-
Câu hỏi:
Đột biến lệch bội là gì?
-
A.
Là đột biến làm thay đổi số lượng NST ở một hay một số cặp NST tương đồng.
-
B.
Xảy ra do rối loạn phân bào làm cho tất cả các NST không được phân li đồng đều về các tế bào con.
-
C.
Không xảy ra trong nguyên phân ở các tế bào sinh dưỡng.
-
D.
Thường ít ảnh hưởng đến sức sống và khả năng sinh sản của sinh vật.
Lời giải tham khảo:
Đáp án đúng: A
Đột biến lệch bội là đột biến làm thay đổi số lượng NST ở một hay một số cặp NST tương đồng.
B sai, đột biến xảy ra ở 1 hoặc 1 số cặp NST.
C sai, có thể xảy ra trong nguyên phân,
D sai, ảnh hưởng nhiều tới sức sống, sức sinh sản.
Chọn A
Hãy trả lời câu hỏi trước khi xem đáp án và lời giải -
A.
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
CÂU HỎI KHÁC
- Điều nào sau đây không đúng khi nói về cấu trúc của gen
- Trong quá trình nhân đôi ADN, không có sự tham gia của enzim nào sau đây?
- Enzim ADN polimeraza di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN như thế nào?
- Bộ ba nào mã hoá foocmin metionin ở sinh vật nhân sơ?
- Axit amin valin được quy định bởi các côdon GUU, GUX, GUA, GUG là ví dụ minh họa đặc điểm nào sau đây của mã di truyền
- Trong quá trình phiên mã, nucleôtit loại Ađênin liên kết bổ sung với nuclêôtit loại nào
- Bộ ba đối mã (anticôđon) là bộ ba có trên phân tử nào sau đây?
- Ngoài chức năng vận chuyển axit amin, ARN vận chuyển còn có chức năng quan trọng là gì?
- Bộ ba đối mã (anticôđon) của tARN vận chuyển axit amin metionin là gì?
- Loại ARN nào có chức năng là người phiên dịch?
- Nhận xét nào không đúng với cấu trúc ôpêron Lac ở vi khuẩn E.coli
- Khởi đầu của một operon là một trình tự nucleotit đặc biệt gọi là gì?
- Theo mô hình operon Lac, prôtêin ức chế bị mất tác dụng vì sao?
- Dạng đột biến gen nào không phải là đột biến điểm?
- Loại đột biến gen nào sau đây làm thay đổi số lượng liên kết hydro nhiều nhất của gen?
- Tại sao đột biến gen xảy ra với tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?
- Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi tỉ lệ (A+T)/(G+X) của gen
- Nếu các alen lặn đều là gen đột biến thì cá thể có kiểu gen nào được gọi là thể đột biến?
- Dạng đột biến gen nào xảy ra làm tăng 1 liên kết hiđrô của gen:
- Hoá chất 5 – Brom Uraxin thường gây đột biến gen dạng thay thế một cặp nu nào?
- Dạng đột biến nào làm thay đổi trình tự phân bố các gen nhưng không làm thay đổi chiều dài của NST?
- Các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây loại đột biến nào có thể chuyển một hoặc một số gen sang NST khác
- Các dạng đột biến nào đều làm thay đổi chiều dài của nhiễm sắc thể?
- Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?
- Đột biến được ứng dụng để làm tăng hoạt tính của enzim amilaza dùng trong công nghiệp sản xuất bia là dạng đột biến gì?
- Ở thực vật, thể ba mang bộ NST nào?
- Trường hợp 1 cặp NST của tế bào 2n bị mất cả 2 NST được gọi là gì?
- Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n= 14 thì tế bào sinh dưỡng của thể ba có bao nhiêu nhiễm sắc thể?
- là đột biến làm thay đổi số lượng NST ở một hay một số cặp NST tương đồng.
- Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n. Thể một thuộc loại này có bộ NST là gì?
- Theo lí thuyết, phép lai nào cho đời con chỉ có kiểu gen đồng hợp?
- Menđen đã kiểm tra giả thuyết của mình bằng cách cho F1
- Theo Menđen, trong phép lai một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng biểu hiện ở F1.
- Theo Menđen, phép lai giữa 1 cá thể mang tính trạng trội với 1 cá thể mang tính trạng lặn tương ứng được gọi là gì?
- Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả lai.
- Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là gì?
- Quy luật phân li độc lập thực chất nói về điều gì
- Điều nào không đúng khi nói về quần thể tự phối?
- Từ thế hệ xuất phát có các thể dị hợp, qua nhiều thế hệ tự thụ phấn bắt buộc thì tỉ lệ trong quần thể như thế nào?
- Tất cả các alen của các gen trong quần thể tạo nên yếu tố nào của quần thể?