Câu hỏi trắc nghiệm (40 câu):
-
Câu 1: Mã câu hỏi: 21204
Điều nào sau đây đúng khi nói về cơ chế hoạt động của Operon Lac?
- A. Gen điều hòa chỉ hoạt động khi môi trường có lactozo nhằm tạo protein ức chế để ngăn cản quá trình phiên mã
- B. Lactozo khi gắn vào protein ức chế làm nó không thể gắn vào vùng vận hành, các gen cấu trúc được phiên mã
- C. Protein ức chế gắn vào vùng khởi động làm cho các gen cấu trúc không được phiên mã.
- D. Gen điều hòa chỉ hoạt động khi môi trường không có lactozo nhằm tạo protein ức chế để ngăn cản quá trình phiên mã
-
Câu 2: Mã câu hỏi: 21208
Coren và Bo đã tiến hành lai thuận nghịch 2 thứ hoa loa kèn thuần chủng khác nhau 1 tính trạng tương phản về màu hoa:
- Lai thuận: ♀hoa xanh x ♂ hoa vàng → F1: 100% xanh.
- Lai nghịch: ♀hoa vàng x ♂hoa xanh → F1: 100% vàng.
Sự di truyền màu hoa loa kèn có đặc tính là:
- A. Theo quy luật Menđen, màu xanh là trội
- B. Phụ thuộc vào môi trường
- C. Di truyền theo dòng “bố”
- D. Di truyền theo dòng “mẹ”
-
Câu 3: Mã câu hỏi: 21209
Quy luật phân ly độc lập thực chất nói về:
- A. Sự phân ly độc lập của các cặp gen trong giảm phân
- B. Sự kết hợp các alen trong quá trình thụ tinh
- C. Sự phân ly kiểu hình theo tỉ lệ: 9 : 3 : 3 : 1
- D. Sự phân ly độc lập của các tính trạng
-
Câu 4: Mã câu hỏi: 21215
Điều kiện để cho 2 cặp gen di truyền phân li độc lập là:
- A. Mỗi cặp gen qui định một tính trạng
- B. Trội hoàn toàn
- C. Các cặp gen nằm trên một NST
- D. Mỗi cặp gen nằm trên 1 cặp NST tương đồng khác nhau
-
Câu 5: Mã câu hỏi: 21216
Khi nói về hoán vị gen thì câu sai là:
- A. Tần số hoán vị gen không quá 50%
- B. Tần số hoán vị tỷ lệ nghịch với khoảng cách các gen
- C. Tần số hoán vị gen = Tổng tần số giao tử có hoán vị
- D. Hoán vị gen làm tăng biến dị tổ hợp
-
Câu 6: Mã câu hỏi: 21217
Điều nào sau đây không đúng với mối quan hệ giữa kiểu gen, kiểu hình và môi trường?
- A. Kiểu hình là kết quả của sự tương tác giữa kiểu gen và môi trường
- B. Kiểu gen quy định khả năng phản ứng của cơ thể trước môi trường
- C. Kiểu gen chỉ chịu nhiều tác động khác nhau của môi trường bên ngoài cơ thể
-
D.
Bố mẹ không truyền đạt cho con những tính trạng đã hình thành sẵn mà truyền đạt một kiểu gen
-
Câu 7: Mã câu hỏi: 21224
Khi cho giao phấn các cây lúa mì hạt màu đỏ với nhau, đời lai thu được 9/16 hạt màu đỏ: 6/16 hạt màu nâu: 1/16 hạt màu trắng. Biết rằng các gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường. Tính trạng trên chịu sự chi phối của quy luật:
- A. Tương tác cộng gộp
- B. Phân tính
- C. Tương tác bổ sung
- D. Tương tác át chế
-
Câu 8: Mã câu hỏi: 21225
Ở đậu Hà Lan, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Cho biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường, phép lai cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng là:
- A. Aa × aa
- B. AA × Aa
- C. AA × aa
- D. Aa × Aa
-
Câu 9: Mã câu hỏi: 21226
Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là:
- A. Ung thư máu, Tơcnơ, Claiphentơ
- B. Claiphentơ, Đao, Tơcnơ
- C. Claiphentơ, máu khó đông, Đao
- D. Siêu nữ, Tơcnơ, ung thư máu
-
Câu 10: Mã câu hỏi: 21228
Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng?
