Viết sơ đồ lai biết bố lông đen, cánh dài x mẹ lông xám cánh ngắn
ở 1 loài côn trung, 2 cặp gen quy định màu lông và màu cánh di truyền độc lập với nhau và nằm NST. Tính trạng lông đen là troọi không hoàn toàn lông không hoàn toàn so với lông trắng. Lập xám là tính trạng trung gian. Tính trạng cánh dài là trội so với cánh dài. Lập sơ đồ lai của P để xác định F1 trong các trường hợp sau
.a, bố lông đen, cánh dài x mẹ lông xám cánh ngắn
.b, Bố lông xám cánh ngắn x mẹ lông trắng cánh ngắn
Câu trả lời (1)
-
Quy ước: KG AA - lông đen, KG Aa - lông xám. KG aa - lông trắng.
Gen B - cánh dài. gen b - cánh ngắn.
=> đực lông đen, cánh dài có KG AABB hoặc AABb. Cá thể lông xám, cánh ngắn có KG Aabb.
Cá thể lông trắng, cánh ngắn có KG aabb.
a. - P: AABB x Aabb
GP: AB ............................................Ab; ab
F1: 1AABb : 1AaBb (1 lông đen, dài: 1 lông xám, dài).
- P: AABb x Aabb
GP: AB; Ab .................................Ab; ab
F1: 1AABb : 1AaBb: 1AAbb : 1Aabb (1 lông đen, dài: 1 lông xám, dài: 1 lông đen, ngắn: 1 lông xám, ngắn).
b. P: Aabb x aabb
GP: Ab; ab .....................................ab
F1: 1Aabb : 1aabb (1 lông xám, ngắn: 1 lông trắng, ngắn).
bởi Nguyễn Thuỳ Nhung 16/11/2018Like (0) Báo cáo sai phạm
Nếu bạn hỏi, bạn chỉ thu về một câu trả lời.
Nhưng khi bạn suy nghĩ trả lời, bạn sẽ thu về gấp bội!
Lưu ý: Các trường hợp cố tình spam câu trả lời hoặc bị báo xấu trên 5 lần sẽ bị khóa tài khoản
Các câu hỏi mới
-
Cho biết: Thuật ngữ di truyền nào mô tả tình huống khi một phần của nhiễm sắc thể bị hỏng và bị mất?
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Ở một loài, xét một tế bào mang hai cặp nhiễm sắc thể có đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 nhiễm sắc thể của hai cặp, các cặp khác nhiễm sắc thể không mang đột biến. Khi một tế bào trên giảm phân bình thường, số loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn và số loại giao tử bình thường là
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
VIDEOYOMEDIA
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.
(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến
(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
Xác định ý kiến: "Lặp đoạn NST không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hoá" là đúng hay sai, vì sao?
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
29/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
28/11/2022 | 2 Trả lời
-
28/11/2022 | 1 Trả lời
-
A. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dạng các chât hóa học
B. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang ion
C. các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang anion
D.các tín hiệu thường được vận chuyển dưới dang muối
14/12/2022 | 0 Trả lời
-
10/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 1 Trả lời
-
09/02/2023 | 2 Trả lời
-
Nêu một vài đặc điểm cấu tạo đặc trưng của Động vật nhai lại (động vật có móng, nhai lại như hươu, dê, linh dương và bò) ?
09/02/2023 | 1 Trả lời