Hỏi đáp về Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể - Sinh học 9

A. liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit
B. về cấu trúc NST
C. về số lượng NST
D. Cả A, B, C đều đúng

A. Đột biến gen
B. Đột biến cấu trúc NST
C. Đột biến số lượng NST
D. Cả A, B, C đều đúng

A. Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn
B. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn
C. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn
D. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn

A. Đảo đoạn
B. Mất đoạn
C. Lặp đoạn
D. Tất cả các đột biến trên

A. Đảo đoạn
B. Mất đoạn
C. Lặp đoạn
D. Tất cả các đột biến trên

A. Giao tử có n NST.
B. Giao tử n ± 1 NST.
C. Giao tử n ± 2 NST.
D. Giao tử có 2n NST.

A. Thường ít biểu hiện ra kiểu hình
B. Chỉ liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotit
C. Tạo ra nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa
D. Sắp xếp lại vị trí các gen trong nhóm gen liên kết

A. Là những biến đổi về cấu trúc và số lượng NST
B. Là những biến đổi về kiểu gen
C. Là những biến đổi trong một hoặc một số cặp nuclêôtit
D. Là những biến đổi về kiểu hình

A. Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn.
B. Đột biến dị bội và đột biến đa bội.
C. Đột biến cấu trúc và đột biến số lượng.
D. Đột biến về kiểu hình và kiểu gen.

A. Mất đoạn
B. Đảo đoạn
C. Lặp đoạn, đảo cặp nuclêôtit
D. Lặp một số cặp nuclêôtit

A. dạng lặp đoạn NST và đảo đoạn NST
B. dạng đảo đoạn NST và chuyển đoạn NST
C. dạng mất đoạn NST
D. Cả A và B

A. Đảo đoạn nhiễm sắc thể
B. Mất đoạn nhiễm sắc thể
C. Lặp đoạn nhiễm sắc thể
D. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

A. Mất đoạn NST và lặp đoạn
B. Chuyển đoạn trên 1 NST và lặp đoạn
C. Mất đoạn NST và chuyển đoạn
D. Đảo đoạn và chuyển đoạn tương hỗ

A. đảo đoạn
B. mất đoạn
C. lặp đoạn
D. chuyển đoạn

A. Bệnh bạch tạng
B. Bệnh đao
C. Bệnh máu khó đông
D. Ung thư máu

A. Biến dị tạo ra hội chứng Claiphentơ ở người.
B. Biến dị tạo thể chứa 9 nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng của ruồi giấm.
C. Biến dị tạo ra thể mắt dẹt ở ruồi giấm.
D. Biến dị tạo ra hội chứng Đao ở người.

A. Biến dị tạo ra hội chứng Claiphento ở người.
B. Biến dị tạo ra thể mắt dẹt ở ruồi giấm
C. Biến dị tạo ra hội chứng Đao ở người.
D. Biến dị tạo thể chứa 9 NST trong tế bào sinh dưỡng của ruồi giấm

A. đảo đoạn
B. mất đoạn
C. lặp đoạn
D. chuyển đoạn

A. Xảy ra trên NST trong nhân tế bào
B. Làm thay đổi cấu trúc NST
C. Làm thay đổi số lượng của NST
D. Cả A, B, C đều đúng

Cho các nguyên nhân sau đây:

(1) Do việc tập trung của các nhiễm sắc thể trên mặt phẳng xích đạo ở kì giữa của quá trình giảm phân I theo nhiều cách khác nhau.

(2) Do NST đứt gãy, đoạn này kết hợp với một đoạn NST khác.

(3) Sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân xảy ra ở kì đầu của giảm phân I giữa 2 cromatit khác nguồn gốc của cặp NST đồng dạng.

(4) Sự phân li không bình thường của NST, xảy ra ở kì sau của quá trình phân bào.

(5) Sự phá hủy hoặc không xuất hiện thoi phân bào trong phân bào.

A. 3
B. 2
C. 4
D. 5

A. Xảy ra trong quá trình nguyên phân hoặc giảm phân.
B. Đoạn bị mất có thể ở đầu mút, giữa cánh hoặc mang tâm động.
C. Đoạn bị mất không chứa tâm động sẽ bị thoái hoá.
D. Do một đoạn nào đó của NST bị đứt gãy, không nối lại được.

Xét 4NST lần lượt

 I                             II                        III                              IV

ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK

A. Đảo đoạn.
B. Mất đoạn.
C. Lặp đoạn.
D. Cả A và B.

Xét 4NST lần lượt

 I                             II                        III                              IV

ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK

A. Đảo đoạn.
B. Mất đoạn.
C. Lặp đoạn.
D. Cả A và B.

Xét 4NST lần lượt

 I                             II                        III                              IV

ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK

A. Đảo đoạn.
B. Mất đoạn.
C. Lặp đoạn.
D. Cả A và B.

Xét 4NST lần lượt

 I                             II                        III                              IV

ABCDEF.GHIK → ABCD.GHIK → ABCDBCD.GHIK → DCBABCD.GHIK

A. Đảo đoạn.
B. Mất đoạn.
C. Lặp đoạn.
D. Cả A và C.