- A. Đột biến gen
- B. Chuyển đoạn nhỏ
- C. Mất đoạn nhỏ
- D. Đột biến lệch bội
-
Câu 11: Mã câu hỏi: 21232
Vào kì đầu của giảm phân 1, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa hai cromatit thuộc cùng một cặp NST tương đồng sẽ gây ra:
1. đột biến lặp đoạn NST
2. đột biến chuyển đoạn NST
3. đột biến mất đoạn NST
4. đột biến đảo đoạn NST
Phương án đúng là:
- A. 1, 2
- B. 1, 3
- C. 2, 3
- D. 2, 4
-
Câu 12: Mã câu hỏi: 21235
Tỉ lệ phân tính nào dưới đây là đặc trưng cho sự tương tác bổ sung giữa các gen không alen, trong trường hợp có 2 cặp gen phân li độc lập?
1 – (9 : 3 : 3 : 1).
2 – (12 : 3 : 1).
3 – (9 : 6 : 1).
4 – (9 : 3 : 4).
5 – (13 : 3).
6 – (9 : 7).
7 – (15 : 1)
- A. 2, 4, 5
- B. 1, 3, 6
- C. 1, 3, 5
- D. 2, 3, 5
-
Câu 13: Mã câu hỏi: 21237
Một prôtêin bình thường có 398 axitamin. Prôtêin đó bị biến đổi do có axit amin thứ 15 bị thay thế bằng một axit amin mới. Dạng đột biến gen có thể sinh ra prôtêin biến đổi trên là:
- A. Đảo vị trí hoặc thêm 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá axitamin thứ 15
- B. Thêm 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá axitamin thứ 15
- C. Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá axitamin thứ 15
- D. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá axitamin thứ 15
-
Câu 14: Mã câu hỏi: 21239
Cơ thể sinh vật có số lượng NST trong nhân của tế bào sinh dưỡng tăng lên một số nguyên lần bộ nhiễm sắc thể đơn bội của loài (3n, 4n, 5n…), đó là:
- A. Thể lưỡng bội
- B. Thể lệch bội
- C. Thể đơn bội
- D. Thể đa bội
-
Câu 15: Mã câu hỏi: 21240
Cặp NST giới tính của cá thể đực là XX và của cá thể cái là XY gặp ở:
- A. Châu chấu, cào cào
- B. Ong, kiến, tò vò
- C. Người, thú, ruồi giấm
- D. Chim, bướm
-
Câu 16: Mã câu hỏi: 21241
Trình tự các gen trong sơ đồ cấu trúc của Operon Lac là:
- A. Nhóm gen cấu trúc (X,Y,Z), Gen chỉ huy (O). Gen điều hòa (R)
- B. Gen điều hòa (R), nhóm gen cấu trúc (X,Y,Z), vùng chỉ huy (O)
- C. Gen chỉ huy (O), Gen điều hòa (R), nhóm gen cấu trúc (X,Y,Z)
- D. Vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc (X,Y,Z)
-
Câu 17: Mã câu hỏi: 21244
Cho lúa hạt tròn thuần chủng lai với lúa hạt dài thuần chủng, F1 100% lúa hạt dài. Cho F1 tự thụ phấn được F2 có tỉ lệ 3 hạt dài: 1 hạt tròn. Trong số lúa hạt dài F2, chọn 2 hạt, tính xác suất để 2 hạt đó đều thuần chủng:
- A. 2/4
- B. 1/9
- C. 1/3
- D. 2/3
-
Câu 18: Mã câu hỏi: 21248
Ở người, gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định tính trạng máu khó đông, gen trội tương ứng A qui định tính trạng máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng máu đông bình thường sinh con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của cặp vợ chồng trên là:
- A. XAXa và XAY
- B. XAXA và XaY
- C. XaXa và XAY
- D. XaXa và XaY
-
Câu 19: Mã câu hỏi: 21249
Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit của gen nhưng làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô trong gen?
