi.
C. đột biến trội hay đột biến lặn đều có ý nghĩa như nhau đối với quá trình tiến hóa vì nó tạo ra alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể là nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa.
D. đột biến gen lặn có nhiều ý nghĩa đối với quá trình tiến hóa vì khi nó tạo ra sẽ không biểu hiện ngay mà tồn tại ở trạng thái dị hợp, dù là đột biến có hại thì cũng không biểu hiện ngay ra kiểu hình vì vậy có nhiều cơ hội tồn tại và làm tăng sự đa dạng di truyền trong quần thể.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Một cơ thể có kiểu gen AaBbDdEeHh. Nếu trong quá trình giảm phân có 0,8 % số tế bào bị rối loạn phân li của cặp NST mang cặp gen Dd ở trong giảm phân I và giảm phân II diễn ra bình thường, các cặp NST khác giảm phân bình thường. Tính theo lí thuyết loại giao tử abDdEh chiếm tỉ lệ bao nhiêu
19/06/2021 | 1 Trả lời
a. 0,2%
b. 0,025%
c. 0,05 %
d. 0,25 %
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
2- Làm thay đổi chiếu dài của phân tử ADN
3- Không làm thay đổi thành phần số lượng gen trên NST
4- Xảy ra ở thực vật ít gặp ở động vật
5- Làm xuất hiện gen mới
Trong số các đặc điểm trên, đột biến lệch bội có bao nhiêu đặc điểm
A. 3
B. 2
C. 4
D. 5
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định và không có alen tương ứng trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, con gái bị bệnh. Điều nào sau đây là chính xác ?
19/06/2021 | 1 Trả lời
A. Con gái nhận gen gây bệnh từ mẹ
B. Con gái nhận gen gây bệnh từ cả bố và mẹ
C. Con gái nhận gen gây bệnh từ bố
D. Con gái nhận gen gây bệnh từ ông nội
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Một tế bào có 2n = 6 NST, kí hiệu là AaBbDd tham gia nguyên phân. Giả sử một NST của cặp Aa và một NST của cặp Bb không phân ly trong quá trình nguyên phân. Có thể gặp các tế bào con có thành phần nhiễm sắc thể là:
19/06/2021 | 1 Trả lời
a. AAaBBbDd và abDd hoặc AAabDd và aBBbDd.
b. AaBBbDd và abDd hoặc AAabDd và AaBbbDd.
c. AaBbDd và AAaBbbdd hoặc AAaBBDd và abbDd.
d. AAaaBBDd và AaBBbDd hoặc AAaBDd và aBBbDd.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Có hai loại prôtêin bình thường có cấu trúc khác nhau được dịch mã từ 2 phân tử mARN khác nhau. Biết hai phân tử mARN được phiên mã từ 1 gen trong nhân tế bào và các quá trình phiên mã, dịch mã diễn ra bình thường. Hiện tượng này xảy ra do?
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. Hai prôtêin được tạo ra từ một gen nhưng ở hai riboxom khác nhau nên có cấu trúc khác nhau.
b. Một đột biến xuất hiện trước khi gen phiên mã làm thay đổi chức năng của gen.
c. mARN sơ khai được xử lý theo những cách khác nhau tạo nên các phân tử mARN khác nhau.
d. Các mARN được phiên mã từ một gen ở các thời điểm khác nhau.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Quan sát một loài thực vật, trong quá trình giảm phân hình thành hạt phấn không xảy ra đột biến và trao đổi chéo đã tạo ra tối đa 28 loại giao tử. Lấy hạt phấn của cây trên thụ phần cho một cây cùng loài thu được hợp tử. Hợp tử này nguyên phân liên tiếp 4 đợt tạo ra các tế bào con với tổng số 384 nhiễm sắc thể ở trạng thái chưa nhân đôi. Hợp tử trên thuộc thể?
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. Lệch bội.
b. Ba nhiễm.
c. Tứ bội.
d. Tam bội.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Bộ NST có kí hiệu AaBbDdEe. Với bộ nhiễm sắc thể ;ưỡng bội 2n=8. Do đột biến đã làm xuất hiện các thể đột biến sau đây:
19/06/2021 | 1 Trả lời
(1) Thể một nhiễm, bộ NST có ký hiệu là AaBbDEe.
