Hỏi đáp về Đột biến gen - Sinh học 12

Một gen có số nu loại a là 400 ,chiếm tỉ lệ 20% tổng số nu của gen .Gen này bị đột biến biết sau đột biến chiều dài ko đổi nhưng số liên kết hiđro tăng 1 .tính số nu mỗi loại A,G của gen sau đột biến?

   1. Hình ảnh này diễn tả hiện tượng tự đa bội trong nguyên phân.

   2. Cônsixin thường tác động vào pha S của chu kì tế bào.

   3. Hóa chất cônsixin cản trở sự hình thành thoi vô sắc.

   4. Cơ chế hình thành là do bộ NST nhân đôi nhưng có thể thoi phân bào không hình thành nên NST không phân li trong tế bào xoma là cơ chế duy nhất tạo ra thể đa bội.

   5. Rối loạn nguyên phân của tế bào xoma dẫn đến hiện tượng khảm ở mô và cơ quan cơ thể sinh vật.

   6. Các thể đa bội chẵn (4n) hoặc thể dị đa bội có thể tạo giống mới, có ý nghĩa trong tiến hóa và chọn giống.

   7. Tế bào của thể đa bội có hàm lượng ADN tăng lên gấp bội, do vậy quá trình tổng hợp chất hữu cơ xảy ra mạnh mẽ.

Các em hãy cho biết có bao nhiêu đánh giá sai nào?

   A. 0                                   B. 1                                   C. 2                                   D. 3

Nhận xét nào dưới đây là không hợp lí?

A. Toàn cây hoa trắng do không tổng hợp chất diệp lục.

B. Một tế bào mang đột biến sẽ có hai loại lục lạp xanh và trắng

C. Lục lạp sẽ mất khả năng tổng hợp diệp lục làm xuất hiện màu trắng của lá cây. 

D. Sự phân phối ngẫu nhiên và không đồng đều của những lạp thể này thông qua quá trình nguyên phân sẽ sinh ra hiện tượng lá có đốm xanh, đốm trắng.

   A. Đột biến mất đoạn nhỏ NST 21.

   B. Đột biến thay thế cặp T – A thành A –T trên gen tổng hợp Hb.

   C. Đột biến làm cho có 3 NST số 13.

   D. Chuyển đoạn tương hỗ giữa NST số 22 và NST số 9

Đáp án đúng là:

            A. 1, 5.                                                        

            B. 2, 6.                                                      

            C. 3, 7.

            D. 2, 4.

A. giao phối cận huyết hoặc tự thụ phấn.                 

B. tự thụ phấn hoặc tạp giao.                                       

C. tạp giao.

D. Không có trường hợp nào đúng.

Đáp án đúng là:

A. 1, 4, 5.                                                                

B. 2, 4, 6.                                                                    

C. 1, 3, 6.

D. 2, 3, 6.

Đáp án đúng là:

A. 1, 3.                                                     

B. 1, 4.                                                          

C. 2, 3.

D. 2, 5.

Đáp án đúng là:

A. 1, 6.                                  

B. 2, 5.                                  

C. 2, 6.

D: 3, 4.

Đáp án đúng là:

A. 1, 4, 6.

B. 1, 2, 4, 6.

C. 1, 2, 3, 5.

D. 2, 4, 6.

I. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST).

II. Mất cặp nuclêotit.

III. Tiếp hợp và trao đổi chéo trong giảm phân.

IV. Thay cặp nucleotit.

V. Đảo đoạn NST.

VI. Thêm cặp nucleotit.

VII. Mất đoạn NST.

Đáp án đúng là:

A. I, II, III, IV, VI.                                                           

B. II, IV, VI.                                                                    

C. II, III, IV, VI.

D. I, V, VII.

A. Bộ ba AUG.

B. Bộ ba AAG.

C. Bộ ba AXG.

D. Bộ ba AGG.

A. Loại tác nhân gây đột biến.

B. Cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến.

C. Đặc điểm cấu trúc của gen.

D. Cả A, B và C.

A. riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, vô hướng.

B. biến đổi đồng loạt theo 1 hướng xác định.

C. riêng lẻ, đột ngột, gián đoạn, có hướng.

D. riêng lẻ, đột ngột, thường có lợi và vô hướng.

A. đột biến thay thế cặp nuclêôtit.

B. đột biến thay thế cặp nuclêôtit hoặc đảo vị trí của các cặp nuclêôtit.

C. đột biến thay thế axit amin.

D. đột biến thêm cặp nuclêôtit hoặc mất nuclêôtit.

A. Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit.

B. Đột biến dịch khung.

C. Đột biến đồng nghĩa.

D. Đột biến nhầm nghĩa.

a/ Có khả năng truyền lại được cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính.

b/ Được nhân lên thông qua quá trình tự nhân đôi của ADN.

c/ Có khả năng truyền lại được cho thế hệ sau bằng sinh sản sinh dưỡng.

d/ Không được biểu hiện thành kiểu hình ở trạng thái dị hợp.

Tổ hợp trả lời đúng là:

A. a, b, c.

B. a, c, d.

C. a, b, d.

D. a, b, c, d.

A. Chỉ được truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính.

B.Được nhân lên thông qua quá trình tự nhân đôi của ADN.

C. Chỉ được truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản sinh dưỡng.

D. Sẽ phát triển thành thể khảm.

a/ Có khả năng truyền lại được cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính.

b/ Được nhân lên thông qua quá trình tự nhân đôi của ADN.

c/ Có khả năng truyền lại được cho thế hệ sau bằng sinh sản sinh dưỡng.

d/ Được gọi là đột biến giao tử.

Tổ hợp trả lời đúng là:

A. a, b, c, d.

B. a, b, c.

C. a, b, d.

D. a, c, d.

a. giảm xuống 2 liên kết.                                          

b. giảm xuống 3 liên kết.

c. giảm xuống 1 liên kết.                                         

d. có thể giảm xuống 2 hoặc 3 liên kết.

a. đột biến phát sinh trong nguyên phân, ở một tế bào sinh dưỡng.

b. đột biến phát sinh trong giảm phân, ở một tế bào sinh dục nào đó.

c. đột biến phát sinh trong giảm phân, ở một tế bào xôma.

d. đột biến phát sinh trong lần nguyên phân dầu của hơp tử.

a. Thêm 1 căp nucleotit vào bộ ba thứ nhất.         

b. Thay thế một cặp nucleotit.

c. Đảo vị trí căp nucleotit.                                    

d. Mất ba căp nucleotit thuộc một bộ ba.

A. đặc điểm cấu trúc của gen.                               

B. số lượng gen trên NST.

C. hình thái của gen.                                             

D. trật tự gen trên NST.