- A. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A
- B. Thêm một cặp nuclêôtit
- C. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X
- D. Mất một cặp nuclêôtit
-
Câu 20: Mã câu hỏi: 21250
Việc nối kín các đoạn okazaki để tạo nên một mạch đơn hoàn chỉnh được thực hiện nhờ:
- A. ARN polimeraza
- B. Enzim tháo xoắn
- C. Enzim nối (ligaza)
- D. ADN polimeraza
-
Câu 21: Mã câu hỏi: 21251
Khi ADN tự nhân đôi thì mạch mới hình thành theo chiều:
- A. 3’→5’
- B. 5’→3’ ở mạch này, thì 3’→5’ ở mạch kia
- C. 5’→3’
- D. Lúc chiều này, lúc chiều kia tùy loại
-
Câu 22: Mã câu hỏi: 21252
Các chuỗi polipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân sơ đều:
- A. Bắt đầu bằng foocmin-Metionin
- B. Bắt đầu bằng axit amin Metionin
- C. Bắt đầu từ một phức hợp aa-tARN
- D. Kết thúc bằng Metionin
-
Câu 23: Mã câu hỏi: 21253
Moocgan sau khi cho lai ruồi giấm thuần chủng mình xám, cánh dài với mình đen, cánh ngắn được F1, thì đã làm tiếp thế nào để phát hiện liên kết gen?
- A. Lai phân tích ruồi cái F1
- B. Lai phân tích ruồi đực P
- C. Lai phân tích ruồi cái P
- D. Lai phân tích ruồi đực F1
-
Câu 24: Mã câu hỏi: 21254
Một loài cây có gen A (quy định thân cao) và B (quả tròn) đều trội hoàn toàn, các alen lặn tương ứng là a (thân thấp) và b (quả dài). Các gen này liên kết nhau. Cho P: thân cao, quả tròn x thân thấp, quả dài → F1 = 81 cao, tròn + 79 thấp, dài + 21 cao, dài + 19 thấp, tròn. Hãy chọn kết luận đúng:
- A. P = Ab/aB x ab/ab với tần số hoán vị là 20%
- B. P = Ab/aB x ab/ab với tần số hoán vị là 40%.
- C. P = AB/ab x ab/ab với tần số hoán vị là 20%.
- D. P = AB/ab x ab/ab với tần số hoán vị là 40%.
-
Câu 25: Mã câu hỏi: 21255
Một đoạn gen có trình tự các nuclêotit như sau: mạch gốc 3’ TXG XXT GGA TXG 5’
Mạch bổ sung 5’ AGX GGA XXT AGX 3’
Trình tự các nuclêotit tương ứng trên mARN được tổng hợp từ đoạn gen trên là:
- A. 5’ AGX GGA XXU AGX 3’
- B. 3’ UXG XXU GGA UXG 5’
- C. 5’ UXG XXU GGA UXG 3’
- D. 3’ AGX GGA XXU AGX 5’
-
Câu 26: Mã câu hỏi: 21256
Ở đậu Hà Lan (2n = 14). Xét các kết luận sau
1. Số NST ở tế bào sinh dưỡng của thể tứ bội là 28
2. Số loại thể một là 6
3. Số NST ở tế bào sinh dưỡng của thể một nhiễm là 13
4. Số NST ở tế bào sinh dưỡng của thể tam bội là 21
5. Số loại thể ba là 7
6. Số NST ở tế bào sinh dưỡng của thể ba là 16
Số kết luận đúng là:
- A. 4
- B. 2
- C. 5
- D. 3
-
Câu 27: Mã câu hỏi: 21262
Biến đổi ở một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là:
- A. Đột biến điểm
- B. Đột biến gen
- C. Thể đột biến
- D. Đột biến
-
Câu 28: Mã câu hỏi: 21269
Trong trường hợp các gen phân li độc lập và quá trình giảm phân diễn ra bình thường, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen AaBbDd thu được từ phép lai AaBbDd × AaBbdd là:
- A. 1/8
- B. 1/16
- C. 1/4
- D. 1/2
-
Câu 29: Mã câu hỏi: 21270
Ví dụ không thể minh họa cho thường biến là:
- A. Cây bàng rụng lá mùa đông, sang xuân ra lá
- B. Người nhiễm chất độc da cam có con dị dạng
- C. Dân miền núi nhiều hồng cầu hơn dân đồng bằng
- D. Thỏ xứ lạnh có lông trắng dày vào mùa đông, lông xám mỏng vào hè
-
Câu 30: Mã câu hỏi: 21271