(2) Thể bốn nhiễm, bộ NST có ký hiệu là AaBBbbDdEe; AaBBBbDdEe; AaBbbbDdEe.
(3) Thể bốn nhiễm kép, bộ NST có thể có ký hiệu là AaBBbbDddEe.
(4) Thể ba nhiễm kép, bộ NST có thể có ký hiệu là AaaBBbDdEe.
(5) Thể không nhiễm, bộ NST có ký hiệu là AaBb.
(6) Thể ba nhiễm, bộ NST có ký hiệu là AaaBbDdEe hoặc AAaBbDdEe.
Trong các nhận định trên có bao nhiêu nhận định đúng?
a. 4
b. 1
c. 2
d. 3
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Một loài có 2n = 16. Biết rằng các NST có cấu trúc khác nhau, không xảy ra đột biến trong giảm phân. Khi nói về giảm phân tạo thành giao tử, một học sinh đưa ra các nhận định, theo lý thuyết có bao nhiêu nhận định chưa chính xác?
19/06/2021 | 1 Trả lời
(1) Nếu không có trao đổi chéo giữa các cặp NST thì số giao tử tối đa là 256.
(2) Một cặp đã xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm thì số giao tử tối đa là 512.
(3) Hai cặp đã xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm thì số giao tử tối đa là 1024.
(4) Hai cặp có trao đổi chéo kép không đồng thời tại 2 điểm thì số giao tử tối đa là 256
(5) Hai cặp có trao đổi chéo kép đồng thời tại 2 điểm thì số giao tử tối đa là 576.
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Quan sát nội nhũ của 1 loài thực vật người ta thấy có 18 NST đơn. Trên mỗi cặp NST xét 1 cặp gen gồm 2 alen. Cho biết có bao nhiêu loại kiểu gen tối đa về thể một nhiễm kép đồng thời với thể ba đơn khác nhau có thể hình thành ở loài này?
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. 25920.
b. 19440.
c. 314928.
d. 6480.
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 20. Khi quan sát quá trình giảm phân của 20 tế bào sinh tinh, người ta thấy có tất cả các tế bào đều có cặp NST số 8 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường; các tế bào còn lại giảm phân bình thường. Loại giao tử có 9 NST chiếm tỉ lệ.
19/06/2021 | 1 Trả lời
a. 20%
b. 50%
c. 100%
d. 25%
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Một cơ thể có tế bào chứa cặp NST giới tính là \({X^A}{X^a}\). Trong quá trình giảm phân phát sinh giao tử , ở một số tế bào, cặp NST này không phân ly trong lần phân bào 2. Các loại giao tử có thể được tạo ra từ cơ thể trên là:
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. XAXA, XAXa, XA, Xa, O
b. XAXa, XA, XAXA, O
c. XaXa, XAXa, XA, Xa, O
d. XAXA, XaXa, XA, Xa, O
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -
Một phụ nữ lớn tuổi nên đã xảy ra sự không phân tách của cặp NST giới tính trong giảm phân 1 ở tất cả các tế bào sinh trứng. Đời con của họ có thể có bao nhiêu % sống sót bị đột biến thể ba nhiễm ( 2n + 1)?
20/06/2021 | 1 Trả lời
a. 25%.
b. 33.3%
c. 66.6%
d. 75%
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy -

1. Hình ảnh bên diễn tả bộ NST của người phụ nữ bị bệnh Đao.
2. Hình ảnh bên diễn tả bộ NST của người đàn ông bị bệnh Claiphentơ.
3. Bệnh này có thể được phát hiện nhờ phương pháp nghiên cứu phân tử.
4. Người đàn ông có bộ NST trong hình có thể sống được là do NST số 21 rất nhỏ, chứa ít gen hơn phần lớn các NST khác nên sự mất cân bằng gen do thừa một NST 21 là ít nghiêm trọng hơn.
5. Những người mắc hội chứng như người đàn ông trên thường thấp bé, má phệ, cổ rụt, khe mắt xếch, lưỡi dày.
Có bao nhiêu nhận xét đúng?
a. 2
b. 3
c. 4
d. 5
Theo dõi (0)Gửi câu trả lời Hủy
