Hỏi đáp về Phương pháp nghiên cứu di truyền người - Sinh học 9

Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là

A. 0,302.
B. 0,296.
C. 0,151.
D. 0,148.

I. Xác định được kiểu gen của 7 người.
II. Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả hai bệnh của cặp 8 - 9 là 12,5%.
III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12 - 13 là 5/48.
IV. Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh của cặp 12 - 13 là 5/128.

A. 2
B. 1
C. 3
D. 4

A. Soi tiêu bản tế bào n dưới kính hiển vi, quan sát hình thái và số lượng của nó.
B. Soi tiêu bản tế bào sinh dưỡng, quan sát quá trình trao đổi chất của nó.

C. Soi tiêu bản tế bào 2n dưới kính hiển vi, quan sát hình thái và số lượng của bộ NST.
D. Soi tiêu bản tế bào sinh dục, quan sát quá trình giảm phân của nó.

A. Cặp vợ chồng có thể sinh con có nhóm máu O.
B. Xác suất sinh con trai đầu lòng mang nhóm máu B của cặp vợ chồng này là 50%.
C. Kiểu gen của ông nội có thể là I^BI^O
D. Kiểu gen của bà nội là I^AI^B

A. Nghiên cứu tế bào học.
B. Gây đột biến.
C. Nghiên cứu đồng sinh.
D. Nghiên cứu phả hệ.

A. Phương pháp nghiên cứu tế bào
B. Phương pháp nghiên cứu phả hệ
C. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh
D. Phương pháp lai phân tích

a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ.

b) Bệnh máu khó đông do gen trội hay gen lặn quy định?

c) Sự di truyền bệnh máu khó đông có liên quan đến giới tính hay không? Tại sao?

a) Mắt nâu và mắt đen, tính trạng nào là trội?

b) Sự di truyền tính trạng màu mắt có liên quan tới giới tính hay không? Tại sao?

a) Một cặp vợ chồng bình thường sinh con gái đầu lòng bị câm điếc bẩm sinh. Bạn hãy đóng vai là người làm công tác tư vấn di truyền y học để tư vấn cho cặp vợ chồng trên?

b) Việc quy định: “Nam giới chỉ được lấy một vợ, nữ giới chỉ được lấy một chồng, những người có quan hệ huyết thống trong vòng 4 đời không được kết hôn với nhau” dựa trên cơ sở khoa học nào?

Điểm khác nhau cơ bản giữa trẻ đồng sinh cùng trứng và trẻ đồng sinh khác trứng? Vai trò của trẻ đồng sinh trong nghiên cứu di truyền?

Khi xét bệnh máu khó đông ở người. Người ta thấy trong 1 gia đình, bố mẹ không mắc bệnh nhưng khi sinh con, chỉ có những người con trai mắc bệnh. Sau đó những người con gái kết hôn với con trai bình thường, con sinh ra từ những cặp vợ chồng đó , có người mắc bệnh nhưng cũng chỉ là con trai.

a) Vẽ sơ đồ phả hệ thể hiện sự di truyền bệnh máu khó đông của gia đình trên 

b) Qua sơ đồ chúng ta rút ra những kết luận gì ?

c) Viết sơ đồ lai kiểm chứng cho thế hệ đầu ?  

hiện nay nhiều cặp vợ chồng tìm đến các biện pháp sinh con trai theo í muốn. theo em điều này nên hay không nên ? vì sao

Khi nghiên cứu di truyền người gặp mấy khó khăn chính?

Bệnh máu khó đông do 1 gen quy đingj. Người vợ ko bị bệnh (○) chồng ko bệnh (□) sinh ra con mắc bệnh chỉ là con trai (■). Vẽ sơ đồ phả hệ? Xác định kiểu gen của bố và mẹ

Ở người I^AI^A,I^AI^O quy định nhóm máu A, I^BI^B,I^BI^O quy định nhóm máu B, I^AI^B quy đinh nhóm máu AB, I^OI^O quy định nhóm máu O

Một quần thể đang cân băng di truyền có 1000 người, trong đó có 80 người I^BI^O dị hợp, 10 người I^oI^o

Một cặp vợ chồng co nhóm máu A và B.

Xác xuất cặp vợ chông này sinh con nhóm máu O?

Một cặp chồng sinh ra được 2 dứa con ,một đứa có kiểu hình bình thường ,một đứa mắc bệnh đao giải thích tại sao lại sinh ra đứa con thứ 2 như vậy .trong khi đó đứa con thứ nhất bình thường. Do vợ hay do chồng

Bà Nga kể về bệnh máu khó đông của gia đình bà như sau: bố mẹ tôi đều bình thường nhưng người em trai của tôi lại bị bệnh. Trong khi đó tôi và chị gái tôi đều bình thường. Chị gái tôi kết hôn với chồng bị bệnh sinh ra 2 con: 1 trai, 1 gái đều bình thường. Trong khi đó chồng tôi bình thường nhưng đứa con trai duy nhất của tôi lại bị bệnh.

a) Vẽ sơ đồ phả hệ

b) Xác định cơ quan trội lặn, có lien6 qua đến giới tính hay k ?

c) Xác định KG của từng người trong gia đình nói trên.

Ở người thuận tay phải(A) trội hoàn toàn, thuận tay trái (a) lặn. Cho biết đời con sẽ thuận tay nào khi cả bố và mẹ thuận tay trái