Nhân tố quy định giới hạn năng suất của một giống là:
- A. Điều kiện khí hậu
- B. Kiểu gen của giống
- C. Kỹ thuật nuôi trồng
- D. Chế độ dinh dưỡng
-
Câu 31: Mã câu hỏi: 21284
Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là:
- A. Nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin
- B. Mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA
- C. Tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền
- D. Một bộ ba mã hóa chỉ mã hóa cho một loại axit amin
-
Câu 32: Mã câu hỏi: 21285
Một gen ở vi khuẩn có chiều dài là 0,255 micromet sẽ mã hoá cho phân tử protein có hoạt tính sinh học với số axit min là:
- A. 250
- B. 498
- C. 248
- D. 1498
-
Câu 33: Mã câu hỏi: 21286
Chỉ có 3 loại nuclêôtit là A,U,X người ta tiến hành tổng hợp nên 1 phân tử mARN nhân tạo. Phân tử mARN này có tối đa bao nhiêu loại mã di truyền mã hóa axit amin:
- A. 24
- B. 8
- C. 26
- D. 27
-
Câu 34: Mã câu hỏi: 21287
Phần lớn đột biến cấu trúc NST là có hại, nguyên nhân chủ yếu là vì:
- A. Làm thay đổi vị trí gen
- B. Làm mất cân bằng gen trong hệ gen
- C. Làm mất đi một lượng gen
- D. Làm tăng số lượng gen
-
Câu 35: Mã câu hỏi: 21289
Ở người bệnh mù màu do gen lặn quy định nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ nhìn màu bình thường lấy một người chồng bị bệnh mù màu, họ sinh một con trai bị bệnh mù màu. Hãy chọn kết luận đúng:
- A. Gen bệnh của con trai nhận từ mẹ
- B. Gen bệnh của con trai chắc chắn nhận từ bố
- C. Gen bệnh của con trai nhận từ bố hoặc mẹ
- D. Gen bệnh của con trai nhận từ bố và mẹ
-
Câu 36: Mã câu hỏi: 21290
Biện pháp nào sau đây không tạo được giống mới:
- A. Dung hợp tế bào trần, nuôi cấy phát triển thành cơ thể và nhân lên thành dòng
- B. Nuôi cấy hạt phấn tạo nên dòng đơn bội, sau đó lưỡng bội hóa và nhân lên thành dòng
- C. Chọn dòng tế bào xoma có biến dị, sau đó nuôi cấy thành cơ thể và nhân lên thành dòng
- D. Nuôi cấy tế bào thành mô sẹo và phát triển thành cá thể, nhân lên thành dòng
-
Câu 37: Mã câu hỏi: 21291
Xét hai cặp gen Aa và Bb nằm trên 2 cặp NST tương đồng khác nhau. Trong một quần thể cân bằng, A có tần số 0.4, B có tần số 0.5. Tỉ lệ kiểu gen dị hợp AaBb có trong quần thể là:
- A. 0.24
- B. 0.04
- C. 0.2
- D. 0.4
-
Câu 38: Mã câu hỏi: 21295
Một gen có 5 alen, gen này nằm trên vùng tương đồng của X và Y. Số kiểu gen tối đa có thể có trong quần thể là:
- A. 15
- B. 40
- C. 5
- D. 20
-
Câu 39: Mã câu hỏi: 21305
Cho phả hệ sau:
Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh hai người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên. Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?
- A. 5,56%
- B. 12,50%
- C. 8,33%
- D. 3,13%
-
Câu 40: Mã câu hỏi: 21306
Một quần thể ban đầu có tỉ lệ kiểu gen aa bằng 10%, còn lại là 2 kiểu gen AA và Aa. Sau 5 thế hệ tự phối tỉ lệ cá thể dị hợp trong quần thể còn lại bằng 1.875%. Hãy xác định cấu trúc ban đầu của quần thể nói trên.
- A. 0.6AA + 0.3Aa + 0.1aa = 1
- B. 0.8625AA + 0.0375 Aa + 0.1aa = 1
- C. 0.3AA + 0.6Aa + 0.1aa = 1
- D. 0.0375AA + 0.8625 Aa + 0.1aa = 1
Đề thi nổi bật tuần
-
Bộ đề thi thử Tốt nghiệp THPT môn Sinh học năm 2024
16 đề74 lượt thi11/02/2024
