Hỏi đáp về Di truyền liên kết với giới tính và di truyền ngoài nhân - Sinh học 12

A. Phân tích kết quả lai nhờ thống kê xác suất.

B. Hoán đổi vị trí của các cá thể bô mẹ trong các thí nghiệm lai.

C. Lai phân tích.

D. Lai trở lại đời con với các cá thể thế hệ bố mẹ.

A. Tính trạng luôn di truyền theo dòng mẹ.

B. Mẹ di truyền tính trạng cho con trai

C. Bố di truyền tính trạng cho con trai.

D. Tính trạng biểu hiện chủ yếu ở nam, ít biểu hiện ở nữ.

Nếu trong quá trình giảm phân ở tất cả các tế bào sinh trứng của châu chấu cái (2n=24) đều hoàn toàn bình thường, còn ở tất cả các tế bào sinh tinh của châu chấu đực đều không có sự phân li của nhiễm sắc thể giới tính thì tính theo lí thuyết, khi 2 con châu chấu này giao phối với nhau sẽ tạo ra loại hợp tử chứa 23 nhiễm sắc thể với tỉ lệ là: 
A. 25%. B. 50% C. 75%. D. 12,5%.

Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên NST X gây nên (X^m), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. 

Tính xác suất để đứa con tiếp theo là con trai bị bệnh mù màu?

Phân biệt gen trong nhân và gen trong tế bào chất?cách nhận biết tính trạng do gen trong nhân trên NST thường quy định?

Chúng ta nên làm gì để ngăn chặn tác hại của Dioxin nói riêng và các chất diệt cỏ, thuốc trừ sâu nói chung ?

Ở ruồi giấm gen W quy định tính trạng mắt đỏ, gen w quy định tính trạng mắt trắng mắt trắng nằm trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên NST Y.
Trong quần thể sẽ có bao nhiêu kiểu gen và kiểu giao phối khác nhau

vật chất quyết định kiểu hình trong di truyền ngoài nhân là:

A. ADN thẳng

B. ADN vòng

C. protein

D. ARN ngoài nhân

gen ở tb chất tồn tại đơn alen hay 2 alen như nhân ak,

vd A hay Aa

cơ chế phát sinhh các bệnh di truyền giới tinh là gì?

Ý nghĩa của di truyền liên kết?

Cấu trúc mang và truyền đạt thông tin di truyền là

Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có

alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp

. 

Nhập vào các lựa chọn, chèn vào kí tự '#' sau phương án đúng (nếu có). Ấn chuột vào mỗi ô, nhấn Enter để thêm ô, Delete để xóa ô.

Đặc điểm nào dưới đây phản ánh sự di truyền qua chất tế bào?

Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên \(\left(X^m\right)\). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận \(X^m\) từ :